Os inibidores de Olr709 são uma categoria especializada de compostos químicos conhecidos pela sua capacidade de visar especificamente e modular a atividade do recetor Olr709, um membro da família dos receptores olfactivos. Estes receptores, normalmente encontrados no epitélio olfativo, são parte integrante dos complexos processos de deteção de odores e transdução de sinais. Os receptores Olr709 pertencem à superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), que se caracteriza pelas suas sete estruturas alfa-helicoidais transmembranares. Após a ligação de um fixador apropriado, estes receptores sofrem alterações conformacionais que activam as proteínas G intracelulares, dando início a uma cascata de eventos de sinalização subsequentes. Os inibidores do Olr709 podem, portanto, modular as fases iniciais da transdução do sinal olfativo, impedindo a ligação de fixadores naturais ou estabilizando o recetor numa conformação inativa. O estudo e o desenvolvimento de inibidores do Olr709 envolvem uma conceção e síntese químicas complexas, exigindo frequentemente uma compreensão detalhada das interações recetor-ligador a nível molecular. Estes inibidores podem ser classificados com base nas suas caraterísticas estruturais, tais como pequenas moléculas, péptidos ou mesmo proteínas modificadas, cada uma delas concebida para atingir uma elevada especificidade e afinidade para o recetor Olr709. Técnicas avançadas como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e as simulações de acoplamento molecular desempenham um papel crucial na elucidação dos modos de ligação e das conformações estruturais desses inibidores. Além disso, são utilizados ensaios funcionais e estudos electrofisiológicos para avaliar a eficácia e a potência destes compostos na modulação da atividade dos receptores olfactivos. Os conhecimentos adquiridos com esses estudos não só fazem avançar a nossa compreensão fundamental da função dos receptores olfactivos, como também contribuem para o campo mais vasto da biologia química, em que a modulação selectiva dos receptores é uma área-chave de investigação.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Antagonista beta-adrenérgico, pode modular a atividade do GPCR que afecta o Olr709. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Antagonista beta-adrenérgico com atividade bloqueadora alfa-1, com potencial influência na sinalização de Olr709. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
Antagonista dos receptores alfa-2 adrenérgicos, poderia afetar as vias de sinalização GPCR relacionadas com Olr709. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
Um bloqueador alfa e beta combinado pode afetar indiretamente as vias dos GPCR, incluindo o Olr709. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | $194.00 $760.00 | ||
Antagonista beta-adrenérgico, poderia influenciar as vias de sinalização mediadas por GPCR relacionadas com Olr709. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O agonista beta-adrenérgico pode afetar indiretamente o Olr709 através da modulação dos GPCR. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
Antagonista dos receptores muscarínicos da acetilcolina, pode influenciar as vias de sinalização dos GPCR, incluindo Olr709. | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | $186.00 $562.00 | 1 | |
Agonista beta-2 adrenérgico, que afecta potencialmente as vias GPCR relacionadas com Olr709. | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | $130.00 | ||
O bloqueador beta pode influenciar indiretamente as vias de sinalização dos GPCR, incluindo o Olr709. |