Os inibidores OR52D1 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar e modular seletivamente a atividade do recetor OR52D1, que faz parte da família dos receptores olfactivos da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Embora os receptores olfactivos como o OR52D1 estejam tradicionalmente associados à deteção de odorantes no epitélio nasal, esses receptores também são expressos em vários tecidos não olfactivos, indicando potenciais funções para além da perceção do cheiro. Os inibidores do OR52D1 funcionam através da ligação ao recetor, bloqueando ou alterando assim a sua interação com fixadores naturais. Esta inibição pode levar a alterações nas vias de sinalização controladas pelo OR52D1, que podem influenciar uma série de processos fisiológicos. O estudo destes inibidores fornece informações valiosas sobre as funções biológicas mais amplas da OR52D1, particularmente em tecidos não olfactivos, onde o seu papel não é totalmente compreendido.Quimicamente, os inibidores da OR52D1 podem ser diversos em termos de estrutura e mecanismo de ação. Alguns inibidores são concebidos para competir diretamente com os ligandos endógenos, ligando-se ao sítio ativo do recetor, impedindo assim que o fixador natural inicie uma resposta de sinalização. Outros podem atuar como inibidores alostéricos, ligando-se a diferentes locais do recetor e induzindo alterações conformacionais que reduzem a sua atividade ou alteram o seu comportamento de sinalização. A conceção e a otimização dos inibidores do OR52D1 envolvem normalmente estudos estruturais detalhados do recetor, utilizando técnicas como a cristalografia de raios X, a microscopia crioelectrónica e a modelização molecular. Estas abordagens ajudam a identificar locais críticos de ligação e orientam o desenvolvimento de inibidores que sejam potentes e selectivos. Os investigadores pretendem criar inibidores que visem especificamente o OR52D1 sem afetar outros GPCRs ou proteínas não relacionadas, assegurando uma modulação precisa da atividade do recetor. Ao estudar os inibidores do OR52D1, os cientistas podem explorar os papéis funcionais deste recetor em vários sistemas biológicos, obtendo uma compreensão mais profunda da forma como o OR52D1 contribui para diferentes processos celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A pode reduzir a regulação do OR52D1 através do aumento da acetilação das histonas, o que pode impedir que os activadores transcricionais específicos iniciem a transcrição do gene. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ao induzir a desmetilação do ADN, a 5-Azacitidina poderia diminuir a transcrição do gene OR52D1 alterando a afinidade de ligação das proteínas de ligação ao ADN ao promotor do gene, reduzindo assim o início da transcrição. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
A mitramicina A pode impedir a expressão de OR52D1 ligando-se às sequências de ADN do seu promotor, obstruindo a associação da maquinaria transcricional essencial ao gene, diminuindo assim a sua atividade transcricional. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Este composto pode inibir a transcrição do gene OR52D1 intercalando-se entre os pares de bases do ADN, impedindo que a ARN polimerase avance ao longo do molde de ADN e interrompendo efetivamente a síntese do ARNm do gene OR52D1. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
A rifampicina pode reprimir a expressão do OR52D1 através da ativação de receptores nucleares específicos que, após ativação, reprimem a transcrição de determinados genes, incluindo o OR52D1, recrutando complexos corepressores para o promotor. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina pode diminuir a estabilidade do ARNm OR52D1 ao perturbar o tráfico intracelular e as vias de degradação lisossómica, conduzindo potencialmente a uma redução da semi-vida do transcrito do ARNm OR52D1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
O butirato de sódio pode levar à desregulação do OR52D1 através da inibição das histonas desacetilases, o que altera a paisagem da cromatina em torno do gene OR52D1 para um estado menos propício à atividade transcricional. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
A puromicina pode reduzir os níveis de proteína OR52D1 causando a terminação prematura da tradução do ARNm, o que leva à produção de proteínas truncadas e não funcionais e a uma diminuição da síntese da proteína OR52D1 completa. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
A α-manitina pode inibir a expressão do gene OR52D1 ligando-se fortemente à RNA polimerase II, levando à cessação da produção do ARNm do gene OR52D1 devido à inibição do alongamento do ARNm durante a transcrição. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida pode suprimir a produção da proteína OR52D1 bloqueando o passo de translocação na síntese proteica, levando a uma redução global na tradução do ARNm da OR52D1 no citoplasma. |