OTTMUSG00000019138 Inibidores
Os inibidores comuns OTTMUSG00000019138 incluem, entre outros, o sorafenib CAS 284461-73-0, o dasatinib CAS 302962-49-8, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o imatinib CAS 152459-95-5 e o sunitinib, base livre CAS 557795-19-4.
A proteína ovary testis transcribed olfactory recetor family 52 subfamily E member 19 desempenha um papel significativo em certas células cancerígenas, influenciando a sua proliferação e sobrevivência. A inibição desta proteína pode ser conseguida através de uma abordagem orientada que envolve vários inibidores da cinase, cada um deles interrompendo vias de sinalização específicas cruciais para a sobrevivência e o crescimento das células cancerígenas que expressam esta proteína. O sorafenib e o sunitinib, como inibidores multi-direccionados da tirosina-quinase do recetor, visam especificamente o VEGFR e o PDGFR, que estão envolvidos na angiogénese e na proliferação celular. Ao inibir estas cinases, interrompem as vias de sinalização cruciais para a proliferação das células tumorais e a angiogénese, exercendo assim um efeito inibitório nas células que expressam a proteína transcrita do ovário-testículo. Do mesmo modo, a inibição das cinases da família Src pelo Dasatinib afecta processos celulares como o crescimento e a sobrevivência das células, que são vitais para a função desta proteína nas células cancerígenas. O erlotinib e o lapatinib, ao visarem o EGFR e o HER2/neu, respetivamente, interrompem importantes vias de sinalização que contribuem para a proliferação e sobrevivência das células onde esta proteína é expressa.
Além disso, a inibição selectiva do Imatinib dos receptores BCR-ABL, c-Kit e PDGF bloqueia a atividade da quinase, inibindo assim as vias de sinalização críticas para o crescimento e a sobrevivência das células cancerígenas em que a proteína transcrita do ovário-testículo está envolvida. O nilotinib, como inibidor seletivo da tirosina quinase BCR-ABL, funciona de forma semelhante. O pazopanib e o vandetanib, ao inibirem múltiplos receptores, incluindo VEGFR, EGFR e RET-tirosina quinases, interferem com vias de sinalização cruciais, levando à inibição das células cancerígenas que expressam esta proteína. A potente inibição do VEGFR1, 2 e 3 pelo axitinib impede a angiogénese e o crescimento tumoral, afectando as células onde a proteína transcrita do ovário testículo está ativa. O afatinib, através da sua inibição irreversível do EGFR e HER2, interrompe as vias de sinalização chave, cruciais para a sobrevivência e proliferação das células que expressam esta proteína. Por último, o Crizotinib tem como alvo a tirosina quinase ALK, ROS1 e MET, afectando as vias de sobrevivência e proliferação celular, inibindo assim a função das células que expressam a proteína transcrita ovário-testículo. Estes inibidores demonstram coletivamente o potencial da inibição orientada de vias de sinalização específicas para afetar a função do recetor olfativo transcrito da família 52, subfamília E, membro 19, em células cancerígenas.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib, um inibidor da quinase, tem como alvo várias quinases, como a VEGFR e a PDGFR, que estão envolvidas na angiogénese e na proliferação celular. Ao inibir estas cinases, o sorafenib interrompe as vias de sinalização cruciais para a proliferação das células tumorais e a angiogénese, inibindo assim o crescimento das células cancerígenas que expressam o recetor olfativo transcrito ovário-testículo família 52 subfamília E membro 19. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um potente inibidor de várias tirosina quinases, incluindo as quinases BCR-ABL e da família Src. Ao inibir as Src quinases, o Dasatinib afecta os processos celulares, como o crescimento e a sobrevivência das células, que são vitais para a função do recetor olfativo transcrito ovário-testículo da família 52, subfamília E, membro 19, nas células cancerosas, levando à sua inibição. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor do EGFR, que visa especificamente a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico. Ao bloquear o EGFR, o Erlotinib interrompe importantes vias de sinalização que contribuem para a proliferação e sobrevivência das células que expressam o recetor olfativo transcrito ovário testículo família 52 subfamília E membro 19, inibindo assim estas células. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor seletivo da tirosina quinase, que visa particularmente os receptores BCR-ABL, c-Kit e PDGF. Bloqueia a atividade cinase destas proteínas, inibindo assim as vias de sinalização críticas para o crescimento e a sobrevivência das células cancerígenas onde o recetor olfativo transcrito da família 52, subfamília E, membro 19, é expresso. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor da tirosina quinase de receptores multiobjectivo, que afecta receptores como o VEGFR e o PDGFR. Impede a angiogénese e as vias de proliferação celular, conduzindo à inibição das células que expressam o recetor olfativo transcrito da família 52, subfamília E, membro 19, do ovário-testículo. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib, um inibidor duplo da tirosina quinase, tem como alvo tanto o EGFR como o HER2/neu. A inibição destes receptores interrompe as vias de sinalização essenciais para a sobrevivência e a proliferação de células que expressam a proteína transcrita do testículo do ovário, recetor olfativo da família 52, subfamília E, membro 19. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
O nilotinib é um inibidor seletivo da tirosina quinase BCR-ABL. Bloqueia esta quinase, interrompendo assim as vias de sinalização a jusante envolvidas na proliferação e sobrevivência das células cancerígenas em que é expresso o recetor olfativo transcrito ovário testículo família 52 subfamília E membro 19. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
O pazopanib é um inibidor da tirosina-quinase do recetor com múltiplos alvos, que afecta o VEGFR, o PDGFR e o c-Kit. Ao inibir estas cinases, o pazopanib perturba a angiogénese e a proliferação celular, impedindo assim a função das células que expressam o recetor olfativo transcrito da família 52, subfamília E, membro 19, do ovário-testículo. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib inibe seletivamente as quinases de tirosina VEGFR, EGFR e RET. Ao bloquear estas quinases, o Vandetanib interfere com vias de sinalização cruciais, levando à inibição de células cancerígenas que expressam ovary testis transcribed olfactory recetor family 52 subfamily E member 19. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
O afatinib-d4 é um inibidor irreversível do EGFR e do HER2. Ao ligar-se covalentemente a estes receptores, o afatinib interrompe as principais vias de sinalização, levando à inibição das células que expressam o recetor olfativo transcrito ovário-testículo da família 52, subfamília E, membro 19. | ||||||