Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(−)-Menthol (CAS 2216-51-5)

5.0(1)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Veja citações de produtos (2)

Nomes alternativos:
(1R,2S,5R)-Menthol
Aplicacao:
(-)-Menthol é um agente de arrefecimento que ativa fortemente o TRPM8
Numero VAT:
2216-51-5
Privada:
>98%
Peso Molecular:
156.27
Separar por Funcao:
C10H20O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O (-)-Mentol é um agente de arrefecimento. Ativa fortemente o TRPM8 (recetor de mentol frio 1 CMR1) e o ANKTM1 (TRPA1). O (-)-Mentol, um álcool terpeno, tem suscitado interesse no domínio dos estudos in vitro destinados a explorar o seu impacto nos sistemas bioquímicos e fisiológicos. Foram realizadas investigações para avaliar o seu potencial como modulador de canais iónicos, ativador de receptores e regulador da expressão genética. Além disso, tem sido analisado pelas suas propriedades antimicrobianas, demonstrando a sua capacidade de impedir o crescimento de bactérias e fungos seleccionados.


(−)-Menthol (CAS 2216-51-5) Referencias

  1. A identificação de um recetor do frio revela um papel geral dos canais TRP na termossensação.  |  McKemy, DD., et al. 2002. Nature. 416: 52-8. PMID: 11882888
  2. A ativação do TRPM8 pelo mentol, icilina e frio é modulada diferencialmente pelo pH intracelular.  |  Andersson, DA., et al. 2004. J Neurosci. 24: 5364-9. PMID: 15190109
  3. Biossíntese do (-)-mentol e genética molecular.  |  Croteau, RB., et al. 2005. Naturwissenschaften. 92: 562-77. PMID: 16292524
  4. Sensação com canais TRP.  |  Voets, T., et al. 2005. Nat Chem Biol. 1: 85-92. PMID: 16408004
  5. Analgesia mediada pelo recetor TRPM8 do frio na dor neuropática crónica.  |  Proudfoot, CJ., et al. 2006. Curr Biol. 16: 1591-605. PMID: 16920620
  6. O recetor TRPM8 do mentol é o principal detetor do frio ambiental.  |  Bautista, DM., et al. 2007. Nature. 448: 204-8. PMID: 17538622
  7. Ação bimodal do mentol sobre o canal de potencial recetor transiente TRPA1.  |  Karashima, Y., et al. 2007. J Neurosci. 27: 9874-84. PMID: 17855602
  8. Toxicidade de monoterpenos por fumigação e contacto para Sitophilus oryzae (L.) e Tribolium castaneum (Herbst) e seus efeitos inibitórios na atividade da acetilcolinesterase.  |  Abdelgaleil, SA., et al. 2009. J Chem Ecol. 35: 518-25. PMID: 19412756
  9. Atribuição de picos em espetrometria de mobilidade iónica em coluna multicapilar utilizando estudos comparativos com cromatografia gasosa-espetrometria de massa para análise de COV.  |  Jünger, M., et al. 2010. Anal Bioanal Chem. 396: 471-82. PMID: 19838827
  10. Acaricida e relação quantitativa estrutura-atividade de monoterpenos contra o ácaro de duas manchas, Tetranychus urticae.  |  Badawy, ME., et al. 2010. Exp Appl Acarol. 52: 261-74. PMID: 20431924
  11. Acoplamento de amidas por Suzuki-Miyaura catalisado por níquel.  |  Weires, NA., et al. 2016. Nat Chem. 8: 75-9. PMID: 26673267
  12. Melhoria da atividade farmacológica do mentol através da glicosilação enzimática β-anómero-selectiva.  |  Choi, HY., et al. 2017. AMB Express. 7: 167. PMID: 28853018
  13. Recuperação do produto de um éster de (-)-mentol sintetizado enzimaticamente num solvente eutéctico profundo.  |  Pätzold, M., et al. 2019. Bioprocess Biosyst Eng. 42: 1385-1389. PMID: 31069512
  14. O grupo fenólico -OH é crucial para a atividade antifúngica dos terpenóides através da rutura da integridade da membrana celular.  |  Konuk, HB. and Ergüden, B. 2020. Folia Microbiol (Praha). 65: 775-783. PMID: 32193708
  15. Sais de imidazólio próticos quirais com um fragmento de (-)-mentol no catião: síntese, propriedades e utilização na reação de Diels-Alder.  |  Janus, E., et al. 2018. RSC Adv. 8: 10318-10331. PMID: 35702623

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(−)-Menthol, 1 g

sc-202705
1 g
$20.00

(−)-Menthol, 50 g

sc-202705A
50 g
$40.00