A Gm13278 é uma proteína que desempenha um papel importante nos processos celulares, embora as suas funções específicas e mecanismos de ação não estejam totalmente elucidados. Proteínas como a Gm13278 estão frequentemente envolvidas em redes de sinalização complexas, onde a sua atividade é regulada por várias modificações pós-traducionais, incluindo fosforilação, ubiquitinação e outras. A regulação precisa dessas proteínas é crucial para manter a homeostase celular e responder a estímulos externos e internos. Os mecanismos de ativação de proteínas como a Gm13278 podem ser diversos e complexos. Normalmente, estes envolvem uma série de cascatas de sinalização em que uma proteína ativa outra, conduzindo a uma reação em cadeia que culmina na ativação da proteína alvo. Esta ativação envolve normalmente a adição de um grupo fosfato (fosforilação) pelas cinases, o que altera a conformação e a função da proteína, permitindo-lhe desempenhar o seu papel biológico. Em alguns casos, a ativação destas proteínas pode também envolver a remoção de um grupo inibitório ou a ligação de uma molécula específica que induz uma alteração conformacional necessária para a atividade.
Dada a natureza complexa das vias de sinalização celular, a ativação de uma proteína como a Gm13278 pode ser influenciada indiretamente por vários produtos químicos que visam diferentes nós dessas vias. Por exemplo, os compostos que aumentam os níveis intracelulares de AMPc, como a forskolina e o IBMX, podem ativar a proteína quinase A (PKA), que pode então fosforilar e ativar proteínas nas vias associadas ao Gm13278. Do mesmo modo, agentes como o PMA e o EGF, que activam a PKC e a via MAPK/ERK, respetivamente, podem também levar à ativação do Gm13278 através de eventos de sinalização a jusante. Além disso, a modulação dos níveis de cálcio intracelular por compostos como a Ionomicina e o A23187 pode ativar cinases dependentes da calmodulina, influenciando potencialmente a atividade do Gm13278. Outros compostos, como o ácido ocadaico, a anisomicina e a estafurosporina, afectam o estado de fosforilação das proteínas, o que pode ativar indiretamente a Gm13278. Além disso, agentes como o LY294002 e o U0126, apesar de serem inibidores de cinases específicas, podem levar à ativação compensatória de vias alternativas que podem envolver o Gm13278.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
A isobutilmetilxantina (IBMX) inibe as fosfodiesterases, impedindo assim a degradação do AMPc. Isto leva a uma acumulação de AMPc, que ativa a PKA. A PKA pode então fosforilar proteínas nas vias ligadas ao Gm13278, levando potencialmente à sua ativação. O papel do IBMX na elevação do AMPc sugere que poderia ativar indiretamente o Gm13278 através do eixo AMPc/PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC). A PKC, após a ativação, fosforila proteínas alvo, influenciando potencialmente as vias de sinalização que envolvem o Gm13278. Ao ativar a PKC, a PMA pode levar indiretamente à ativação do Gm13278 através de efeitos a jusante nas vias de sinalização mediadas pela PKC. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando as cinases dependentes da calmodulina. Estas cinases podem ativar várias proteínas, incluindo potencialmente as das vias relacionadas com o Gm13278. A capacidade da ionomicina para elevar o cálcio intracelular e ativar as vias dependentes da calmodulina sugere um papel na ativação indireta do Gm13278. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O ionóforo de cálcio A23187 aumenta o cálcio intracelular, o que pode ativar enzimas dependentes do cálcio e vias de sinalização. Estas vias podem cruzar-se com as que envolvem o Gm13278, levando à sua ativação. O papel do A23187 na modulação da sinalização do cálcio implica um potencial de ativação indireta do Gm13278. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico inibe as proteínas fosfatases PP1 e PP2A, levando a um aumento dos níveis de fosforilação nas proteínas celulares. Esta alteração do estado de fosforilação pode afetar as vias de sinalização associadas ao Gm13278, resultando potencialmente na sua ativação. A inibição das fosfatases pelo ácido ocadaico sugere um mecanismo de ativação indireta do Gm13278. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina ativa as vias MAPK/ERK e JNK, ambas envolvidas na sinalização celular. Ao estimular estas vias, a anisomicina pode ativar indiretamente as proteínas associadas ao Gm13278. O papel da anisomicina na ativação das vias MAPK/ERK e JNK indica um potencial mecanismo indireto de ativação do Gm13278. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas quinases, mas também pode, paradoxalmente, ativar certas quinases a baixas concentrações. Esta ativação pode afetar as vias ligadas ao Gm13278, conduzindo potencialmente à sua ativação. A capacidade de modulação das quinases da estaurosporina sugere uma via de ativação indireta do Gm13278. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio ao inibir a bomba SERCA, levando a um aumento do cálcio citosólico. Este aumento do cálcio pode ativar as vias de sinalização ligadas ao Gm13278. O impacto da tapsigargina na sinalização do cálcio oferece um mecanismo potencial para a ativação indireta do Gm13278. | ||||||