O membro da família Spindlin 2, uma proteína crucial envolvida em vários processos celulares, pode ser inibido funcionalmente por uma série de compostos químicos. Estes inibidores exercem os seus efeitos através de mecanismos distintos, conduzindo, em última análise, à desregulação da atividade do membro da família spindlin 2 no contexto celular. Vários dos inibidores químicos seleccionados, como o metotrexato, a actinomicina D e a cicloheximida, actuam afectando diretamente os processos celulares associados à síntese e transcrição de proteínas. O metotrexato interfere com a via do folato através da inibição da di-hidrofolato redutase, influenciando indiretamente o ambiente celular necessário para a função dos membros da família da espindrina 2. A actinomicina D e a actinomicina C1, por outro lado, ligam-se ao ADN e inibem a transcrição, impedindo, consequentemente, a síntese do membro da família da espindrina 2.
Em contrapartida, compostos como a Staurosporina e a Wortmannina têm como alvo vias de sinalização fundamentais nas quais o membro da família da espindlina 2 está implicado. A esturosporina actua como um inibidor da proteína cinase de largo espetro, perturbando as cinases críticas destas vias, o que leva à inibição funcional da proteína. A Wortmannin inibe especificamente a fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), um componente de uma cascata de sinalização associada ao membro da família spindlin 2, resultando, em última análise, na sua inibição. Além disso, o bortezomib (Velcade) e o MG-132 inibem o proteasoma, levando à degradação do membro da família da spindlin 2 através do sistema ubiquitina-proteasoma, inibindo assim funcionalmente a proteína. Outros inibidores, como a rapamicina, o U0126 e a puromicina, têm como alvo cinases específicas ou processos de tradução, afectando as vias de sinalização ou a maquinaria de tradução de que o membro da família spindlin 2 depende para a sua função. Em suma, estes inibidores químicos oferecem ferramentas valiosas para os investigadores modularem com precisão a atividade do membro da família spindlin 2 em contextos celulares, lançando luz sobre o seu papel em vários processos biológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato é um potente inibidor da dihidrofolato redutase, afectando indiretamente a via do folato essencial para a proliferação celular, levando à inibição dos membros da família da spindlin 2. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro que pode ter como alvo as cinases nas vias de sinalização que envolvem o membro da família spindlin 2, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D liga-se ao ADN e inibe a transcrição, afectando indiretamente a síntese do membro da família da spindlin 2, levando à sua inibição. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe o proteasoma, promovendo a degradação do membro da família spindlin 2 através do sistema ubiquitina-proteasoma, resultando numa inibição funcional. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A ciclo-heximida inibe a síntese proteica através do bloqueio da função dos ribossomas, levando à redução da produção do membro da família da spindlin 2 e à inibição funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), que interrompe uma via de sinalização chave associada ao membro da família spindlin 2 e conduz à sua inibição funcional. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 inibe o proteassoma, à semelhança do bortezomib, resultando na degradação do membro da família da spindlin 2 através do sistema ubiquitina-proteassoma e na inibição funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, uma quinase chave na via de sinalização mTOR em que o membro da família spindlin 2 está envolvido, inibindo assim funcionalmente a proteína. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina inibe a topoisomerase I do ADN, causando danos no ADN e afectando indiretamente a síntese do membro da família da spindlin 2, levando à sua inibição. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor específico das cinases MEK1/2, interrompendo a via MAPK/ERK, da qual faz parte o membro da família spindlin 2, resultando na sua inibição funcional. |