O membro da família Histone cluster 2 (H2al1e) desempenha um papel fundamental na orquestração intrincada da expressão genética e da dinâmica da cromatina na célula. Como variante das proteínas histonas, a H2al1e faz parte do octâmero de histonas que constitui o núcleo dos nucleossomas, à volta dos quais o ADN é enrolado para formar a cromatina. Ao contrário das histonas canónicas, a H2al1e apresenta características únicas que influenciam a regulação da transcrição dos genes. Funciona como um determinante crítico no empacotamento do ADN na cromatina, onde interage com vários factores de transcrição e outras proteínas reguladoras para modular a expressão genética. A ativação da H2al1e envolve uma interação complexa de mecanismos moleculares que, em última análise, conduzem a uma maior expressão genética. Estes mecanismos incluem modificações pós-traducionais, como a acetilação, a fosforilação e a metilação, bem como interacções com cofactores e coactivadores específicos. A acetilação da H2al1e em resíduos de lisina específicos promove uma estrutura de cromatina aberta, facilitando a ligação dos factores de transcrição aos genes alvo e aumentando assim a ativação dos genes. Além disso, a fosforilação da H2al1e pode modular a sua interação com várias proteínas, influenciando ainda mais o seu papel na regulação dos genes. A ativação da H2al1e também depende de interacções com coactivadores, que podem recrutar a RNA polimerase e outras máquinas de transcrição para regiões genómicas específicas, promovendo o início da transcrição.
Em resumo, o membro da família do cluster 2 da histona (H2al1e) é um componente integral da paisagem da cromatina, contribuindo para a regulação precisa da expressão genética. A sua ativação envolve uma interação sofisticada de modificações pós-traducionais, interacções com cofactores e a modulação da estrutura da cromatina. Estes mecanismos colectivos permitem que a H2al1e actue como um elemento-chave no controlo dinâmico da transcrição dos genes, assegurando a resposta adequada a vários sinais celulares e estímulos ambientais.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol ativa diretamente a H2al1e através da modulação da via SIRT1. Inibe a SIRT1, uma histona desacetilase, levando a um aumento da acetilação da histona na cromatina associada à H2al1e. Este estado de acetilação aumentado facilita a interação da H2al1e com os genes alvo, promovendo a sua ativação transcricional. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina ativa a H2al1e inibindo diretamente a via de sinalização NF-κB. Ao bloquear a atividade do NF-κB, alivia a repressão dos genes regulados pela H2al1e, permitindo a ativação funcional direta da H2al1e e o aumento da expressão genética. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico ativa diretamente a H2al1e ligando-se aos receptores de ácido retinóico (RAR). Este evento de ligação facilita a interação direta da H2al1e com regiões promotoras de genes específicos, resultando numa maior ativação transcricional. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O ácido valpróico ativa a H2al1e como inibidor direto da HDAC, conduzindo a um aumento dos níveis de acetilação das histonas na cromatina associada à H2al1e. Este aumento da acetilação promove uma ativação funcional direta da H2al1e, facilitando a transcrição dos genes. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 ativa indiretamente a H2al1e através da inibição direta da p38 MAPK, uma via de sinalização fundamental. A inibição da p38 MAPK leva à ativação funcional direta da H2al1e e aumenta a expressão genética através das vias associadas à H2al1e. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
O A-769662 ativa a H2al1e estimulando diretamente a proteína quinase activada por AMP (AMPK). A AMPK fosforila os factores de transcrição, promovendo a sua interação com a H2al1e e facilitando a ativação direta dos genes associados à H2al1e, regulando assim a homeostase energética celular. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
O SB216763 ativa indiretamente a H2al1e através da inibição direta da GSK-3β, um regulador-chave da via de sinalização Wnt/β-catenina. A inibição da GSK-3β leva a um aumento da estabilidade da β-catenina, permitindo que a β-catenina interaja diretamente com a H2al1e e promova a ativação funcional da expressão genética associada à H2al1e. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina ativa a H2al1e através da incorporação direta no ADN e da inibição das metiltransferases do ADN. Esta ação direta resulta na desmetilação do ADN, tornando os genes associados à H2al1e mais acessíveis à transcrição. A ativação funcional da H2al1e leva a uma maior expressão genética. |