O Olfr996 é um recetor olfativo expresso no epitélio nasal e a sua função é essencial para a deteção e discriminação de moléculas de odor específicas. Os receptores olfactivos, incluindo o Olfr996, fazem parte da família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Desempenham um papel fundamental no início da cascata de sinalização responsável pela perceção olfactiva. O Olfr996, tal como outros receptores olfactivos, utiliza principalmente as vias de sinalização cAMP e cGMP para transmitir sinais olfactivos ao cérebro. A inibição do Olfr996 representa um desafio único devido à natureza especializada dos receptores olfactivos. Embora os inibidores específicos do Olfr996 possam não estar prontamente disponíveis, os produtos químicos listados na tabela acima podem influenciar indiretamente a função do Olfr996 ao visar vias e processos celulares relacionados. Por exemplo, substâncias químicas como o Rolipram e a 3-Isobutil-1-metilxantina podem modular os níveis de AMPc, influenciando a sensibilidade dos receptores olfactivos, incluindo o Olfr996. A toxina da tosse convulsa pode perturbar a sinalização da proteína G, que é essencial para a transdução do sinal olfativo através dos GPCR, afectando potencialmente a função do Olfr996.
O verapamil, um bloqueador dos canais de cálcio do tipo L, pode reduzir o influxo de cálcio, que é crucial para a libertação de neurotransmissores no sistema olfativo. Esta redução dos níveis de cálcio pode levar a uma diminuição da transmissão do sinal olfativo, afectando as respostas do Olfr996. Além disso, compostos como o APV e o DNQX podem afetar a sinalização do glutamato, influenciando indiretamente a sensibilidade dos receptores olfactivos, uma vez que o glutamato desempenha um papel na transmissão sináptica no bulbo olfativo. Além disso, inibidores como a Bisindolilmaleimida I e o KT5823 podem influenciar a dessensibilização do recetor olfativo e modular a via de sinalização do GMPc, respetivamente, afectando potencialmente a função do Olfr996. O calmidazólio pode perturbar os processos intracelulares mediados pela calmodulina, que são essenciais para eventos dependentes do cálcio, cruciais para a transdução de sinais olfactivos e a neurotransmissão. Em conclusão, o Olfr996 é um interveniente fundamental no sentido do olfato e, embora os inibidores específicos possam não estar prontamente disponíveis, os produtos químicos listados podem influenciar indiretamente a sua função ao visar vias e processos relacionados. Estes inibidores proporcionam um meio de estudar e manipular a sensibilidade dos receptores olfactivos e a transdução de sinais, contribuindo para a nossa compreensão da perceção olfactiva.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram é um inibidor da fosfodiesterase 4 (PDE4) que eleva os níveis intracelulares de cAMP. O AMPc elevado pode influenciar indiretamente as vias de sinalização dos receptores olfactivos, afectando potencialmente a sensibilidade ao Olfr996. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Sabe-se que a toxina da tosse convulsa inibe a sinalização da proteína G, que é essencial para a transdução de sinais olfactivos através de GPCRs. Pode afetar indiretamente a função do Olfr996 ao perturbar esta via. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil é um bloqueador dos canais de cálcio. Inibe o influxo de cálcio, que é crucial para a libertação de neurotransmissores no sistema olfativo. A redução dos níveis de cálcio pode levar a uma diminuição da transmissão do sinal olfativo. | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $102.00 $347.00 | 7 | |
O 8-Bromo-cGMP é um análogo do GMPc que pode modular a via de sinalização do GMPc, que está envolvida na transdução do sinal do recetor olfativo. O seu impacto na função do Olfr996 pode ser indireto, mas significativo. | ||||||
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
O APV é um antagonista dos receptores NMDA que pode influenciar a sinalização do glutamato. A alteração da sinalização do glutamato pode ter um impacto indireto na sensibilidade dos receptores olfactivos, uma vez que o glutamato está envolvido na transmissão sináptica. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor seletivo da PKC. A PKC está envolvida na dessensibilização dos receptores olfactivos. A inibição da PKC pode levar a uma atividade prolongada dos receptores olfactivos e a um aumento da sensibilidade aos odores. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
O BAPTA é um quelante de cálcio intracelular. Reduz os níveis de cálcio intracelular, que são essenciais para a libertação dos neurotransmissores olfactivos. Níveis mais baixos de cálcio podem levar a uma diminuição da transmissão do sinal olfativo. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
A tirfostina B42 é um inibidor da via JAK/STAT. Embora não esteja diretamente ligada aos receptores olfactivos, a inibição desta via pode influenciar a sinalização das citocinas no sistema olfativo, afectando potencialmente a função dos receptores olfactivos. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
A 3-Isobutil-1-metilxantina é um inibidor da fosfodiesterase que eleva os níveis intracelulares de AMPc. Influencia indiretamente a sensibilidade dos receptores olfactivos através do reforço da via de sinalização do AMPc. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
O cloreto de calmidazólio é um antagonista da calmodulina. Interrompe os processos intracelulares mediados pela calmodulina, afectando potencialmente os eventos dependentes do cálcio, cruciais para a transdução de sinais olfactivos e a neurotransmissão. |