Date published: 2025-10-10

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Olr1235 Inibidores

Os inibidores comuns do Olr1235 incluem, entre outros, o cloridrato de erlotinib CAS 183319-69-9, o sorafenib CAS 284461-73-0, o lenvatinib CAS 417716-92-8, o trametinib CAS 871700-17-3 e o afatinib CAS 439081-18-2.

Os inibidores de Olr1235 são uma classe especializada de compostos químicos especificamente concebidos para interagir e inibir a função do recetor Olr1235, um membro da família dos receptores olfactivos da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Os receptores Olr1235 desempenham um papel fundamental no sistema olfativo, que é responsável pela deteção e interpretação das moléculas odoríferas, contribuindo, em última análise, para o sentido do olfato. Estes inibidores funcionam ligando-se ao sítio ativo do recetor ou a outras regiões reguladoras, bloqueando assim a capacidade do recetor de interagir com os seus fixadores naturais. Esta interação impede que o recetor sofra as alterações conformacionais necessárias para a ativação das vias de sinalização intracelular que normalmente se seguem à ligação do fixador. A conceção dos inibidores do Olr1235 envolve frequentemente estudos estruturais detalhados do recetor, utilizando técnicas como a cristalografia de raios X, simulações de dinâmica molecular e microscopia crioelectrónica. Estes estudos fornecem informações cruciais sobre as bolsas de ligação do recetor e outras caraterísticas importantes, permitindo a criação de inibidores altamente específicos para o recetor Olr1235. Quimicamente, os inibidores do Olr1235 apresentam uma gama diversificada de estruturas e propriedades, reflectindo as várias abordagens utilizadas na sua síntese e desenvolvimento. Entre esses compostos podem estar moléculas pequenas e hidrofóbicas capazes de atravessar facilmente as membranas celulares para atingir os seus receptores-alvo, ou podem ser moléculas maiores e mais complexas que requerem técnicas sintéticas sofisticadas para atingir a afinidade e a seletividade de ligação desejadas. As vias sintéticas utilizadas para criar inibidores de Olr1235 envolvem frequentemente várias etapas de síntese orgânica, incluindo a formação de grupos funcionais fundamentais que são críticos para a ligação ao recetor. Após a síntese, estes compostos são submetidos a uma caraterização rigorosa utilizando técnicas analíticas como a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), a espetrometria de massa e a cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) para confirmar a sua integridade estrutural, pureza e atividade inibitória. O estudo dos inibidores de Olr1235 não só faz avançar a nossa compreensão dos mecanismos específicos pelos quais este recetor olfativo funciona, como também contribui para um conhecimento mais amplo da modulação de GPCR. Esta investigação fornece informações valiosas sobre a forma como estes receptores complexos podem ser seletivamente orientados e regulados por pequenas moléculas, o que é essencial para aprofundar a nossa compreensão dos processos moleculares envolvidos na perceção sensorial, particularmente no contexto do olfato.

VEJA TAMBÉM

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

Inibidor do EGFR, interrompe potencialmente a sinalização e a proliferação celular em determinados cancros.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibidor da Raf quinase, perturba potencialmente a sinalização celular em várias doenças malignas.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
3
(0)

Inibidor multi-quinase, pode afetar as vias VEGFR, FGFR, PDGFR, RET e KIT.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Inibidor da MEK, potencialmente modula a sinalização celular no melanoma e noutros cancros.

Afatinib

439081-18-2sc-364398
sc-364398A
5 mg
10 mg
$112.00
$194.00
13
(2)

Tem como alvo o EGFR, HER2 e HER4, interrompendo potencialmente as vias de sinalização proliferativa.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibidor duplo de EGFR e HER2, pode impedir o crescimento celular no cancro da mama.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

Inibidor do EGFR, pode afetar o cancro do pulmão de células não pequenas com mutações específicas.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inibidor da tirosina quinase EGFR, bloqueia potencialmente a sinalização no cancro do pulmão.

Dabrafenib

1195765-45-7sc-364477
sc-364477A
sc-364477B
sc-364477C
sc-364477D
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
10 g
$138.00
$255.00
$273.00
$403.00
$12240.00
6
(1)

inibidor do BRAF, pode afetar as células do melanoma com mutações BRAF.

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
$450.00
(0)

inibidor da CDK4/6, atrasa potencialmente a progressão do ciclo celular no cancro da mama com recetor hormonal positivo.