OR13A1 Inibidores
Os inibidores OR13A1 comuns incluem, mas não estão limitados a Aldeído Cinâmico CAS 104-55-2, Eugenol CAS 97-53-0, 2,4-Dinitrofenol, humedecido CAS 51-28-5, Zinco CAS 7440-66-6 e Sulfato de Cobre(II) CAS 7758-98-7.
Os inibidores do OR13A1 são um grupo diversificado de compostos químicos que afectam direta ou indiretamente a funcionalidade do recetor olfativo OR13A1 através de vários mecanismos bioquímicos. O cinamaldeído e o eugenol, por exemplo, exercem os seus efeitos inibitórios ligando-se competitivamente ao sítio ativo do recetor, bloqueando a interação com as moléculas odoríferas e dificultando assim o processo de sinalização olfactiva. Do mesmo modo, o sulfato de zinco e o sulfato de cobre podem alterar a conformação do recetor para um estado inativo ou ligar-se aos resíduos de histidina, respetivamente, resultando ambos numa redução da capacidade do OR13A1 para se ligar e responder aos seus ligandos específicos. A extração de colesterol das membranas celulares pela metil-β-ciclodextrina pode perturbar as balsas lipídicas, que são cruciais para a localização dos receptores e a transdução de sinais, diminuindo indiretamente a sinalização da OR13A1. O mentol e a quinina podem modular alostericamente o recetor, levando a uma inibição da cascata de sinalização olfactiva, enquanto a capsaicina e a icilina podem causar dessensibilização ou alterar a dinâmica da membrana, inibindo assim indiretamente a atividade do recetor.
Para além da inibição competitiva e alostérica, a atividade do OR13A1 é também sensível a alterações dos níveis de energia celular e das condições iónicas. Compostos como o 2,4-Dinitrofenol perturbam a produção de ATP, uma fonte de energia crítica para as moléculas de sinalização a jusante na via OR13A1, levando a uma inibição indireta da função OR13A1. O vermelho de ruténio e o cloreto de cádmio, ao interferirem com os canais de cálcio, podem diminuir os níveis de cálcio intracelular, que são essenciais para a transdução de sinais olfactivos, inibindo assim indiretamente a capacidade de sinalização da OR13A1. Estes inibidores demonstram coletivamente a intrincada interação entre a atividade do recetor OR13A1 e várias vias bioquímicas, evidenciando a complexidade da modulação da função do recetor olfativo através de meios químicos. Cada inibidor, ao atuar através de um mecanismo único, contribui para a compreensão da forma como a atividade do OR13A1 pode ser seletivamente desregulada, fornecendo informações sobre o papel do recetor no contexto mais vasto da perceção olfactiva.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | $102.00 $224.00 | ||
O cinamaldeído, um componente do óleo de canela, liga-se competitivamente ao recetor olfativo OR13A1, inibindo a sua capacidade de detetar outras moléculas odoríferas. Esta ação diminui diretamente a atividade sensorial do OR13A1, bloqueando o local de ligação específico necessário à sua função olfactiva. | ||||||
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | $31.00 $61.00 $214.00 | 2 | |
O eugenol, presente no óleo de cravo, é um conhecido antagonista de vários receptores olfactivos, incluindo o OR13A1. Ao ligar-se ao sítio ativo do recetor, o Eugenol impede que este interaja com os seus ligandos odoríferos específicos, inibindo assim o processo de sinalização olfactiva mediado pelo OR13A1. | ||||||
2,4-Dinitrophenol, wetted | 51-28-5 | sc-238345 | 250 mg | $58.00 | 2 | |
O 2,4-Dinitrofenol desacopla a fosforilação oxidativa, levando a uma diminuição na produção de ATP. Como a sinalização da OR13A1 depende do ATP para funcionar corretamente, incluindo a ativação das proteínas G a jusante e da adenilato ciclase, a redução dos níveis de ATP inibiria indiretamente a capacidade da OR13A1 de sinalizar eficazmente. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Sabe-se que o sulfato de zinco actua como um inibidor geral dos receptores olfactivos. O seu mecanismo inclui a estabilização das conformações inactivas do recetor, impedindo assim que o OR13A1 adopte as conformações necessárias para a ativação quando se liga aos seus ligandos odoríferos. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
O sulfato de cobre pode ligar-se a resíduos de histidina nos receptores olfactivos, alterando potencialmente a estrutura e a função do recetor. No caso do OR13A1, esta ligação pode levar a uma alteração conformacional que reduz a capacidade do recetor de se ligar a moléculas odoríferas, inibindo indiretamente a sua sinalização sensorial. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
A metil-β-ciclodextrina extrai o colesterol das membranas celulares, o que pode perturbar as jangadas lipídicas. Uma vez que o OR13A1 é um recetor acoplado à proteína G que pode depender de jangadas lipídicas para uma transdução de sinal adequada, a perturbação destes microdomínios poderia inibir indiretamente a sinalização sensorial do OR13A1, afectando a localização ou a conformação do recetor. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
A capsaicina é um agonista conhecido do recetor TRPV1, mas pode atuar como antagonista de certos receptores olfactivos, dessensibilizando-os para os seus ligandos. No caso do OR13A1, a capsaicina pode levar à dessensibilização do recetor e impedir a sua ativação em resposta aos seus odorantes específicos, inibindo assim indiretamente a sua atividade. | ||||||
(−)-Menthol | 2216-51-5 | sc-202705 sc-202705A | 1 g 50 g | $20.00 $40.00 | 2 | |
Foi demonstrado que o mentol modula a função de vários receptores acoplados à proteína G. Pode inibir alostericamente o OR13A1, induzindo uma alteração conformacional que reduz a capacidade do recetor de responder aos seus ligandos, regulando assim em baixa a sinalização olfactiva mediada pelo OR13A1. | ||||||
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $252.00 | 9 | |
A Icilina é um agonista dos receptores TRPM8 e TRPA1, mas pode influenciar a atividade de outras proteínas transmembranares. Ao alterar a dinâmica da membrana ou ao interagir com proteínas de sinalização próximas, a Icilina pode afetar indiretamente a função da OR13A1, inibindo a sua ativação pelos seus ligandos odoríferos. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
O quinino é um composto amargo que pode modular a atividade de certos receptores acoplados à proteína G. Ao ligar-se ao OR13A1, a quinina poderia bloquear a resposta normal do recetor aos seus ligandos, conduzindo a uma inibição da cascata de sinalização olfactiva de que o OR13A1 faz parte. | ||||||