Date published: 2025-10-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Olr367 Inibidores

Os inibidores comuns do Olr367 incluem, entre outros, o malato de sunitinib CAS 341031-54-7, o palbociclib CAS 571190-30-2, o pazopanib CAS 444731-52-6, o ruxolitinib CAS 941678-49-5 e o ABT-199 CAS 1257044-40-8.

Os inibidores do Olr367 representam uma categoria especializada de compostos químicos concebidos para interagir com o recetor Olr367, um recetor olfativo específico pertencente à superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Os GPCR são proteínas integrais de membrana que desempenham um papel crítico em vários processos fisiológicos, transmitindo sinais extracelulares em respostas intracelulares. O recetor Olr367 é um dos muitos receptores olfactivos encontrados no epitélio nasal, onde está principalmente envolvido na deteção de moléculas de odor. Estes receptores fazem parte de uma família maior de receptores olfactivos que contribuem para o complexo processo do olfato. Os inibidores do Olr367 são moléculas capazes de se ligar ao recetor Olr367 com elevada especificidade, bloqueando eficazmente a sua capacidade de responder a determinados odorantes. Este processo de inibição é normalmente conseguido através de uma ligação competitiva, em que o inibidor imita a estrutura do fixador natural, impedindo que o recetor sofra as alterações conformacionais necessárias para a transdução do sinal. O estudo dos inibidores do Olr367 fornece informações valiosas sobre os mecanismos moleculares subjacentes à perceção olfactiva. Ao examinar a forma como esses inibidores interagem com o recetor Olr367, os investigadores podem obter uma compreensão mais profunda das relações estrutura-atividade (SAR) do recetor. Isto inclui a identificação dos principais resíduos de aminoácidos envolvidos na ligação do fixador e na ativação do recetor, bem como a elucidação da dinâmica conformacional do recetor durante o processo de ligação. Além disso, os inibidores do Olr367 servem como ferramentas importantes para sondar o papel funcional do recetor Olr367 no contexto mais amplo das redes de sinalização olfactiva. Através da inibição selectiva deste recetor, é possível dissecar a sua contribuição para a codificação olfactiva, a especificidade recetor-ligador e a arquitetura global do processamento do sinal odorífero. A informação obtida com esses estudos pode enriquecer ainda mais a nossa compreensão da função do GPCR e da base molecular da perceção sensorial, destacando a intrincada interação entre a estrutura e a função do recetor.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Sunitinib Malate

341031-54-7sc-220177
sc-220177A
sc-220177B
10 mg
100 mg
3 g
$193.00
$510.00
$1072.00
4
(1)

Inibe múltiplos receptores tirosina-quinases, potencialmente perturbando a angiogénese e a proliferação de células tumorais.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

inibidor da CDK4/6, interrompe potencialmente a progressão do ciclo celular nas células cancerígenas.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Inibe o VEGFR, o PDGFR e o KIT, potencialmente perturbando a angiogénese e o crescimento tumoral.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibidor da JAK1/2, modula potencialmente a sinalização de citocinas envolvidas em doenças mieloproliferativas.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inibidor da BCL-2, induz potencialmente a apoptose nas células cancerígenas.

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
$450.00
(0)

Inibidor da CDK4/6, potencialmente interrupcao do ciclo celular no cancro da mama com receptores hormonais positivos.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Inibidor do BCR-ABL, potencialmente eficaz contra a leucemia mieloide crónica.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Inibidor do BRAF, potencialmente eficaz contra o melanoma com mutações BRAF.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibidor da BTK, afecta potencialmente a sinalização nos tumores malignos das células B.