Olfr736 Inibidores
Os inibidores comuns do Olfr736 incluem, entre outros, o propranolol CAS 525-66-6, o carvedilol CAS 72956-09-3, o cloridrato de ioimbina CAS 65-19-0, a cetanserina CAS 74050-98-9 e a clozapina CAS 5786-21-0.
O Olfr735 é um recetor olfativo do rato, pertencente à grande família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Estes receptores desempenham um papel crucial na deteção de moléculas odoríferas e na iniciação de respostas neuronais que conduzem à perceção do cheiro. A estrutura única dos receptores olfactivos, que inclui sete domínios transmembranares, é partilhada com muitos receptores de neurotransmissores e hormonas. Esta semelhança estrutural está subjacente a um mecanismo de ação comum: o reconhecimento de ligandos específicos (neste caso, moléculas odoríferas) e a subsequente ativação de proteínas G, conduzindo a uma cascata de eventos de sinalização intracelular. O processo de inibição dos receptores olfactivos como o Olfr735 não é simples e implica uma compreensão diferenciada das vias interligadas em que estes receptores funcionam. Os GPCR, incluindo os receptores olfactivos, utilizam frequentemente mensageiros secundários como o AMP cíclico (cAMP) e envolvem interacções complexas com vários sistemas de neurotransmissores. Por conseguinte, a inibição pode ocorrer através de múltiplas vias indirectas. Por exemplo, os compostos que modulam os níveis de AMPc - influenciando a sua produção ou degradação - podem afetar indiretamente a sinalização dos receptores olfactivos. Isto porque a ativação dos GPCRs conduz frequentemente a alterações nos níveis de AMPc, que por sua vez regulam vários processos celulares.
Outra via indireta de inibição envolve a modulação de diferentes sistemas de neurotransmissores que interagem ou influenciam a sinalização dos GPCR. Por exemplo, os antagonistas dos receptores adrenérgicos, dopaminérgicos ou serotoninérgicos podem alterar o ambiente neuroquímico e, assim, afetar indiretamente o funcionamento dos receptores olfactivos. Estas alterações podem ocorrer através de alterações nos níveis de neurotransmissores, na disponibilidade de receptores ou no equilíbrio dos sinais excitatórios e inibitórios nas redes neuronais. Em resumo, embora não se conheçam inibidores directos do Olfr735, a compreensão das vias de sinalização mais amplas e das interacções moleculares em que este recetor participa abre possibilidades de inibição indireta. Isso envolve a consideração de uma gama de compostos que podem influenciar a dinâmica do AMPc ou modular vários sistemas de neurotransmissores, afetando assim indiretamente a sinalização do Olfr735 e alterando potencialmente a perceção olfativa.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
O propranolol é um antagonista não seletivo dos receptores beta-adrenérgicos. Ao bloquear estes receptores, pode reduzir os níveis de AMP cíclico (AMPc), um mensageiro secundário na sinalização dos GPCR. Níveis mais baixos de AMPc podem reduzir indiretamente a sinalização do Olfr735, uma vez que o AMPc está frequentemente envolvido nas vias de sinalização dos receptores olfactivos. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
O carvedilol é um beta-bloqueador não seletivo com atividade bloqueadora alfa-1. Diminui os níveis de AMPc através da inibição dos receptores adrenérgicos, o que pode afetar indiretamente as vias de sinalização mediadas por GPCR, incluindo as que envolvem receptores olfactivos como o Olfr735. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
A ioimbina é um antagonista dos receptores alfa-2 adrenérgicos. Ao inibir estes receptores, pode aumentar a libertação de neurotransmissores, alterando potencialmente as cascatas de sinalização GPCR, incluindo as relacionadas com o Olfr735, através da modulação do contexto celular da ativação do recetor. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
A cetanserina é um antagonista seletivo dos receptores 5-HT2A da serotonina. Modifica a sinalização da serotonina, afectando potencialmente as vias mediadas por GPCR, incluindo as que envolvem receptores olfactivos, devido ao papel generalizado da serotonina na modulação da sinalização neuronal. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
A clozapina é um antipsicótico atípico que actua como antagonista da serotonina-dopamina. Este medicamento afecta múltiplos sistemas de neurotransmissores e pode ter um impacto indireto na sinalização dos GPCR, incluindo os receptores olfactivos, ao alterar os níveis de neurotransmissores e a disponibilidade dos receptores. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
O haloperidol é um antagonista da dopamina utilizado principalmente como antipsicótico. Influencia as vias da dopamina, o que pode afetar indiretamente a sinalização dos GPCR, incluindo os receptores olfactivos, através da modulação da atividade dopaminérgica. | ||||||
Risperidone | 106266-06-2 | sc-204881 sc-204881A sc-204881B sc-204881C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $171.00 $705.00 $1000.00 $2000.00 | 1 | |
A risperidona é um medicamento antipsicótico que actua como antagonista da dopamina e da serotonina. Afecta múltiplos sistemas de neurotransmissores, podendo ter um impacto nas vias de sinalização dos GPCR, incluindo as dos receptores olfactivos, através da alteração do ambiente neuroquímico. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
O ondansetron é um antagonista dos receptores 5-HT3 da serotonina. Modula a sinalização da serotonina, afectando potencialmente as vias mediadas por GPCR, incluindo as vias dos receptores olfactivos, através da alteração do sistema serotoninérgico. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
O atenolol é um antagonista seletivo dos receptores beta1-adrenérgicos. Ao visar especificamente os receptores beta1, pode influenciar indiretamente as vias de sinalização dos GPCR, incluindo os receptores olfactivos, através da modulação da atividade adrenérgica e dos níveis de AMPc. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | $105.00 $238.00 | 3 | |
O metoprolol é um bloqueador dos receptores beta1-adrenérgicos. A sua ação selectiva nos receptores beta1 pode afetar indiretamente a sinalização dos GPCR, incluindo o Olfr735, alterando os níveis de AMPc e a dinâmica da sinalização adrenérgica | ||||||