Date published: 2025-9-11

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Olr714 Inibidores

Os inibidores comuns do Olr714 incluem, entre outros, o lenvatinib CAS 417716-92-8, o palbociclib CAS 571190-30-2, a bicalutamida CAS 90357-06-5, o AP 24534 CAS 943319-70-8 e o acalabrutinib CAS 1420477-60-6.

Os inibidores do Olr714 representam uma classe fascinante e intrincada de compostos químicos com um modo de ação distinto centrado na inibição do recetor Olr714, um membro da família dos receptores olfactivos. O Olr714, que faz parte da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), está principalmente envolvido na deteção de moléculas odoríferas, desempenhando um papel crucial na via de sinalização olfactiva. Estes inibidores são concebidos para se ligarem seletivamente ao recetor Olr714, obstruindo assim a sua função normal. A interação precisa envolve normalmente a ligação ao local ativado ou aos locais alostéricos do recetor, impedindo que o recetor sofra as alterações conformacionais necessárias para a sinalização. Do ponto de vista químico, os inibidores do Olr714 apresentam uma gama diversificada de estruturas, muitas vezes caracterizadas por sistemas aromáticos complexos, grupos heterocíclicos e vários grupos funcionais que aumentam a sua afinidade e especificidade de ligação. A síntese destes inibidores requer técnicas avançadas de química orgânica, envolvendo frequentemente várias etapas de funcionalização selectiva, estratégias de proteção-deprotecção e um cuidadoso controlo estereoquímico para obter a configuração molecular desejada. Técnicas analíticas como a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), a espetrometria de massa (MS) e a cristalografia de raios X são amplamente utilizadas para confirmar a integridade estrutural e a pureza desses compostos. Além disso, a modelação computacional e os estudos de acoplamento molecular desempenham um papel crucial na compreensão das interações de ligação e na otimização da conceção de inibidores mais potentes e selectivos. Esta diversidade química não só destaca os desafios sintéticos, como também sublinha o potencial destes compostos como poderosas sondas moleculares para dissecar as intrincadas vias de sinalização mediadas pelo recetor Olr714.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
3
(0)

Inibe múltiplas tirosina-quinases, afectando potencialmente a angiogénese e a sinalização dos factores de crescimento.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inibidor da CDK4/6, com potencial impacto nas proteínas reguladoras do ciclo celular.

Bicalutamide

90357-06-5sc-202976
sc-202976A
100 mg
500 mg
$41.00
$143.00
27
(1)

Antagonista dos receptores de androgénios, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização dos receptores de androgénios.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

BCR-ABL e inibidor da tirosina quinase, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização da leucemia.

Acalabrutinib

1420477-60-6sc-507392
250 mg
$255.00
(0)

Inibidor da tirosina quinase de Bruton, com potencial impacto nas proteínas das vias de sinalização dos receptores das células B.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
$320.00
$430.00
3
(0)

Inibidor de multi-quinase, com potencial para afetar proteínas na angiogénese, oncogénese e microambiente tumoral.

Abiraterone

154229-19-3sc-460288
10 mg
$276.00
(0)

Inibidor do CYP17, afectando potencialmente a síntese de esteróides e as vias de sinalização relacionadas.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Inibe as tirosina-quinases VEGFR, EGFR e RET, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização associadas.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibidor da tirosina quinase de Bruton, com potencial impacto nas proteínas das vias de sinalização dos receptores das células B.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Inibidor da PARP, com potencial para perturbar as vias de reparação do ADN e afetar a função das proteínas.