Os inibidores do OR2S2 funcionam através de uma variedade de mecanismos que visam as complexas vias de sinalização dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), essenciais para a ativação deste recetor olfativo. Por exemplo, certos compostos podem competir com o OR2S2 pela ligação à proteína G, activando outros receptores que partilham as mesmas subunidades da proteína G, esgotando assim a disponibilidade destas moléculas de sinalização essenciais e dificultando indiretamente a transdução olfactiva do OR2S2. Outros funcionam modulando os canais de potencial recetor transitório (TRP), que podem sequestrar subunidades da proteína G ou alterar os níveis de cálcio intracelular, ambos necessários para a ativação do OR2S2 e subsequente propagação do sinal. Além disso, inibidores específicos podem afetar a função do recetor, alterando a conformação dos GPCRs ou das proteínas G associadas, diminuindo assim a capacidade do OR2S2 para detetar e responder a moléculas odoríferas.
Outros mecanismos indirectos pelos quais a atividade do OR2S2 pode ser atenuada incluem a perturbação da homeostase do cálcio, que é essencial para a função de muitos GPCRs, incluindo o OR2S2. Os compostos que inibem os canais de cálcio ou quelam o cálcio intracelular podem enfraquecer a sinalização dependente do cálcio necessária para a função do OR2S2. Além disso, os agentes que interferem com outras vias de sinalização dos GPCR ou com os canais TRP podem reduzir a sinalização intracelular necessária para a atividade do OR2S2. Isto acontece quer alterando a disponibilidade de componentes de sinalização partilhados, quer alterando o ambiente celular em que o OR2S2 funciona, por exemplo, afectando a função da mucosa nasal, o que complica ainda mais a capacidade do recetor para transduzir sinais olfactivos. Além disso, algumas substâncias podem interagir com o ambiente da membrana lipídica dos GPCRs, levando a uma alteração da fluidez da membrana ou da mobilidade do recetor, o que pode afetar a orientação do OR2S2 e as suas interacções com odorantes e subunidades da proteína G. A modulação da atividade enzimática que regula o estado de fosforilação do OR2S2 ou das suas proteínas associadas pode também desempenhar um papel na diminuição da sensibilidade e da função do recetor. Finalmente, ao afetar a síntese, o processamento ou a degradação do próprio recetor, certos agentes moleculares podem levar a uma presença reduzida de OR2S2 funcional na superfície celular, limitando assim as suas capacidades de sinalização olfactiva.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $252.00 | 9 | |
Agonista do potencial recetor transiente de melastatina-8 (TRPM8), que pode levar a uma inibição funcional do OR2S2 ao competir pelas mesmas vias de sinalização da proteína G, reduzindo efetivamente a capacidade do OR2S2 de se ligar aos seus ligandos odoríferos específicos. | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | $38.00 $67.00 | ||
Conhecido como um agonista TRPM8, a ativação dos canais TRPM8 pelo mentol pode levar a uma diminuição da disponibilidade das proteínas G necessárias para a sinalização OR2S2, inibindo assim indiretamente a atividade da OR2S2. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
A ligação da capsaicina ao TRPV1, um ativador do recetor transiente potencial vanilóide 1 (TRPV1), pode provocar um desvio das subunidades da proteína G para fora do OR2S2, resultando numa diminuição da sinalização olfactiva do OR2S2. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Como inibidor de vários canais TRP, a ação do vermelho de ruténio pode reduzir a sinalização intracelular necessária para a função da OR2S2 através da alteração do influxo de cálcio, afectando assim indiretamente a atividade da OR2S2. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Um inibidor da bomba SERCA que perturba a homeostase do cálcio e pode levar à inibição indireta da OR2S2, alterando a sinalização dos receptores acoplados à proteína G através de alterações nos níveis de cálcio intracelular. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
Um quelante de cálcio que pode sequestrar o cálcio intracelular, potencialmente levando à inibição das vias de sinalização OR2S2 dependentes do cálcio e, assim, reduzindo indiretamente a atividade da OR2S2. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | $55.00 $179.00 $345.00 | 1 | |
Conhecido por interferir com os canais de cálcio, a presença de cloreto de cádmio pode prejudicar os mecanismos de sinalização dependentes do cálcio que são cruciais para a ativação do OR2S2. | ||||||
A-967079 | 1170613-55-4 | sc-363348 sc-363348A sc-363348B | 5 mg 25 mg 100 mg | $86.00 $365.00 $924.00 | 5 | |
Um antagonista dos canais TRPA1 que, quando inibido, poderia modular as cascatas de sinalização da proteína G a jusante que são partilhadas com OR2S2, resultando numa diminuição da transdução olfactiva mediada por OR2S2. | ||||||
HC-030031 | 349085-38-7 | sc-203994 sc-203994A | 10 mg 50 mg | $87.00 $326.00 | 2 | |
Um bloqueador seletivo do canal TRPA1 que poderia suprimir a sinalização a jusante necessária para a função OR2S2, limitando a disponibilidade de subunidades da proteína G necessárias para a sinalização OR2S2. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Conhecido por modular a atividade dos receptores acoplados à proteína G, o sulfato de zinco poderia interferir com a sinalização OR2S2 alterando a conformação do recetor ou as proteínas G associadas. |