Date published: 2025-9-11

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Olr1320 Inibidores

Os inibidores comuns do Olr1320 incluem, entre outros, o Dasatinib CAS 302962-49-8, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Lapatinib CAS 231277-92-2, o Everolimus CAS 159351-69-6 e o Afatinib CAS 439081-18-2.

Os inibidores de Olr1320 são uma classe especializada de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a função do recetor Olr1320, um recetor olfativo que faz parte da extensa superfamília de receptores acoplados à proteína G (GPCR). Entre esses receptores encontra-se o sistema olfativo, que é responsável pela deteção e interpretação de uma vasta gama de moléculas odoríferas, contribuindo assim para a perceção do cheiro. Os inibidores do Olr1320 funcionam ligando-se ao sítio ativo do recetor, onde as moléculas odorantes naturais se ligam normalmente, ou interagindo com outros sítios alostéricos que podem modular a atividade do recetor. Esta ligação impede efetivamente que o recetor sofra as alterações conformacionais necessárias para ativar as vias de sinalização intracelular subsequentes, impedindo assim a transmissão de sinais olfactivos. A conceção e o desenvolvimento destes inibidores são frequentemente orientados por estudos estruturais detalhados do recetor Olr1320, utilizando técnicas avançadas como a cristalografia de raios X, a modelação molecular e a microscopia crioelectrónica. Estas técnicas fornecem informações essenciais sobre as bolsas de ligação do recetor e outras caraterísticas estruturais, permitindo a criação de inibidores altamente específicos e eficazes na modulação da atividade do recetor.Quimicamente, os inibidores do Olr1320 apresentam uma gama diversificada de estruturas moleculares, reflectindo as várias abordagens adoptadas na sua conceção e síntese. Estes compostos podem ser moléculas pequenas e lipofílicas que penetram facilmente nas membranas celulares para atingir os seus receptores-alvo, ou podem ser moléculas maiores e mais complexas que requerem estratégias sintéticas sofisticadas para atingir uma afinidade e especificidade de ligação óptimas. A síntese dos inibidores do Olr1320 envolve normalmente várias etapas de química orgânica, incluindo a construção de estruturas moleculares e a incorporação de grupos funcionais que melhoram a interação do composto com o recetor. Após a síntese, estes inibidores são submetidos a uma caraterização rigorosa utilizando uma variedade de técnicas analíticas, como a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), a espetrometria de massa e a cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC). Estes métodos garantem a integridade estrutural, a pureza e a potência inibitória dos compostos. O estudo dos inibidores do Olr1320 é crucial para o avanço da nossa compreensão dos mecanismos específicos pelos quais este recetor olfativo funciona e como a sua atividade pode ser modulada por pequenas moléculas. Além disso, esta investigação contribui para o campo mais vasto da modulação dos GPCR, oferecendo informações valiosas sobre os processos moleculares subjacentes à perceção sensorial, particularmente no contexto do olfato. Ao aprofundar o nosso conhecimento sobre o funcionamento dos receptores olfactivos e a forma como podem ser selecionados, os cientistas podem explorar novas vias no estudo dos sistemas sensoriais e das complexas vias bioquímicas que os regem.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inibidor da quinase da família Src, potencialmente perturba a migração celular e as vias de angiogénese.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibidor da quinase RAF, interfere potencialmente com a proliferação celular e a angiogénese em vários cancros.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibidor duplo do EGFR e do HER2, potencialmente perturba a sinalização da via HER no cancro da mama.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

inibidor do mTOR, inibe potencialmente o crescimento e a proliferação celular em vários cancros.

Afatinib

439081-18-2sc-364398
sc-364398A
5 mg
10 mg
$112.00
$194.00
13
(2)

Inibidor irreversível do EGFR, bloqueia potencialmente a sinalização no cancro do pulmão de células não pequenas com mutações do EGFR.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

Inibidor do EGFR, potencialmente inibidor da atividade da tirosina quinase no cancro do pulmão de células não pequenas.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inibidor da tirosina quinase EGFR, bloqueia potencialmente as vias de transdução de sinal implicadas na proliferação de células cancerígenas.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Inibidor multi-quinase, potencialmente perturba o BCR-ABL e outras quinases envolvidas na leucemia.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Inibidor da cinase multiobjectivo, potencialmente inibidor do VEGFR e de outros receptores envolvidos no crescimento tumoral e na angiogénese.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Inibidor das tirosina-quinases VEGFR, EGFR e RET, potencialmente perturba as vias envolvidas no cancro medular da tiroide.