A classe de compostos conhecidos como inibidores da p107 constitui uma categoria distinta de agentes químicos que visam principalmente o processo celular de regulação do ciclo celular. Estes inibidores são especificamente concebidos para interagir e modular a atividade da proteína p107, que é um membro-chave da família de proteínas supressoras de tumores do retinoblastoma (Rb). A proteína p107 desempenha um papel integral na regulação da progressão do ciclo celular, actuando como um regulador negativo que impede a divisão celular até que determinados pontos de controlo sejam cumpridos. Estruturalmente, os inibidores da p107 são compostos por diversas moléculas químicas que lhes permitem ligar-se a regiões específicas da proteína p107, interrompendo assim a sua atividade funcional e influenciando os processos celulares a jusante. Após a ligação à proteína p107, estes inibidores exercem os seus efeitos através de um mecanismo multifacetado. Podem impedir a formação de complexos proteicos que envolvem a p107, diminuindo assim a sua capacidade de parar o ciclo celular em fases específicas. Além disso, os inibidores da p107 podem perturbar as interações entre a p107 e outras proteínas reguladoras, perturbando assim as vias de sinalização finamente orquestradas que ditam a progressão do ciclo celular. Ao interferirem com estes intrincados processos celulares, os inibidores da p107 têm o potencial de influenciar significativamente a dinâmica da proliferação celular.
Os investigadores têm investigado extensivamente as propriedades estruturais e funcionais dos inibidores da p107, procurando compreender os seus modos precisos de interação com a proteína p107 e as implicações resultantes para o comportamento celular. Através destes estudos, surgiu uma compreensão mais profunda das intrincadas relações entre a p107 e os seus parceiros reguladores, lançando luz sobre os mecanismos fundamentais que regem a progressão do ciclo celular. Esta classe de compostos continua a ser uma área de investigação e exploração ativa, com implicações que se estendem para além do domínio da ciência básica, abrindo potencialmente o caminho para novas vias de manipulação celular em vários contextos.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
O gossipol, um composto polifenólico, demonstra um comportamento molecular intrigante através da sua capacidade de formar extremamente interações de empilhamento π-π e ligações de hidrogénio, que aumentam a sua afinidade de ligação a vários alvos. As suas caraterísticas estruturais únicas, incluindo múltiplos grupos hidroxilo, facilitam diversas interações intermoleculares, influenciando a cinética da reação. As regiões hidrofóbicas do composto contribuem para o seu perfil de solubilidade, afectando a sua distribuição nos sistemas biológicos e modulando vias específicas. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Embora não vise exclusivamente as CDK12 e CDK13, o Dinaciclib é um potente inibidor das CDK que afecta múltiplas CDK, incluindo as CDK12 e CDKI, e tem sido investigado pelos seus efeitos antitumorais. | ||||||
Aurora Kinase/Cdk Inhibitor | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
Embora seja principalmente um inibidor da CDK9, o JNJ-7706621 também afecta, em certa medida, a CDK12 e a CDK13. Foi investigado no contexto da terapia do cancro. | ||||||
RGB-286638 | 784210-88-4 | sc-507523 | 250 mg | $285.00 | ||
O RGB-286638 é um inibidor que tem como alvo a CDK12 e demonstrou potencial para interromper os processos de transcrição nas células cancerígenas. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
O THZ1 é um inibidor covalente de várias CDKs, incluindo a CDK12. |