OTTMUSG00000011290 Inibidores
OTTMUSG00000011290 Os inibidores comuns incluem, entre outros, a camptotecina CAS 7689-03-4, a actinomicina D CAS 50-76-0, a triptolida CAS 38748-32-2, o flavopiridol CAS 146426-40-6 e a (-)-nutlin-3 CAS 675576-98-4.
A inibição funcional da proteína precursora do tipo interferão zeta (Gm13289) pode ser conseguida através da ação de vários inibidores químicos, cada um visando vias e mecanismos celulares distintos. Estes inibidores actuam como ferramentas valiosas na elucidação dos intrincados processos reguladores associados a esta proteína. Um desses inibidores é a camptotecina, um inibidor da topoisomerase I que perturba os processos de replicação e reparação do ADN. Ao interferir com estas funções celulares cruciais, a camptotecina suprime indiretamente a atividade funcional do precursor do interferão zeta-like. Especificamente, desempenha um papel fundamental em cenários que envolvem respostas a danos no ADN, em que a atividade da proteína é essencial para coordenar as defesas imunitárias contra stressores genotóxicos.
O tofacitinib, outro inibidor químico, actua visando seletivamente a JAK3, uma quinase central na via JAK-STAT responsável pela sinalização do interferão. Ao inibir a JAK3, o tofacitinib interrompe a fosforilação e a ativação das proteínas STAT, levando à inibição da sinalização a jusante e da atividade funcional do precursor do interferão zeta-like. Isto exemplifica como inibidores químicos precisos podem modular a intrincada rede de vias celulares e moléculas de sinalização que governam a atividade do precursor do interferão zeta-like, contribuindo para uma compreensão mais profunda dos mecanismos de resposta imunitária.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina é um inibidor da topoisomerase I que perturba os processos de replicação e reparação do ADN. Esta interferência leva à inibição funcional do precursor do interferão zeta-like, particularmente no contexto das respostas aos danos no ADN, onde a sua atividade é crucial. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D é um inibidor da transcrição que pode inibir a síntese de ARN. Pode inibir indiretamente o precursor do interferão do tipo zeta, impedindo a transcrição do seu ARNm, o que resulta numa expressão proteica reduzida e numa inibição funcional. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida é conhecida por inibir a transcrição através da sua ação sobre a RNA polimerase. Suprime indiretamente a expressão do precursor do interferão zeta-like ao interferir com o processo de transcrição, levando à inibição funcional da atividade da proteína. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol é um inibidor da quinase dependente da ciclina (CDK) que pode bloquear o ciclo celular e inibir a transcrição. Ao inibir as CDK, interfere indiretamente na transcrição do precursor do interferão zeta-like, o que resulta numa diminuição da expressão proteica e numa inibição funcional. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Nutlin-3 é um inibidor de MDM2 que impede a degradação de p53. Pode inibir indiretamente o precursor do interferão zeta-like através da estabilização da p53 e da promoção da sua atividade transcricional, levando à inibição funcional da proteína em vias dependentes da p53. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O fluorouracilo é um antimetabolito que interrompe a síntese de ADN e ARN. Inibe indiretamente o precursor do interferão zeta-like, interferindo na síntese de nucleótidos, essencial para a produção de ARNm e de proteínas, o que resulta numa inibição funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor seletivo da JNK (c-Jun N-terminal kinase). A sinalização JNK está envolvida na regulação do interferão e o SP600125 suprime indiretamente o precursor do interferão zeta-like através da inibição da atividade da JNK, o que leva à inibição de eventos de sinalização a jusante e à inibição funcional da proteína. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $1285.00 | 9 | |
O CX-4945 é um inibidor seletivo da CK2 (caseína quinase 2), que desempenha um papel em várias vias de sinalização. Ao inibir a CK2, o CX-4945 dificulta indiretamente a fosforilação e a ativação do precursor do interferão zeta-like em resposta a diferentes estímulos, levando à sua inibição funcional. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
A alfa-manitina é um potente inibidor da RNA polimerase II, crucial para a transcrição. Suprime indiretamente a expressão do precursor do interferão zeta-like ao interferir com a atividade da RNA polimerase II, resultando na diminuição dos níveis de ARNm e na inibição funcional da proteína. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
O SB216763 é um inibidor da GSK-3 (glicogénio sintase quinase-3). A GSK-3 está envolvida em várias vias de sinalização, incluindo as relacionadas com a regulação do interferão. Ao inibir a GSK-3, o SB216763 interfere indiretamente com a sinalização a jusante e a ativação funcional do precursor do interferão tipo zeta, contribuindo para a sua inibição na via. | ||||||