Date published: 2025-9-10

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Olfr996 Inibidores

Os inibidores comuns do Olfr996 incluem, entre outros, o rolipram CAS 61413-54-5, a toxina da tosse convulsa (proteína activadora das ilhotas) CAS 70323-44-3, o verapamil CAS 52-53-9, o 8-bromo-cGMP CAS 51116-01-9 e o ácido D(-)-2-amino-5-fosfonovalérico (D-AP5) CAS 79055-68-8.

O Olfr996 é um recetor olfativo expresso no epitélio nasal e a sua função é essencial para a deteção e discriminação de moléculas de odor específicas. Os receptores olfactivos, incluindo o Olfr996, fazem parte da família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Desempenham um papel fundamental no início da cascata de sinalização responsável pela perceção olfactiva. O Olfr996, tal como outros receptores olfactivos, utiliza principalmente as vias de sinalização cAMP e cGMP para transmitir sinais olfactivos ao cérebro. A inibição do Olfr996 representa um desafio único devido à natureza especializada dos receptores olfactivos. Embora os inibidores específicos do Olfr996 possam não estar prontamente disponíveis, os produtos químicos listados na tabela acima podem influenciar indiretamente a função do Olfr996 ao visar vias e processos celulares relacionados. Por exemplo, substâncias químicas como o Rolipram e a 3-Isobutil-1-metilxantina podem modular os níveis de AMPc, influenciando a sensibilidade dos receptores olfactivos, incluindo o Olfr996. A toxina da tosse convulsa pode perturbar a sinalização da proteína G, que é essencial para a transdução do sinal olfativo através dos GPCR, afectando potencialmente a função do Olfr996.

O verapamil, um bloqueador dos canais de cálcio do tipo L, pode reduzir o influxo de cálcio, que é crucial para a libertação de neurotransmissores no sistema olfativo. Esta redução dos níveis de cálcio pode levar a uma diminuição da transmissão do sinal olfativo, afectando as respostas do Olfr996. Além disso, compostos como o APV e o DNQX podem afetar a sinalização do glutamato, influenciando indiretamente a sensibilidade dos receptores olfactivos, uma vez que o glutamato desempenha um papel na transmissão sináptica no bulbo olfativo. Além disso, inibidores como a Bisindolilmaleimida I e o KT5823 podem influenciar a dessensibilização do recetor olfativo e modular a via de sinalização do GMPc, respetivamente, afectando potencialmente a função do Olfr996. O calmidazólio pode perturbar os processos intracelulares mediados pela calmodulina, que são essenciais para eventos dependentes do cálcio, cruciais para a transdução de sinais olfactivos e a neurotransmissão. Em conclusão, o Olfr996 é um interveniente fundamental no sentido do olfato e, embora os inibidores específicos possam não estar prontamente disponíveis, os produtos químicos listados podem influenciar indiretamente a sua função ao visar vias e processos relacionados. Estes inibidores proporcionam um meio de estudar e manipular a sensibilidade dos receptores olfactivos e a transdução de sinais, contribuindo para a nossa compreensão da perceção olfactiva.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

O rolipram é um inibidor da fosfodiesterase 4 (PDE4) que eleva os níveis intracelulares de cAMP. O AMPc elevado pode influenciar indiretamente as vias de sinalização dos receptores olfactivos, afectando potencialmente a sensibilidade ao Olfr996.

Pertussis Toxin (islet-activating protein)

70323-44-3sc-200837
50 µg
$442.00
3
(1)

Sabe-se que a toxina da tosse convulsa inibe a sinalização da proteína G, que é essencial para a transdução de sinais olfactivos através de GPCRs. Pode afetar indiretamente a função do Olfr996 ao perturbar esta via.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
$367.00
(0)

O verapamil é um bloqueador dos canais de cálcio. Inibe o influxo de cálcio, que é crucial para a libertação de neurotransmissores no sistema olfativo. A redução dos níveis de cálcio pode levar a uma diminuição da transmissão do sinal olfativo.

8-Bromo-cGMP

51116-01-9sc-200316
sc-200316A
10 mg
50 mg
$102.00
$347.00
7
(1)

O 8-Bromo-cGMP é um análogo do GMPc que pode modular a via de sinalização do GMPc, que está envolvida na transdução do sinal do recetor olfativo. O seu impacto na função do Olfr996 pode ser indireto, mas significativo.

D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5)

79055-68-8sc-200434
5 mg
$95.00
2
(1)

O APV é um antagonista dos receptores NMDA que pode influenciar a sinalização do glutamato. A alteração da sinalização do glutamato pode ter um impacto indireto na sensibilidade dos receptores olfactivos, uma vez que o glutamato está envolvido na transmissão sináptica.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

A bisindolilmaleimida I é um inibidor seletivo da PKC. A PKC está envolvida na dessensibilização dos receptores olfactivos. A inibição da PKC pode levar a uma atividade prolongada dos receptores olfactivos e a um aumento da sensibilidade aos odores.

BAPTA, Free Acid

85233-19-8sc-201508
sc-201508A
100 mg
500 mg
$67.00
$262.00
10
(1)

O BAPTA é um quelante de cálcio intracelular. Reduz os níveis de cálcio intracelular, que são essenciais para a libertação dos neurotransmissores olfactivos. Níveis mais baixos de cálcio podem levar a uma diminuição da transmissão do sinal olfativo.

Tyrphostin B42

133550-30-8sc-3556
5 mg
$26.00
4
(1)

A tirfostina B42 é um inibidor da via JAK/STAT. Embora não esteja diretamente ligada aos receptores olfactivos, a inibição desta via pode influenciar a sinalização das citocinas no sistema olfativo, afectando potencialmente a função dos receptores olfactivos.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

A 3-Isobutil-1-metilxantina é um inibidor da fosfodiesterase que eleva os níveis intracelulares de AMPc. Influencia indiretamente a sensibilidade dos receptores olfactivos através do reforço da via de sinalização do AMPc.

Calmidazolium chloride

57265-65-3sc-201494
sc-201494A
10 mg
50 mg
$153.00
$600.00
27
(1)

O cloreto de calmidazólio é um antagonista da calmodulina. Interrompe os processos intracelulares mediados pela calmodulina, afectando potencialmente os eventos dependentes do cálcio, cruciais para a transdução de sinais olfactivos e a neurotransmissão.