O membro da família Histone cluster 2, também conhecido como H2al1d, desempenha um papel fundamental na estrutura da cromatina e na regulação dos genes. Para compreender a inibição desta proteína, podemos examinar uma série de inibidores químicos que visam diferentes aspectos da sua função. A trifluoperazina, um antagonista conhecido, interfere diretamente com a H2al1d ligando-se ao seu sítio ativo. Esta interação perturba a capacidade da proteína para interagir com o ADN e modular as modificações das histonas, resultando numa inibição funcional da H2al1d. As alterações estruturais induzidas pela trifluoperazina impedem a capacidade da proteína de participar na remodelação da cromatina, que é essencial para a expressão e regulação dos genes. Esta inibição sublinha a importância da H2al1d na manutenção da integridade da cromatina e na transcrição dos genes.
Para além dos inibidores directos, como a trifluoperazina, vários produtos químicos afectam indiretamente a H2al1d através de vias e processos celulares relacionados. Por exemplo, o vorinostat, um inibidor seletivo da HDAC, influencia a acetilação das histonas e a estrutura da cromatina. Ao visar as HDAC, tem um impacto indireto na função da H2al1d, uma vez que a acetilação adequada das histonas é crucial para a acessibilidade da cromatina e a expressão genética. Do mesmo modo, a rapamicina, um inibidor do mTOR, regula a tradução das proteínas, influenciando indiretamente a H2al1d através de efeitos a jusante. As alterações nas taxas de tradução das proteínas podem afetar indiretamente a disponibilidade e a atividade da H2al1d na regulação dos genes. Estes exemplos ilustram a forma como os inibidores químicos podem visar a H2al1d tanto direta como indiretamente, lançando luz sobre a intrincada interação entre a biologia da cromatina e a regulação dos genes.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | $56.00 $99.00 | 9 | |
A trifluoperazina inibe a H2al1d ligando-se diretamente ao seu sítio ativo, perturbando a sua função na modificação das histonas e na ligação ao ADN. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D interfere com a síntese de ARN, afectando indiretamente a função da H2al1d, uma vez que esta depende da transcrição adequada do ARN para a sua atividade. | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $112.00 | ||
A tubastatina A é um inibidor seletivo da HDAC6, que pode inibir indiretamente a H2al1d através da desacetilação das histonas e da estrutura da cromatina. | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $206.00 $612.00 $1020.00 $2856.00 | 38 | |
A bleomicina perturba a estrutura do ADN e inibe a síntese de ADN, levando à inibição indireta da H2al1d, uma vez que esta depende da ligação adequada ao ADN. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido hidroxâmico da suberoilanilida inibe os HDACs, afectando a acetilação das histonas e a estrutura da cromatina, afectando indiretamente a função da H2al1d na regulação dos genes. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG modula várias vias de sinalização, incluindo as ligadas à H2al1d, inibindo potencialmente a sua atividade através da regulação da via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina tem como alvo o mTOR, influenciando a tradução de proteínas e inibindo indiretamente a função da H2al1d através de efeitos a jusante. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe a p38 MAPK, que interage com a H2al1d, levando à diminuição da fosforilação e à inibição funcional da proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 tem como alvo a PI3K, inibindo indiretamente a H2al1d ao interromper a via PI3K/AKT, que é conhecida por regular a sua atividade. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O fluorouracilo interfere com a síntese de ARN, afectando indiretamente a função da H2al1d, uma vez que esta depende da transcrição adequada do ARN para a sua atividade. |