OTTMUSG00000016784 Ativadores
Os activadores comuns da OTTMUSG00000016784 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o butirato de sódio CAS 156-54-7, o ácido valpróico CAS 99-66-1, a curcumina CAS 458-37-7 e o resveratrol CAS 501-36-0.
O membro da família Histone cluster 2 (H2al1h) é uma proteína crítica envolvida na remodelação da cromatina e na regulação epigenética, contribuindo para a modulação da expressão genética. A ativação da H2al1h está intrinsecamente ligada a vários compostos químicos que podem modular a sua função, influenciando, em última análise, a transcrição dos genes. O principal mecanismo de ativação da H2al1h gira em torno da modulação da estrutura da cromatina através da acetilação das histonas. Compostos como a Tricostatina A, o Butirato de Sódio e o Ácido Valpróico actuam como inibidores da histona desacetilase (HDAC), levando a um aumento dos níveis de acetilação da histona. Esta modificação epigenética promove uma estrutura de cromatina mais acessível, facilitando a ligação de factores de transcrição e, consequentemente, a ativação transcricional do gene H2al1h.
Além disso, a ativação indireta do H2al1h pode ser conseguida através de substâncias químicas como a curcumina e o resveratrol, que visam vias de sinalização específicas. A curcumina, por exemplo, ativa a H2al1h através da via do NF-κB, aumentando a transcrição de genes que respondem ao NF-κB, incluindo a H2al1h, através da ativação de cascatas de sinalização a jusante associadas ao NF-κB. Do mesmo modo, o resveratrol modula a via SIRT1 inibindo a atividade da SIRT1 desacetilase, o que resulta num aumento da acetilação das histonas e, consequentemente, da transcrição do gene H2al1h. A regulação epigenética do H2al1h também ocorre através de inibidores da metilação do ADN, como o galato de epigalocatequina e a 5-Aza-2'-desoxicitidina. Estes compostos desmetilam o ADN na região promotora do gene, estabelecendo um estado ativo da cromatina que favorece a transcrição do gene e a expressão da proteína. Para além das modificações epigenéticas, observa-se uma ativação indireta através de vias de sinalização com produtos químicos como o SB203580 e o PD98059, que afectam as vias p38 MAPK e MEK/ERK, respetivamente. A supressão destas vias leva a padrões de expressão genética alterados, incluindo o aumento da transcrição de H2al1h, mediada por eventos de sinalização a jusante. Em resumo, a ativação da H2al1h envolve uma interação complexa de modificações das histonas, metilação do ADN e vias de sinalização específicas. A compreensão destes mecanismos é essencial para desvendar a rede reguladora da H2al1h no contexto da regulação epigenética e da expressão génica.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A funciona como um inibidor das histonas desacetilases (HDACs), levando à hiperacetilação das histonas. Esta alteração aumenta a acessibilidade da cromatina, promovendo a ativação transcricional do gene H2al1h ao permitir um maior acesso às regiões promotoras do gene. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
O butirato de sódio actua como um inibidor da HDAC, semelhante à tricostatina A. Aumenta os níveis de acetilação das histonas, promovendo uma estrutura de cromatina mais aberta que facilita a ativação do gene H2al1h, permitindo a ligação dos factores de transcrição à região promotora. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O ácido valpróico actua como um inibidor da HDAC, resultando num aumento da acetilação das histonas. Esta modificação influencia positivamente a estrutura da cromatina no locus do gene H2al1h, levando a uma maior expressão do gene através da promoção de uma configuração de cromatina aberta que suporta o acesso do fator de transcrição ao promotor. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina ativa a H2al1h indiretamente através da via do NF-κB. Promove a transcrição de genes que respondem ao NF-κB, incluindo o H2al1h, facilitando a ligação do NF-κB à sua região promotora. Esta ativação é conduzida pela indução de cascatas de sinalização a jusante associadas ao NF-κB. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol ativa a H2al1h através da modulação da via SIRT1. Inibe a atividade da SIRT1 desacetilase, resultando num aumento da acetilação das histonas e, subsequentemente, na promoção da transcrição do gene H2al1h. A ativação é conseguida através da modulação epigenética da estrutura da cromatina. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina (EGCG) funciona como ativador ao inibir as DNA metiltransferases (DNMTs). Ao reduzir a metilação do ADN na região promotora da H2al1h, a EGCG facilita o aumento da transcrição do gene e da expressão proteica. Esta ativação é mediada por modificações epigenéticas do ADN. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A 5-Aza-2'-deoxicitidina, um agente desmetilante, pode ativar o H2al1h através da inibição das DNA metiltransferases (DNMTs). Leva à desmetilação do ADN no promotor do gene, criando um estado ativo da cromatina que favorece a transcrição do gene e a expressão da proteína. A ativação ocorre através da modificação epigenética do ADN. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 ativa a H2al1h indiretamente através da via p38 MAPK. A ativação da p38 MAPK resulta em eventos de sinalização a jusante que conduzem à ativação transcricional de genes alvo, incluindo o H2al1h. A ativação é mediada por cascatas de fosforilação na via p38 MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 ativa a H2al1h indiretamente através da inibição da via MEK/ERK. A inibição desta via leva a padrões de expressão genética alterados, incluindo o aumento da transcrição de H2al1h através de eventos de sinalização a jusante. A ativação é mediada pela supressão da cascata de sinalização MEK/ERK. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
O arsenito de sódio ativa a H2al1h através do stress oxidativo. Induz a geração de espécies reactivas de oxigénio (ROS), que podem ativar factores de transcrição sensíveis a redox. Isto leva à regulação positiva de H2al1h através da ativação de vias sensíveis a redox. A ativação é impulsionada pela sinalização induzida pelo stress oxidativo. | ||||||