Os inibidores de Olr1235 são uma classe especializada de compostos químicos especificamente concebidos para interagir e inibir a função do recetor Olr1235, um membro da família dos receptores olfactivos da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Os receptores Olr1235 desempenham um papel fundamental no sistema olfativo, que é responsável pela deteção e interpretação das moléculas odoríferas, contribuindo, em última análise, para o sentido do olfato. Estes inibidores funcionam ligando-se ao sítio ativo do recetor ou a outras regiões reguladoras, bloqueando assim a capacidade do recetor de interagir com os seus fixadores naturais. Esta interação impede que o recetor sofra as alterações conformacionais necessárias para a ativação das vias de sinalização intracelular que normalmente se seguem à ligação do fixador. A conceção dos inibidores do Olr1235 envolve frequentemente estudos estruturais detalhados do recetor, utilizando técnicas como a cristalografia de raios X, simulações de dinâmica molecular e microscopia crioelectrónica. Estes estudos fornecem informações cruciais sobre as bolsas de ligação do recetor e outras caraterísticas importantes, permitindo a criação de inibidores altamente específicos para o recetor Olr1235. Quimicamente, os inibidores do Olr1235 apresentam uma gama diversificada de estruturas e propriedades, reflectindo as várias abordagens utilizadas na sua síntese e desenvolvimento. Entre esses compostos podem estar moléculas pequenas e hidrofóbicas capazes de atravessar facilmente as membranas celulares para atingir os seus receptores-alvo, ou podem ser moléculas maiores e mais complexas que requerem técnicas sintéticas sofisticadas para atingir a afinidade e a seletividade de ligação desejadas. As vias sintéticas utilizadas para criar inibidores de Olr1235 envolvem frequentemente várias etapas de síntese orgânica, incluindo a formação de grupos funcionais fundamentais que são críticos para a ligação ao recetor. Após a síntese, estes compostos são submetidos a uma caraterização rigorosa utilizando técnicas analíticas como a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), a espetrometria de massa e a cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) para confirmar a sua integridade estrutural, pureza e atividade inibitória. O estudo dos inibidores de Olr1235 não só faz avançar a nossa compreensão dos mecanismos específicos pelos quais este recetor olfativo funciona, como também contribui para um conhecimento mais amplo da modulação de GPCR. Esta investigação fornece informações valiosas sobre a forma como estes receptores complexos podem ser seletivamente orientados e regulados por pequenas moléculas, o que é essencial para aprofundar a nossa compreensão dos processos moleculares envolvidos na perceção sensorial, particularmente no contexto do olfato.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Inibidor do EGFR, interrompe potencialmente a sinalização e a proliferação celular em determinados cancros. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibidor da Raf quinase, perturba potencialmente a sinalização celular em várias doenças malignas. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inibidor multi-quinase, pode afetar as vias VEGFR, FGFR, PDGFR, RET e KIT. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibidor da MEK, potencialmente modula a sinalização celular no melanoma e noutros cancros. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
Tem como alvo o EGFR, HER2 e HER4, interrompendo potencialmente as vias de sinalização proliferativa. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo de EGFR e HER2, pode impedir o crescimento celular no cancro da mama. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inibidor do EGFR, pode afetar o cancro do pulmão de células não pequenas com mutações específicas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibidor da tirosina quinase EGFR, bloqueia potencialmente a sinalização no cancro do pulmão. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
inibidor do BRAF, pode afetar as células do melanoma com mutações BRAF. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
inibidor da CDK4/6, atrasa potencialmente a progressão do ciclo celular no cancro da mama com recetor hormonal positivo. |