Date published: 2025-10-10

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p107 Inibidores

Os inibidores comuns de p107 incluem, entre outros, o Gossipol CAS 303-45-7, o Dinaciclib CAS 779353-01-4, o inibidor da Aurora Kinase/Cdk CAS 443797-96-4, o RGB-286638 CAS 784210-88-4 e o THZ1 CAS 1604810-83-4.

A classe de compostos conhecidos como inibidores da p107 constitui uma categoria distinta de agentes químicos que visam principalmente o processo celular de regulação do ciclo celular. Estes inibidores são especificamente concebidos para interagir e modular a atividade da proteína p107, que é um membro-chave da família de proteínas supressoras de tumores do retinoblastoma (Rb). A proteína p107 desempenha um papel integral na regulação da progressão do ciclo celular, actuando como um regulador negativo que impede a divisão celular até que determinados pontos de controlo sejam cumpridos. Estruturalmente, os inibidores da p107 são compostos por diversas moléculas químicas que lhes permitem ligar-se a regiões específicas da proteína p107, interrompendo assim a sua atividade funcional e influenciando os processos celulares a jusante. Após a ligação à proteína p107, estes inibidores exercem os seus efeitos através de um mecanismo multifacetado. Podem impedir a formação de complexos proteicos que envolvem a p107, diminuindo assim a sua capacidade de parar o ciclo celular em fases específicas. Além disso, os inibidores da p107 podem perturbar as interações entre a p107 e outras proteínas reguladoras, perturbando assim as vias de sinalização finamente orquestradas que ditam a progressão do ciclo celular. Ao interferirem com estes intrincados processos celulares, os inibidores da p107 têm o potencial de influenciar significativamente a dinâmica da proliferação celular.

Os investigadores têm investigado extensivamente as propriedades estruturais e funcionais dos inibidores da p107, procurando compreender os seus modos precisos de interação com a proteína p107 e as implicações resultantes para o comportamento celular. Através destes estudos, surgiu uma compreensão mais profunda das intrincadas relações entre a p107 e os seus parceiros reguladores, lançando luz sobre os mecanismos fundamentais que regem a progressão do ciclo celular. Esta classe de compostos continua a ser uma área de investigação e exploração ativa, com implicações que se estendem para além do domínio da ciência básica, abrindo potencialmente o caminho para novas vias de manipulação celular em vários contextos.

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Gossypol

303-45-7sc-200501
sc-200501A
25 mg
100 mg
$114.00
$225.00
12
(1)

O gossipol, um composto polifenólico, demonstra um comportamento molecular intrigante através da sua capacidade de formar extremamente interações de empilhamento π-π e ligações de hidrogénio, que aumentam a sua afinidade de ligação a vários alvos. As suas caraterísticas estruturais únicas, incluindo múltiplos grupos hidroxilo, facilitam diversas interações intermoleculares, influenciando a cinética da reação. As regiões hidrofóbicas do composto contribuem para o seu perfil de solubilidade, afectando a sua distribuição nos sistemas biológicos e modulando vias específicas.

Dinaciclib

779353-01-4sc-364483
sc-364483A
5 mg
25 mg
$242.00
$871.00
1
(0)

Embora não vise exclusivamente as CDK12 e CDK13, o Dinaciclib é um potente inibidor das CDK que afecta múltiplas CDK, incluindo as CDK12 e CDKI, e tem sido investigado pelos seus efeitos antitumorais.

Aurora Kinase/Cdk Inhibitor

443797-96-4sc-203829
5 mg
$440.00
(0)

Embora seja principalmente um inibidor da CDK9, o JNJ-7706621 também afecta, em certa medida, a CDK12 e a CDK13. Foi investigado no contexto da terapia do cancro.

RGB-286638

784210-88-4sc-507523
250 mg
$285.00
(0)

O RGB-286638 é um inibidor que tem como alvo a CDK12 e demonstrou potencial para interromper os processos de transcrição nas células cancerígenas.

THZ1

1604810-83-4sc-507542
1 mg
$95.00
(0)

O THZ1 é um inibidor covalente de várias CDKs, incluindo a CDK12.