Os inibidores do Olr714 representam uma classe fascinante e intrincada de compostos químicos com um modo de ação distinto centrado na inibição do recetor Olr714, um membro da família dos receptores olfactivos. O Olr714, que faz parte da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), está principalmente envolvido na deteção de moléculas odoríferas, desempenhando um papel crucial na via de sinalização olfactiva. Estes inibidores são concebidos para se ligarem seletivamente ao recetor Olr714, obstruindo assim a sua função normal. A interação precisa envolve normalmente a ligação ao local ativado ou aos locais alostéricos do recetor, impedindo que o recetor sofra as alterações conformacionais necessárias para a sinalização. Do ponto de vista químico, os inibidores do Olr714 apresentam uma gama diversificada de estruturas, muitas vezes caracterizadas por sistemas aromáticos complexos, grupos heterocíclicos e vários grupos funcionais que aumentam a sua afinidade e especificidade de ligação. A síntese destes inibidores requer técnicas avançadas de química orgânica, envolvendo frequentemente várias etapas de funcionalização selectiva, estratégias de proteção-deprotecção e um cuidadoso controlo estereoquímico para obter a configuração molecular desejada. Técnicas analíticas como a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), a espetrometria de massa (MS) e a cristalografia de raios X são amplamente utilizadas para confirmar a integridade estrutural e a pureza desses compostos. Além disso, a modelação computacional e os estudos de acoplamento molecular desempenham um papel crucial na compreensão das interações de ligação e na otimização da conceção de inibidores mais potentes e selectivos. Esta diversidade química não só destaca os desafios sintéticos, como também sublinha o potencial destes compostos como poderosas sondas moleculares para dissecar as intrincadas vias de sinalização mediadas pelo recetor Olr714.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inibe múltiplas tirosina-quinases, afectando potencialmente a angiogénese e a sinalização dos factores de crescimento. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibidor da CDK4/6, com potencial impacto nas proteínas reguladoras do ciclo celular. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Antagonista dos receptores de androgénios, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização dos receptores de androgénios. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
BCR-ABL e inibidor da tirosina quinase, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização da leucemia. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
Inibidor da tirosina quinase de Bruton, com potencial impacto nas proteínas das vias de sinalização dos receptores das células B. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inibidor de multi-quinase, com potencial para afetar proteínas na angiogénese, oncogénese e microambiente tumoral. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
Inibidor do CYP17, afectando potencialmente a síntese de esteróides e as vias de sinalização relacionadas. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inibe as tirosina-quinases VEGFR, EGFR e RET, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização associadas. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibidor da tirosina quinase de Bruton, com potencial impacto nas proteínas das vias de sinalização dos receptores das células B. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibidor da PARP, com potencial para perturbar as vias de reparação do ADN e afetar a função das proteínas. |