Os activadores da OTUD7B englobam um espetro de compostos químicos que reforçam indiretamente a atividade funcional da OTUD7B através de várias vias de sinalização. A ionomicina e o A23187, ambos ionóforos de cálcio, aumentam os níveis de cálcio intracelular, o que poderia galvanizar indiretamente a atividade da OTUD7B através da ativação de enzimas dependentes do cálcio que interagem com o processo de desubiquitinação da OTUD7B. A forskolina e o 6-Bnz-cAMP, através da sua ação de elevação do AMPc e consequente ativação da PKA, podem refinar o panorama de fosforilação das proteínas celulares para favorecer as actividades deubiquitinadoras da OTUD7B. O papel da PMA na ativação da PKC complementa ainda mais este mecanismo, fosforilando substratos que se podem associar à OTUD7B, aumentando assim possivelmente o seu papel funcional na célula.
Além disso, os inibidores do proteassoma MG132 e Z-Leu-Leu-Leu-al aumentam os níveis de proteínas ubiquitinadas, o que poderia ampliar a disponibilidade de substratos da OTUD7B e, consequentemente, a sua atividade deubiquitinadora. A tunicamicina induz o stress do ER e a resposta às proteínas desdobradas, o que pode implicar um aumento da atividade da OTUD7B na via de degradação associada ao ER. O ácido ocadaico e a calicilina A, ao inibirem fosfatases como a PP1 e a PP2A, modificam a dinâmica de fosforilação das proteínas na esfera de influência da OTUD7B, aumentando possivelmente o papel da OTUD7B no contrabalanço da ubiquitinação. Por último, o galato de epigalocatequina (EGCG) funciona como um inibidor da quinase, ajustando potencialmente o estado de fosforilação das proteínas associadas à OTUD7B e facilitando assim indiretamente um reforço das acções deubiquitinadoras da OTUD7B. Estes compostos, através dos seus efeitos específicos na sinalização celular, promovem coletivamente o aumento da deubiquitinação mediada pela OTUD7B sem necessidade de uma regulação positiva da sua expressão ou estimulação direta, culminando numa resposta celular mais eficiente ao sistema ubiquitina-proteassoma.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que poderia ativar enzimas dependentes do cálcio e, assim, aumentar indiretamente a atividade deubiquitinadora do OTUD7B. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina é um ativador da adenilil ciclase, aumentando os níveis de cAMP nas células. O AMPc elevado ativa a PKA, que pode modular os estados de fosforilação das proteínas que interagem com a OTUD7B, aumentando potencialmente a sua função. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da PKC. A PKC activada pode fosforilar determinados substratos que podem interagir com a atividade DUB do OTUD7B para melhorar a sua função. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteassoma que leva a um aumento dos níveis de proteínas ubiquitinadas, aumentando potencialmente a disponibilidade de substrato para o OTUD7B e, assim, aumentando indiretamente a sua atividade. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que aumenta os níveis de cálcio citosólico, aumentando possivelmente a atividade das proteínas dependentes do cálcio que poderiam interagir com o OTUD7B. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
O 6-Bnz-cAMP é um análogo do cAMP que ativa a PKA. A PKA pode fosforilar proteínas que regulam a atividade do OTUD7B, aumentando potencialmente a sua função de desubiquitinação. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina bloqueia a glicosilação ligada à N, que pode levar ao stress do ER e à ativação da UPR. Isto pode aumentar a atividade funcional de OTUD7B, aumentando a necessidade de desubiquitinação na via de degradação associada ao ER. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, alterando o estado de fosforilação de proteínas que podem estar envolvidas nas mesmas vias que a OTUD7B, aumentando assim indiretamente a sua atividade. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A é também um inibidor da PP1 e da PP2A, o que pode levar a alterações no estado de fosforilação das proteínas que interagem com a OTUD7B, aumentando potencialmente a sua função de desubiquitinação. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que pode aumentar a concentração de cálcio intracelular, o que pode aumentar a atividade das proteínas dependentes do cálcio que regulam potencialmente o OTUD7B. |