Date published: 2025-10-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

OTTMUSG00000016414 Inibidores

Os inibidores comuns da OTTMUSG00000016414 incluem, entre outros, o metotrexato CAS 59-05-2, a esturosporina CAS 62996-74-1, a actinomicina D CAS 50-76-0, o bortezomib CAS 179324-69-7 e a cicloheximida CAS 66-81-9.

O membro da família Spindlin 2, uma proteína crucial envolvida em vários processos celulares, pode ser inibido funcionalmente por uma série de compostos químicos. Estes inibidores exercem os seus efeitos através de mecanismos distintos, conduzindo, em última análise, à desregulação da atividade do membro da família spindlin 2 no contexto celular. Vários dos inibidores químicos seleccionados, como o metotrexato, a actinomicina D e a cicloheximida, actuam afectando diretamente os processos celulares associados à síntese e transcrição de proteínas. O metotrexato interfere com a via do folato através da inibição da di-hidrofolato redutase, influenciando indiretamente o ambiente celular necessário para a função dos membros da família da espindrina 2. A actinomicina D e a actinomicina C1, por outro lado, ligam-se ao ADN e inibem a transcrição, impedindo, consequentemente, a síntese do membro da família da espindrina 2.

Em contrapartida, compostos como a Staurosporina e a Wortmannina têm como alvo vias de sinalização fundamentais nas quais o membro da família da espindlina 2 está implicado. A esturosporina actua como um inibidor da proteína cinase de largo espetro, perturbando as cinases críticas destas vias, o que leva à inibição funcional da proteína. A Wortmannin inibe especificamente a fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), um componente de uma cascata de sinalização associada ao membro da família spindlin 2, resultando, em última análise, na sua inibição. Além disso, o bortezomib (Velcade) e o MG-132 inibem o proteasoma, levando à degradação do membro da família da spindlin 2 através do sistema ubiquitina-proteasoma, inibindo assim funcionalmente a proteína. Outros inibidores, como a rapamicina, o U0126 e a puromicina, têm como alvo cinases específicas ou processos de tradução, afectando as vias de sinalização ou a maquinaria de tradução de que o membro da família spindlin 2 depende para a sua função. Em suma, estes inibidores químicos oferecem ferramentas valiosas para os investigadores modularem com precisão a atividade do membro da família spindlin 2 em contextos celulares, lançando luz sobre o seu papel em vários processos biológicos.

VEJA TAMBÉM

Items 1 to 10 of 11 total

Mostrar:

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

O metotrexato é um potente inibidor da dihidrofolato redutase, afectando indiretamente a via do folato essencial para a proliferação celular, levando à inibição dos membros da família da spindlin 2.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro que pode ter como alvo as cinases nas vias de sinalização que envolvem o membro da família spindlin 2, resultando na sua inibição funcional.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

A actinomicina D liga-se ao ADN e inibe a transcrição, afectando indiretamente a síntese do membro da família da spindlin 2, levando à sua inibição.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

O bortezomib inibe o proteasoma, promovendo a degradação do membro da família spindlin 2 através do sistema ubiquitina-proteasoma, resultando numa inibição funcional.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

A ciclo-heximida inibe a síntese proteica através do bloqueio da função dos ribossomas, levando à redução da produção do membro da família da spindlin 2 e à inibição funcional.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é um inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), que interrompe uma via de sinalização chave associada ao membro da família spindlin 2 e conduz à sua inibição funcional.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

O MG-132 inibe o proteassoma, à semelhança do bortezomib, resultando na degradação do membro da família da spindlin 2 através do sistema ubiquitina-proteassoma e na inibição funcional.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina inibe a mTOR, uma quinase chave na via de sinalização mTOR em que o membro da família spindlin 2 está envolvido, inibindo assim funcionalmente a proteína.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

A camptotecina inibe a topoisomerase I do ADN, causando danos no ADN e afectando indiretamente a síntese do membro da família da spindlin 2, levando à sua inibição.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

O U0126 é um inibidor específico das cinases MEK1/2, interrompendo a via MAPK/ERK, da qual faz parte o membro da família spindlin 2, resultando na sua inibição funcional.