OR2AE1 Inibidores
Os inibidores comuns do OR2AE1 incluem, entre outros, o sulfato de cobre (II) CAS 7758-98-7, a metil-β-ciclodextrina CAS 128446-36-6, a clorpromazina CAS 50-53-3, a clozapina CAS 5786-21-0 e o propranolol CAS 525-66-6.
Os inibidores de OR2AE1 são uma classe de compostos que têm como alvo o recetor OR2AE1, um membro da família dos receptores olfactivos. Os receptores olfactivos são um grupo de receptores acoplados à proteína G (GPCR) que são conhecidos principalmente pelo seu papel na deteção de odorantes, o que permite aos organismos sentir o seu ambiente químico. O recetor OR2AE1, tal como outros receptores olfactivos, está integrado na membrana dos neurónios sensoriais olfactivos e é responsável por iniciar a via de transdução de sinal quando se liga a uma molécula específica, frequentemente um composto orgânico volátil. Os inibidores que se concentram no OR2AE1 são concebidos para se ligarem a este recetor e bloquearem a sua função normal, o que impede o recetor de interagir com os seus ligandos naturais.
A conceção e o estudo dos inibidores da OR2AE1 implicam uma compreensão profunda das interacções moleculares e das vias de transdução de sinal. Estes compostos devem ter uma elevada afinidade para o recetor OR2AE1 e uma estrutura molecular que lhes permita competir eficazmente com os ligandos naturais pelos locais de ligação. Normalmente, isto exige uma exploração pormenorizada da bolsa de ligação do recetor através de técnicas como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de RMN, que podem revelar informações críticas sobre a estrutura tridimensional do recetor e os tipos de interacções químicas que são possíveis no local de ligação. Ao criar moléculas que possam encaixar perfeitamente nesta bolsa e potencialmente formar ligações ou interacções com resíduos de aminoácidos chave, os investigadores podem desenvolver inibidores com a especificidade desejada. O desenvolvimento de inibidores da OR2AE1 é um processo sofisticado que requer uma abordagem diferenciada da conceção molecular, envolvendo frequentemente ciclos iterativos de síntese e testes para otimizar a interação entre o inibidor e o recetor.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Os iões de cobre ligam-se e estabilizam os estados inactivos dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), que incluem o OR2AE1. Esta ligação inibe a ativação do recetor e a subsequente sinalização. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
Ao esgotar o colesterol da membrana celular, este composto perturba as jangadas lipídicas. As jangadas lipídicas são cruciais para a localização e função de muitos GPCRs, afectando assim a sinalização OR2AE1. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Conhecido por modular alostericamente a atividade dos GPCR. No caso do OR2AE1, pode impedir as alterações conformacionais do recetor necessárias para a sinalização. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
Foi demonstrado que este antipsicótico interage com vários GPCRs, alterando potencialmente a atividade da OR2AE1 através da modulação do seu microambiente ou ligando-se diretamente a ela. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Como antagonista não seletivo dos receptores beta-adrenérgicos, o propranolol pode interferir com a função dos receptores GPCR, incluindo o OR2AE1, por ligação competitiva ou interação de sinalização. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Este agente antifúngico pode inibir as enzimas do citocromo P450, o que pode afetar o processamento metabólico de ligandos ou moléculas de sinalização para GPCRs como o OR2AE1. | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $72.00 $160.00 | 15 | |
Actua como um agonista inverso nos receptores canabinóides, que pode afetar a função de outros GPCR, como o OR2AE1, através da dessensibilização heteróloga. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Uma ADP-ribosiltransferase que modifica as proteínas Gi/o, inibindo a sua interação com GPCRs, incluindo OR2AE1, o que prejudica a transdução de sinal. | ||||||
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | $52.00 $197.00 | 4 | |
Inibe a palmitoilação de proteínas, uma modificação pós-traducional importante para o tráfico e a função dos GPCR, afectando assim a sinalização OR2AE1. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Actua como um inibidor geral das proteínas tirosina fosfatases, que estão envolvidas nas etapas de desfosforilação críticas para a sinalização dos GPCR, afectando potencialmente a atividade da OR2AE1. | ||||||