OR51I1 Inibidores
Os inibidores comuns da OR51I1 incluem, entre outros, o metimazol CAS 60-56-0, o ácido valpróico CAS 99-66-1, o resveratrol CAS 501-36-0, a curcumina CAS 458-37-7 e o butirato de sódio CAS 156-54-7.
Os inibidores da OR51I1 representam uma classe especializada de compostos químicos que visam e modulam a atividade do recetor OR51I1, um recetor acoplado à proteína G (GPCR) que faz parte da extensa família dos receptores olfactivos (OR). Entre esses receptores é tradicionalmente conhecido o seu papel na deteção de odorantes no sistema olfativo, mas a investigação emergente revelou a sua importância mais ampla em vários tecidos, onde podem desempenhar papéis reguladores nas vias de sinalização celular. O próprio recetor OR51I1 é codificado pelo gene OR51I1, que pertence a um subconjunto de receptores olfactivos conhecidos pela sua expressão fora do epitélio olfativo. Estes receptores podem responder a fixadores endógenos e exógenos específicos, sendo que o OR51I1 apresenta sensibilidade a compostos voláteis e semi-voláteis que podem modular as respostas fisiológicas a nível celular. Os inibidores do OR51I1 são concebidos para impedir ou atenuar a ativação do recetor pelos seus ligadores naturais, alterando assim potencialmente os eventos de sinalização subsequentes mediados pela interação do recetor com as proteínas G intracelulares. Do ponto de vista molecular, os inibidores do OR51I1 são frequentemente caracterizados pela sua capacidade de se ligarem especificamente aos locais ortostéricos ou alostéricos do recetor, dependendo da sua composição estrutural. Entre esses compostos podem incluir-se pequenas moléculas, péptidos ou mesmo compostos orgânicos de maiores dimensões, todos capazes de se adaptarem aos domínios de ligação chave do OR51I1. Através da ligação, podem bloquear as alterações conformacionais do recetor que normalmente resultariam no início de cascatas de sinalização intracelular envolvendo segundos mensageiros como o AMP cíclico (cAMP) ou fosfatos de inositol. Ao inibir a função do recetor, estes compostos oferecem uma visão valiosa do papel do recetor em processos não olfactivos, como a proliferação celular, a migração e a regulação metabólica. O estudo dos inibidores do OR51I1 está a expandir a nossa compreensão dos papéis não canónicos que os receptores olfactivos podem desempenhar na biologia humana, incluindo mecanismos de sinalização intrincados que ultrapassam o âmbito tradicional da biologia sensorial.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
O metimazol suprime a síntese da hormona da tiroide. Níveis reduzidos de hormonas da tiroide podem regular negativamente a transcrição de genes, incluindo o OR51I1, alterando a atividade dos factores de transcrição responsivos às hormonas da tiroide. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O ácido valpróico inibe a histona desacetilase, levando à hiperacetilação das histonas. Esta hiperacetilação pode diminuir a atividade transcricional de vários genes, incluindo potencialmente o gene que codifica o OR51I1, alterando a estrutura e a acessibilidade da cromatina. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol pode prolongar a desacetilação das histonas nas regiões promotoras, conduzindo potencialmente a uma estrutura de cromatina compacta em torno do gene OR51I1 e a uma consequente diminuição da sua iniciação transcricional. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina liga-se às regiões promotoras dos genes e pode inibir a atividade dos factores de transcrição. A ligação ao promotor do gene OR51I1 poderia regular negativamente a sua atividade transcricional e a subsequente expressão proteica. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
A inibição das histonas desacetilases pelo butirato de sódio pode levar a uma acumulação de histonas acetiladas, o que pode reprimir a transcrição de determinados genes, incluindo potencialmente o gene OR51I1, ao alterar a acessibilidade do gene. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico liga-se aos receptores de ácido retinóico, que podem reprimir a transcrição de genes através do recrutamento de complexos co-repressores para os promotores de genes. Isto pode resultar na diminuição da expressão de genes alvo como o OR51I1. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
A hidroxiureia perturba a enzima ribonucleótido redutase, levando a uma redução dos pools de desoxirribonucleótidos e à inibição da síntese de ADN, o que pode resultar na supressão da expressão do gene OR51I1 durante a fase S do ciclo celular. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG pode inibir as metiltransferases do ADN, conduzindo potencialmente à hipometilação dos promotores dos genes. Esta hipometilação na região promotora do gene OR51I1 pode contribuir para a redução da sua transcrição. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína inibe as tirosina quinases e pode interferir com as vias de transdução de sinal que controlam a transcrição dos genes. Esta interferência pode diminuir a expressão de genes como o OR51I1, reduzindo a atividade do promotor. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido hidroxâmico de suberoilanilida (Vorinostat), como inibidor da HDAC, aumenta a acetilação das proteínas histónicas, o que pode levar à compactação da estrutura da cromatina e à subsequente repressão da transcrição de genes, possivelmente incluindo o gene OR51I1. | ||||||