Os inibidores do Olr367 representam uma categoria especializada de compostos químicos concebidos para interagir com o recetor Olr367, um recetor olfativo específico pertencente à superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Os GPCR são proteínas integrais de membrana que desempenham um papel crítico em vários processos fisiológicos, transmitindo sinais extracelulares em respostas intracelulares. O recetor Olr367 é um dos muitos receptores olfactivos encontrados no epitélio nasal, onde está principalmente envolvido na deteção de moléculas de odor. Estes receptores fazem parte de uma família maior de receptores olfactivos que contribuem para o complexo processo do olfato. Os inibidores do Olr367 são moléculas capazes de se ligar ao recetor Olr367 com elevada especificidade, bloqueando eficazmente a sua capacidade de responder a determinados odorantes. Este processo de inibição é normalmente conseguido através de uma ligação competitiva, em que o inibidor imita a estrutura do fixador natural, impedindo que o recetor sofra as alterações conformacionais necessárias para a transdução do sinal. O estudo dos inibidores do Olr367 fornece informações valiosas sobre os mecanismos moleculares subjacentes à perceção olfactiva. Ao examinar a forma como esses inibidores interagem com o recetor Olr367, os investigadores podem obter uma compreensão mais profunda das relações estrutura-atividade (SAR) do recetor. Isto inclui a identificação dos principais resíduos de aminoácidos envolvidos na ligação do fixador e na ativação do recetor, bem como a elucidação da dinâmica conformacional do recetor durante o processo de ligação. Além disso, os inibidores do Olr367 servem como ferramentas importantes para sondar o papel funcional do recetor Olr367 no contexto mais amplo das redes de sinalização olfactiva. Através da inibição selectiva deste recetor, é possível dissecar a sua contribuição para a codificação olfactiva, a especificidade recetor-ligador e a arquitetura global do processamento do sinal odorífero. A informação obtida com esses estudos pode enriquecer ainda mais a nossa compreensão da função do GPCR e da base molecular da perceção sensorial, destacando a intrincada interação entre a estrutura e a função do recetor.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Inibe múltiplos receptores tirosina-quinases, potencialmente perturbando a angiogénese e a proliferação de células tumorais. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
inibidor da CDK4/6, interrompe potencialmente a progressão do ciclo celular nas células cancerígenas. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibe o VEGFR, o PDGFR e o KIT, potencialmente perturbando a angiogénese e o crescimento tumoral. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibidor da JAK1/2, modula potencialmente a sinalização de citocinas envolvidas em doenças mieloproliferativas. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibidor da BCL-2, induz potencialmente a apoptose nas células cancerígenas. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Inibidor da CDK4/6, potencialmente interrupcao do ciclo celular no cancro da mama com receptores hormonais positivos. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inibidor do BCR-ABL, potencialmente eficaz contra a leucemia mieloide crónica. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inibidor do BRAF, potencialmente eficaz contra o melanoma com mutações BRAF. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibidor da BTK, afecta potencialmente a sinalização nos tumores malignos das células B. |