Os inibidores de Olr1320 são uma classe especializada de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a função do recetor Olr1320, um recetor olfativo que faz parte da extensa superfamília de receptores acoplados à proteína G (GPCR). Entre esses receptores encontra-se o sistema olfativo, que é responsável pela deteção e interpretação de uma vasta gama de moléculas odoríferas, contribuindo assim para a perceção do cheiro. Os inibidores do Olr1320 funcionam ligando-se ao sítio ativo do recetor, onde as moléculas odorantes naturais se ligam normalmente, ou interagindo com outros sítios alostéricos que podem modular a atividade do recetor. Esta ligação impede efetivamente que o recetor sofra as alterações conformacionais necessárias para ativar as vias de sinalização intracelular subsequentes, impedindo assim a transmissão de sinais olfactivos. A conceção e o desenvolvimento destes inibidores são frequentemente orientados por estudos estruturais detalhados do recetor Olr1320, utilizando técnicas avançadas como a cristalografia de raios X, a modelação molecular e a microscopia crioelectrónica. Estas técnicas fornecem informações essenciais sobre as bolsas de ligação do recetor e outras caraterísticas estruturais, permitindo a criação de inibidores altamente específicos e eficazes na modulação da atividade do recetor.Quimicamente, os inibidores do Olr1320 apresentam uma gama diversificada de estruturas moleculares, reflectindo as várias abordagens adoptadas na sua conceção e síntese. Estes compostos podem ser moléculas pequenas e lipofílicas que penetram facilmente nas membranas celulares para atingir os seus receptores-alvo, ou podem ser moléculas maiores e mais complexas que requerem estratégias sintéticas sofisticadas para atingir uma afinidade e especificidade de ligação óptimas. A síntese dos inibidores do Olr1320 envolve normalmente várias etapas de química orgânica, incluindo a construção de estruturas moleculares e a incorporação de grupos funcionais que melhoram a interação do composto com o recetor. Após a síntese, estes inibidores são submetidos a uma caraterização rigorosa utilizando uma variedade de técnicas analíticas, como a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), a espetrometria de massa e a cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC). Estes métodos garantem a integridade estrutural, a pureza e a potência inibitória dos compostos. O estudo dos inibidores do Olr1320 é crucial para o avanço da nossa compreensão dos mecanismos específicos pelos quais este recetor olfativo funciona e como a sua atividade pode ser modulada por pequenas moléculas. Além disso, esta investigação contribui para o campo mais vasto da modulação dos GPCR, oferecendo informações valiosas sobre os processos moleculares subjacentes à perceção sensorial, particularmente no contexto do olfato. Ao aprofundar o nosso conhecimento sobre o funcionamento dos receptores olfactivos e a forma como podem ser selecionados, os cientistas podem explorar novas vias no estudo dos sistemas sensoriais e das complexas vias bioquímicas que os regem.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibidor da quinase da família Src, potencialmente perturba a migração celular e as vias de angiogénese. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibidor da quinase RAF, interfere potencialmente com a proliferação celular e a angiogénese em vários cancros. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo do EGFR e do HER2, potencialmente perturba a sinalização da via HER no cancro da mama. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
inibidor do mTOR, inibe potencialmente o crescimento e a proliferação celular em vários cancros. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
Inibidor irreversível do EGFR, bloqueia potencialmente a sinalização no cancro do pulmão de células não pequenas com mutações do EGFR. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Inibidor do EGFR, potencialmente inibidor da atividade da tirosina quinase no cancro do pulmão de células não pequenas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibidor da tirosina quinase EGFR, bloqueia potencialmente as vias de transdução de sinal implicadas na proliferação de células cancerígenas. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Inibidor multi-quinase, potencialmente perturba o BCR-ABL e outras quinases envolvidas na leucemia. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibidor da cinase multiobjectivo, potencialmente inibidor do VEGFR e de outros receptores envolvidos no crescimento tumoral e na angiogénese. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inibidor das tirosina-quinases VEGFR, EGFR e RET, potencialmente perturba as vias envolvidas no cancro medular da tiroide. |