Os inibidores do Olr490 representam uma classe de compostos químicos que interagem especificamente com o recetor olfativo 490 (Olr490), um recetor acoplado à proteína G (GPCR) predominantemente envolvido nas vias de sinalização olfactiva. Estes inibidores caracterizam-se pela sua capacidade de modular a atividade do recetor, muitas vezes ligando-se a locais específicos do recetor e alterando a sua conformação. A estrutura molecular dos inibidores do Olr490 é normalmente concebida para se adaptar à bolsa de ligação do recetor Olr490 com elevada especificidade, assegurando uma interação eficaz a nível molecular. Esta interação pode levar à inibição da função natural do recetor, que, no contexto dos receptores olfactivos, envolve o reconhecimento e a transdução de moléculas odoríferas específicas. O processo de inibição resulta frequentemente de uma modulação competitiva ou alostérica, em que o inibidor compete diretamente com o fixador natural pelo local de ligação ou induz uma alteração conformacional no recetor, reduzindo a sua capacidade de interagir com o fixador. O estudo e a conceção de inibidores do Olr490 envolvem a compreensão da estrutura do recetor, incluindo os seus locais activados, e a dinâmica das interações recetor-ligador. Os investigadores utilizam várias abordagens computacionais e experimentais, tais como estudos de acoplamento molecular e de relação estrutura-atividade (SAR), para identificar e otimizar compostos que inibam eficazmente o Olr490. Estes inibidores são também ferramentas importantes para estudar a biologia fundamental dos receptores olfactivos e o seu papel nos sistemas quimiossensoriais. Ao bloquear a função do Olr490, os cientistas podem dissecar as contribuições do recetor para a sinalização olfactiva e explorar as implicações mais amplas da inibição do recetor em vias bioquímicas relacionadas. O desenvolvimento e a caraterização destes inibidores fornecem informações sobre as interações recetor-ligador a nível molecular, contribuindo para o campo mais vasto da biologia dos receptores e da sinalização química.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
Ativa a AMPK, que pode influenciar as vias metabólicas e potencialmente as proteínas a elas associadas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor da MEK, que afecta a via MAPK/ERK e potencialmente as proteínas envolvidas nesta cascata de sinalização. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibe a PI3K, alterando a via de sinalização AKT, o que pode afetar as proteínas a jusante desta via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor da mTOR, que pode influenciar as proteínas envolvidas nas vias de crescimento e proliferação celular. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibe a via do TGF-β, afectando potencialmente as proteínas envolvidas neste processo de sinalização. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Inibe a CaMKII, afectando potencialmente as proteínas associadas à sinalização do cálcio. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | $56.00 $75.00 | 2 | |
Modula os canais iónicos, influenciando potencialmente as proteínas envolvidas nas vias de sinalização neuronal. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
Inibe o processamento e a secreção de Wnt, afectando potencialmente as proteínas da via de sinalização Wnt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibidor da ROCK, podendo afetar proteínas envolvidas na organização do citoesqueleto e na motilidade celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibe a MEK, influenciando potencialmente as proteínas da via MAPK/ERK. |