Os inibidores de Olr552 representam uma classe distinta de compostos químicos caracterizados pela sua capacidade específica de modular a atividade do recetor olfativo 552 (Olr552). O Olr552 é um membro da grande família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), responsáveis pela deteção de moléculas odoríferas no ambiente e pelo início das vias de transdução de sinal que, em última análise, conduzem à perceção do cheiro. Os inibidores do Olr552 funcionam ligando-se ao recetor, alterando assim a sua conformação e impedindo a via de ativação típica que ocorreria ao ligar-se aos seus fixadores naturais. Estes inibidores podem variar muito nas suas estruturas químicas, desde pequenas moléculas orgânicas a compostos heterocíclicos mais complexos. A conceção destes inibidores envolve frequentemente considerações sobre o tamanho molecular, a lipofilicidade e as propriedades electrónicas, que podem influenciar a sua afinidade de ligação e a sua seletividade em relação ao Olr552. Do ponto de vista da química estrutural, os inibidores do Olr552 possuem normalmente grupos funcionais que facilitam as interações com resíduos-chave na bolsa de ligação do recetor. Entre essas interações podem incluir-se a ligação de hidrogénio, o empilhamento π-π e as forças de van der Waals, que contribuem para a estabilização do complexo inibidor-recetor. A modelação computacional e os estudos de acoplamento molecular são frequentemente utilizados para prever os modos de ligação destes inibidores, fornecendo informações valiosas sobre as relações estrutura-atividade (SAR) que regem a sua eficácia. Além disso, a síntese dos inibidores do Olr552 pode envolver várias reacções orgânicas, como o acoplamento cruzado, a substituição nucleofílica e a ciclização, dependendo da arquitetura molecular desejada. À medida que a investigação sobre os receptores olfactivos continua a avançar, o desenvolvimento de inibidores de Olr552 continua a ser um campo de interesse, particularmente para compreender as nuances da deteção de odorantes e as vias de sinalização dos receptores a nível molecular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Antagonista beta-adrenérgico, pode modular a atividade dos GPCR, afectando potencialmente o Olr552. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
O antagonista beta-adrenérgico com atividade bloqueadora alfa-1 pode influenciar a sinalização do Olr552. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
Antagonista dos receptores alfa-2 adrenérgicos, pode afetar as vias de sinalização GPCR relacionadas com o Olr552. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
Um bloqueador alfa e beta combinado pode afetar indiretamente as vias dos GPCR, incluindo o Olr552. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | $194.00 $760.00 | ||
Antagonista beta-adrenérgico, pode influenciar as vias de sinalização mediadas por GPCR relacionadas com o Olr552. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
agonista beta-adrenérgico, poderia afetar indiretamente Olr552 através da modulação de GPCR. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
Antagonista dos receptores muscarínicos da acetilcolina, pode influenciar as vias de sinalização dos GPCR, incluindo Olr552. | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | $186.00 $562.00 | 1 | |
Agonista beta-2 adrenérgico, que afecta potencialmente as vias GPCR relacionadas com Olr552. | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | $130.00 | ||
O bloqueador beta pode influenciar indiretamente as vias de sinalização dos GPCR, incluindo o Olr552. |