Os inibidores de Olr357 são uma classe especializada de compostos químicos que interagem com o recetor Olr357, uma proteína envolvida principalmente na transdução de sinais olfactivos. Estes inibidores são concebidos para se ligarem seletivamente ao recetor Olr357, modulando a sua atividade e alterando assim a capacidade do recetor para responder a moléculas odorantes específicas. O recetor Olr357 pertence à família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), um grupo grande e diversificado de proteínas de membrana que desempenham papéis cruciais em vários processos fisiológicos. O recetor Olr357, tal como outros receptores olfactivos, está incorporado nas membranas celulares dos neurónios sensoriais olfactivos e está envolvido na deteção e transdução de sinais odoríferos em respostas neuronais. Quando um odorante se liga ao Olr357, induz uma alteração conformacional no recetor, activando uma proteína G que subsequentemente desencadeia uma cascata de eventos intracelulares, levando à geração de um potencial de ação no neurónio olfativo. Os inibidores do Olr357 actuam impedindo esta ligação ou estabilizando o recetor numa conformação inativa, reduzindo assim ou bloqueando completamente o processo de transdução do sinal. Quimicamente, os inibidores do Olr357 apresentam uma gama diversificada de estruturas, reflectindo a complexidade do local de ligação do recetor e a especificidade necessária para uma inibição eficaz. Estes inibidores podem ser pequenas moléculas orgânicas, péptidos ou mesmo produtos biológicos maiores, cada um com mecanismos de ação distintos, dependendo da forma como interagem com o recetor. Os estudos estruturais, que envolvem frequentemente técnicas como a cristalografia de raios X ou a microscopia crioelectrónica, são cruciais para elucidar os modos exactos de ligação destes inibidores. A compreensão das interações moleculares entre os inibidores do Olr357 e o recetor pode fornecer informações sobre a dinâmica da transdução do sinal olfativo, bem como sobre as implicações mais vastas para a biologia sensorial. Além disso, o estudo dos inibidores do Olr357 contribui para uma compreensão mais profunda da regulação do GPCR e do intrincado equilíbrio entre a ativação e a inibição do recetor, que é vital para manter a especificidade e a sensibilidade das respostas olfactivas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibe as tirosina-quinases EGFR e HER2, afectando potencialmente o crescimento e a proliferação celular em determinados cancros. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Tem como alvo o EGFR, modulando potencialmente as vias de transdução de sinal envolvidas no crescimento do tumor. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
inibidor do EGFR, influencia potencialmente a sinalização celular no cancro do pulmão de células não pequenas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe múltiplas tirosina-quinases, com potencial impacto na proliferação celular e na angiogénese. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Tem como alvo os genes VEGFR, FGFR, PDGFR, RET e KIT, afectando potencialmente a angiogénese e o crescimento tumoral. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe BCR-ABL, KIT e PDGFR, potencialmente eficaz na leucemia mieloide crónica e nos tumores do estroma gastrointestinal. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Tem como alvo as cinases da família BCR-ABL e SRC, potencialmente eficazes em leucemias com alterações genéticas específicas. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Inibidor irreversível do EGFR, HER2 e HER4, com potencial impacto na transdução de sinal no cancro. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inibidor do EGFR, modifica potencialmente as vias de sinalização no cancro do pulmão de células não pequenas com mutações específicas. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Inibe a quinase BRAF V600E, afectando potencialmente o crescimento celular no melanoma com esta mutação. |