Date published: 2025-10-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

OR13F1 Inibidores

Os inibidores comuns de OR13F1 incluem, entre outros, o Propranolol CAS 525-66-6, SQ 22536 CAS 17318-31-9, KT 5720 CAS 108068-98-0, U-0126 CAS 109511-58-2 e Genisteína CAS 446-72-0.

Os inibidores de OR13F1 são uma classe especializada de compostos químicos concebidos para atingir o recetor OR13F1, um membro da família dos receptores olfactivos da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Os receptores olfactivos como o OR13F1 são reconhecidos principalmente pelo seu papel na deteção de moléculas de odor, o que é fundamental para o sentido do olfato. No entanto, a presença de OR13F1 em tecidos não olfactivos sugere que este recetor pode também ter funções em vários processos fisiológicos para além do olfato. Os inibidores do OR13F1 são concebidos para interagir com o recetor de forma a bloquear ou modular a sua capacidade de se ligar aos seus fixadores naturais. Esta inibição pode levar a alterações nas vias de sinalização do recetor, o que pode ter impacto numa série de funções biológicas. Compreender a ação dos inibidores do OR13F1 é essencial para desvendar o significado biológico mais vasto deste recetor, em particular nos tecidos em que a sua função não é totalmente compreendida. A composição química dos inibidores do OR13F1 pode variar, com diferentes compostos a exibirem diversos mecanismos de ação e especificidade. Alguns inibidores do OR13F1 actuam como antagonistas competitivos, ligando-se diretamente ao local ativo do recetor para impedir que os fixadores naturais se liguem e activem o recetor. Este mecanismo competitivo bloqueia eficazmente as capacidades de sinalização do recetor. Outros inibidores podem funcionar alostericamente, ligando-se a diferentes regiões do recetor e induzindo alterações conformacionais que reduzem a sua atividade ou alteram o seu comportamento de sinalização. A conceção e o desenvolvimento de inibidores do OR13F1 envolvem normalmente estudos estruturais pormenorizados, incluindo técnicas como a cristalografia de raios X, a microscopia crioelectrónica e a modelização molecular. Estas abordagens são cruciais para identificar locais críticos de ligação no recetor e otimizar as interações entre os inibidores e o OR13F1 para aumentar a sua seletividade e potência. Os investigadores concentram-se na criação de inibidores que sejam altamente específicos para o OR13F1, minimizando os efeitos fora do alvo noutros GPCRs ou proteínas não relacionadas. Através do estudo dos inibidores de OR13F1, os cientistas pretendem obter conhecimentos mais profundos sobre os papéis funcionais deste recetor em vários sistemas biológicos e explorar a forma como a modulação da sua atividade pode influenciar diferentes processos celulares.

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

Antagonista beta-adrenérgico não seletivo que pode modular os níveis de AMPc, influenciando potencialmente a sinalização de OR13F1.

SQ 22536

17318-31-9sc-201572
sc-201572A
5 mg
25 mg
$93.00
$356.00
13
(1)

Inibidor da adenilil ciclase que pode reduzir a produção de AMPc, afectando potencialmente a atividade da OR13F1.

KT 5720

108068-98-0sc-3538
sc-3538A
sc-3538B
50 µg
100 µg
500 µg
$97.00
$144.00
$648.00
47
(2)

Inibe a proteína quinase A, que pode perturbar as vias dependentes de AMPc que podem estar envolvidas na sinalização de OR13F1.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Inibe a MEK, o que pode afetar a sinalização da via ERK, influenciando potencialmente a atividade da OR13F1.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

Inibidor da tirosina quinase que pode perturbar os eventos de fosforilação, afectando possivelmente a sinalização do OR13F1.

NF449

627034-85-9sc-478179
sc-478179A
sc-478179B
10 mg
25 mg
100 mg
$199.00
$460.00
$1479.00
1
(0)

Antagonista do purinoceptor P2X1 que pode modular a sinalização extracelular do ATP, afectando potencialmente o OR13F1.

ML 141

71203-35-5sc-362768
sc-362768A
5 mg
25 mg
$134.00
$502.00
7
(1)

Inibidor de Cdc42 que pode perturbar a remodelação do citoesqueleto de actina, afectando potencialmente o tráfico do recetor OR13F1.