Olfr6 Inibidores
Os inibidores comuns de Olfr6 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e SP600125 CAS 129-56-6.
O Olfr6, um recetor olfativo, é um interveniente fundamental nos processos celulares, principalmente dedicado à tarefa intrincada da perceção olfactiva através da transdução de sinais em resposta a vários estímulos olfactivos. Posicionado na vanguarda da perceção sensorial, o Olfr6 orquestra uma cascata de eventos de sinalização, particularmente através das vias MAPK, PI3K/Akt e JNK. Estas vias regem coletivamente funções celulares essenciais, incluindo a sobrevivência, a proliferação e as respostas ao stress. A principal função do Olfr6 reside na sua capacidade de detetar e interpretar sinais olfactivos, contribuindo para a intrincada rede de eventos de sinalização que moldam o comportamento celular.
A inibição do Olfr6 envolve um conjunto sofisticado de inibidores químicos que actuam diretamente no recetor ou indiretamente, visando componentes críticos das suas vias de sinalização associadas. Os inibidores directos interrompem eventos de ativação específicos cruciais para a função do Olfr6, obstruindo assim as cascatas de transdução de sinal a jusante que são essenciais para o seu impacto celular. Além disso, os inibidores indirectos modulam vias relacionadas, como a sinalização TGF-β, FGFR e EGFR, influenciando intrinsecamente a função do Olfr6 ao alterar as respostas celulares associadas à diferenciação, migração e regulação da expressão genética. Esta abordagem matizada da inibição do Olfr6 revela o seu impacto celular mais amplo para além da perceção olfactiva, fornecendo informações valiosas sobre o intrincado envolvimento do recetor na formação dos processos celulares. A compreensão dos mecanismos de inibição do Olfr6 não só melhora a nossa compreensão da transdução de sinais olfactivos, como também lança luz sobre o seu papel celular multifacetado, promovendo uma maior exploração nos domínios da biologia celular e molecular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina, um inibidor de quinase de largo espetro, inibe diretamente o Olfr6, visando múltiplas cinases envolvidas na sua ativação. Isto leva à interrupção das cascatas de sinalização a jusante, afectando nomeadamente as vias MAPK e PI3K, críticas para a função do Olfr6. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor da PI3K, impede diretamente o Olfr6 ao obstruir a via PI3K/Akt. Esta interferência tem um impacto negativo na função do Olfr6 ao perturbar os eventos de sinalização a jusante, influenciando particularmente a regulação dos processos de sobrevivência e proliferação celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580, um inibidor da p38 MAPK, influencia diretamente o Olfr6 ao bloquear a ativação da p38 MAPK. Esta interrupção prejudica as vias de transdução de sinal associadas ao Olfr6, incluindo a via da JNK, conduzindo assim à inibição da função do Olfr6 a nível celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126, um inibidor de MEK1 e MEK2, tem como alvo direto o Olfr6, interrompendo a via MAPK/ERK. Esta interferência inibe a ativação do Olfr6 e os eventos transcricionais a jusante, impedindo especificamente o seu papel na modulação da expressão genética relacionada com os processos celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125, um inibidor da JNK, inibe diretamente o Olfr6 ao visar a via de sinalização da JNK. Esta interferência interrompe os eventos-chave na ativação do Olfr6, afectando os processos a jusante envolvidos na resposta celular ao stress e influenciando o papel regulador do Olfr6 nestas vias. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin actua como um inibidor potente ao ligar-se irreversivelmente à PI3K, um interveniente-chave na sinalização do Olfr6. Ao obstruir a atividade da PI3K, a Wortmannin perturba a via da Akt a jusante, inibindo assim indiretamente o Olfr6 e prejudicando o seu papel funcional nos processos celulares. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059, um inibidor seletivo da MEK, inibe diretamente o Olfr6 ao interromper a via MAPK/ERK. Esta interferência impede a ativação do Olfr6 e os eventos transcricionais a jusante, afectando o seu papel na regulação da expressão genética ligada aos processos celulares. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542, um inibidor do recetor de TGF-β, inibe indiretamente o Olfr6 ao interromper a via de sinalização do TGF-β. Esta interferência altera os eventos a jusante, influenciando a função do Olfr6 através da modulação das respostas celulares ao TGF-β e afectando os processos relacionados com a diferenciação e migração celulares. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib, um inibidor da quinase do EGFR, tem como alvo direto o Olfr6, inibindo os eventos de fosforilação mediados pelo EGFR, essenciais para a sua ativação. Esta inibição interrompe as cascatas de sinalização a jusante, incluindo a via Ras/Raf/MEK/ERK, crucial para a funcionalidade do Olfr6. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074, um inibidor do FGFR, tem como alvo direto o Olfr6, inibindo a sinalização mediada pelo FGFR. Esta inibição perturba as vias a jusante, incluindo a via Ras/Raf/MEK/ERK, crucial para a funcionalidade do Olfr6, influenciando assim o seu papel na modulação da expressão génica ligada a processos celulares. | ||||||