OTTMUSG00000013284 Inibidores
OTTMUSG00000013284 Os inibidores comuns incluem, entre outros, o fluoreto de fenilmetilsulfonilo CAS 329-98-6, o zinco CAS 7440-66-6, a α-iodoacetamida CAS 144-48-9, o sulfato de cobre(II) CAS 7758-98-7 e o nitrato de prata CAS 7761-88-8.
A inibição da proteína Gm13667 pelos produtos químicos listados baseia-se em princípios gerais de bioquímica e inibição de proteínas. Estas substâncias químicas foram seleccionadas pela sua capacidade de interagir com proteínas com características estruturais ou funcionais específicas que a Gm13667 possa possuir e de as inibir. Por exemplo, o fluoreto de fenilmetilsulfonilo e o AEBSF têm como alvo os resíduos de serina nos locais activos, sugerindo que, se o Gm13667 tiver uma atividade semelhante à da serina protease, estes inibidores serão eficazes. Do mesmo modo, a iodoacetamida e a alicina visam resíduos de cisteína e a sua eficácia dependeria da presença desses resíduos no sítio ativo do Gm13667.
Os agentes quelantes, como o EDTA e a O-fenantrolina, foram incluídos devido à sua capacidade de inibir as metaloproteínas através da remoção de cofactores metálicos essenciais, o que seria eficaz se o Gm13667 fosse uma metaloproteína. Os inibidores de proteases, como o E-64, a Pepstatina A, a Leupeptina, a Bestatina, o MG-132 e a Lactacistina, foram seleccionados com base na sua ação inibidora específica em diferentes classes de proteases. Se o Gm13667 pertencer a uma destas classes, como a serina protease, a cisteína protease, a aspártica protease, a aminopeptidase ou o proteassoma, estes inibidores impedirão a sua função. Esta abordagem de seleção de inibidores químicos baseia-se nas características potenciais do Gm13667, inferidas a partir de funcionalidades proteicas comuns. A inibição efectiva do Gm13667 por estes produtos químicos exigiria validação experimental, uma vez que se trata de selecções teóricas baseadas em interacções conhecidas entre proteínas e inibidores.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $683.00 | 92 | |
O fluoreto de fenilmetilsulfonilo é um inibidor da serina protease que poderia inibir o Gm13667 reagindo com o resíduo de serina no seu sítio ativo, assumindo que o Gm13667 tem uma atividade semelhante à da protease. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
O acetato de zinco inibe a isoforma X1 do recetor olfativo 1506, alterando a conformação do recetor através da sua interação com os locais de ligação ao zinco presentes no recetor. Esta interação impede o recetor de adotar a conformação ativa necessária para a ligação do odorante e a transdução do sinal. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
A α-iodoacetamida pode inibir proteínas com resíduos de cisteína nos seus sítios activos. Se a Gm13667 tiver esses resíduos de cisteína, a iodoacetamida formaria aductos covalentes com eles, inibindo a função da proteína. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
O sulfato de cobre(II) pode inibir a isoforma X1 do recetor olfativo 1506-like ligando-se a sítios específicos do recetor, que estão normalmente envolvidos na ligação de moléculas odoríferas. Esta ligação perturba a função normal do recetor, impedindo-o de detetar e responder eficazmente às moléculas odoríferas. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
O E-64 inibe irreversivelmente as cisteíno-proteases. Se o Gm13667 tiver um mecanismo semelhante, o E-64 poderia ligar-se covalentemente à cisteína do seu sítio ativo, inibindo a sua atividade. | ||||||
Silver nitrate | 7761-88-8 | sc-203378 sc-203378A sc-203378B | 25 g 100 g 500 g | $112.00 $371.00 $1060.00 | 1 | |
O nitrato de prata actua como um inibidor da isoforma X1 do recetor olfativo 1506-like ao interagir com grupos tiol presentes no recetor. Esta interação leva a uma alteração da estrutura do recetor, inibindo assim a sua capacidade de se ligar a moléculas odoríferas e de iniciar a transdução de sinal. | ||||||
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | $102.00 $224.00 | ||
O cinamaldeído inibe a isoforma X1 do recetor olfativo 1506-like ligando-se competitivamente ao local de ligação do odorante do recetor, impedindo assim a ligação de moléculas de odorantes naturais. Esta inibição competitiva resulta numa diminuição da ativação da via de transdução de sinal do recetor. | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | $38.00 $67.00 | ||
O mentol inibe a isoforma X1 do recetor olfativo 1506-like ligando-se a um local distinto do local de ligação do odorante, causando uma alteração conformacional no recetor. Esta alteração reduz a afinidade do recetor pelos seus ligandos odorantes naturais, inibindo assim a sua resposta funcional a estas moléculas. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
A leupeptina inibe as serina e cisteína proteases. Se a Gm13667 for deste tipo, a leupeptina ligar-se-ia ao seu sítio ativo e inibiria a sua função. | ||||||
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | $31.00 $61.00 $214.00 | 2 | |
O eugenol inibe diretamente a isoforma X1 do recetor olfativo 1506, interagindo com resíduos de aminoácidos específicos no domínio de ligação ao ligando do recetor. Esta interação altera a conformação do recetor, impedindo a sua capacidade de se ligar a moléculas odoríferas e inibindo subsequentemente a transdução de sinal. | ||||||