O Olfr606, pertencente à família dos receptores olfactivos, desempenha um papel fundamental no intrincado processo de transdução de sinais olfactivos no epitélio sensorial. Como recetor acoplado à proteína G (GPCR), o Olfr606 é fundamental no reconhecimento e na transdução de sinais de moléculas odorantes específicas, iniciando eventos a jusante que levam à perceção de estímulos olfactivos. Funcionalmente, o Olfr606 participa em diversas vias intracelulares, com um envolvimento notável na via do metabolismo das purinas, na sinalização do cálcio e em várias cascatas mediadas por cinase. A inibição do Olfr606 abrange um espetro de substâncias químicas que actuam através de mecanismos directos e indirectos. Os compostos como a calcimicina exercem os seus efeitos através da modulação da sinalização do cálcio, perturbando os níveis de cálcio intracelular e afectando negativamente a função do Olfr606. Além disso, o fostamatinib e a bisindolilmaleimida I actuam como inibidores directos, visando a quinase Syk e a proteína quinase C (PKC), respetivamente. A inibição destas cinases chave interrompe os eventos de sinalização a jusante, resultando na supressão de Olfr606 em contextos celulares.
Os inibidores indirectos, como a Wortmannin e a Lovastatina, interferem com a via PI3K/Akt e a via do mevalonato, respetivamente. Estes compostos interrompem as cascatas de sinalização a jusante essenciais para a função do Olfr606, mostrando a natureza interligada das vias de transdução de sinal olfativo. Os diversos mecanismos de inibição destacam a complexa rede reguladora que rege a atividade do Olfr606, fornecendo informações sobre estratégias potenciais para modular a perceção olfativa. Em resumo, o Olfr606 serve como mediador molecular na transdução de sinais olfactivos, sendo a sua inibição regulada por uma série de substâncias químicas que influenciam as principais vias celulares associadas à sua função. A interação entre estes inibidores e as intrincadas vias associadas ao Olfr606 sublinha a natureza multifacetada da regulação dos receptores olfactivos, abrindo caminhos para uma maior exploração dos meandros moleculares da perceção olfactiva.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Pyrazinamide | 98-96-4 | sc-205824 sc-205824A sc-205824B sc-205824C sc-205824D sc-205824E | 10 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $48.00 $66.00 $87.00 $148.00 $474.00 $2231.00 | ||
A pirazinamida actua como um inibidor indireto ao influenciar a via do metabolismo das purinas. Ao perturbar a síntese das purinas, conduz a uma redução a jusante da atividade do Olfr606. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 (Calcimicina) inibe Olfr606 através da modulação da sinalização de cálcio. O seu impacto nos níveis de cálcio intracelular perturba as cascatas a jusante, afectando a função do Olfr606 e as respostas celulares. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
O R788 actua como um inibidor direto, visando a quinase Syk. A inibição da Syk interrompe os eventos de sinalização a jusante, afectando negativamente a atividade do Olfr606 no contexto celular. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
A lovastatina actua como um inibidor indireto através da modulação da via do mevalonato. Ao inibir a HMG-CoA redutase, afecta a biossíntese de isoprenóides a jusante, influenciando a atividade do Olfr606. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
A dorsomorfina actua como um inibidor indireto, visando a proteína quinase activada por AMP (AMPK). A inibição da AMPK interrompe as cascatas de sinalização a jusante, influenciando negativamente a função do Olfr606. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Gö6983 inibe o Olfr606 ao ter como alvo a proteína quinase C (PKC). O seu efeito inibitório na PKC interrompe os eventos de sinalização a jusante, afectando negativamente a atividade do Olfr606 em contextos celulares. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I actua como um inibidor direto, visando a proteína quinase C (PKC). A inibição da PKC interrompe os eventos a jusante, levando à supressão do Olfr606 em contextos celulares. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 inibe o Olfr606 através de uma interferência específica na via MEK/ERK. A sua ação sobre a MEK interrompe a ativação da ERK a jusante, afectando negativamente a função do Olfr606 em contextos celulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin actua na via PI3K/Akt, inibindo indiretamente o Olfr606. Ao perturbar a ativação da Akt, interfere com as cascatas de sinalização a jusante essenciais para a função do Olfr606. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe o Olfr606 através da perturbação das reservas de cálcio do retículo endoplasmático. A alteração da homeostase do cálcio afecta negativamente a sinalização do Olfr606 e o impacto celular global. |