Olfr575 Inibidores
Os inibidores comuns do Olfr575 incluem, mas não se limitam a Gefitinib CAS 184475-35-2, Selumetinib CAS 606143-52-6, SB 431542 CAS 301836-41-9, Wortmannin CAS 19545-26-7 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
O Olfr575, pertencente à família dos receptores olfactivos, está intrinsecamente envolvido no olfato, desempenhando um papel fundamental na deteção de odorantes específicos e na iniciação de cascatas de sinalização. Este recetor é essencial para a perceção de cheiros distintos, e a sua regulação é crítica para a função olfactiva adequada. A inibição do Olfr575 pode ser conseguida tanto por meios directos como indirectos. Os produtos químicos apresentados actuam como inibidores indirectos ao visarem vias celulares fundamentais associadas ao Olfr575, conduzindo, em última análise, a padrões de expressão genética modificados. Por exemplo, o gefitinib interrompe a via de sinalização do EGFR, reduzindo indiretamente a expressão do Olfr575 através da modulação de componentes críticos da via. O selumetinib, um inibidor da MEK, tem impacto na via da MAPK, influenciando indiretamente o Olfr575 ao alterar o eixo de sinalização MEK-ERK e os efectores moleculares a jusante.
O SB-431542, como inibidor do recetor de TGF-β, atenua a sinalização Smad, inibindo indiretamente o Olfr575 ao interferir com a via do TGF-β. Além disso, a Wortmannin, PD98059, Rapamycin, LY294002, AZD5363 e BAY 11-7082 têm como alvo as vias PI3K, MAPK, mTOR, Akt e NF-κB, respetivamente, conduzindo a uma regulação negativa indireta da expressão do Olfr575 através de perturbações nas cascatas moleculares associadas. Em resumo, o Olfr575 é um interveniente crucial na sinalização olfactiva, contribuindo para a deteção e o processamento de odorantes específicos. Os inibidores indirectos aqui discutidos proporcionam uma abordagem sistemática para modular a expressão do Olfr575, visando as principais vias celulares associadas ao olfato. Estes conhecimentos sobre a regulação do Olfr575 oferecem pistas valiosas para uma maior exploração e compreensão da modulação dos receptores olfactivos nas respostas celulares.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib actua como um inibidor do EGFR, inibindo indiretamente o Olfr575. Ao perturbar a via de sinalização do EGFR, altera as cascatas a jusante, conduzindo a uma regulação negativa indireta da expressão do Olfr575 através da modulação de componentes moleculares essenciais na via. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
O selumetinib, um inibidor da MEK, influencia indiretamente o Olfr575 ao visar a via da MAPK. Esta perturbação conduz a respostas celulares alteradas, afectando a expressão do Olfr575 através da interferência com o eixo de sinalização MEK-ERK e os efectores moleculares a jusante. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB-431542 funciona como um inibidor do recetor TGF-β, atenuando a sinalização Smad a jusante. Isto inibe indiretamente o Olfr575 ao interferir com a via do TGF-β, levando a respostas celulares alteradas e a uma expressão reduzida do gene alvo. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um inibidor da PI3K, regula indiretamente o Olfr575 através da perturbação da via PI3K/Akt. Isto leva a uma modificação da sinalização intracelular, afectando a expressão do Olfr575 através da interferência com as cascatas moleculares associadas e os efectores a jusante. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059, um inibidor da MEK, inibe indiretamente o Olfr575 ao interromper a via da MAPK. Através da inibição da MEK, o PD98059 altera a cascata de sinalização ERK, resultando numa regulação negativa indireta da expressão do Olfr575 ao interferir com as suas vias moleculares associadas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor da mTOR, influencia indiretamente o Olfr575 através da modulação da via de sinalização da mTOR. Esta inibição indireta conduz a respostas celulares alteradas, afectando a expressão do Olfr575 através de perturbações nas cascatas moleculares associadas e nos alvos a jusante. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor da PI3K, influencia indiretamente o Olfr575 através da modulação da via PI3K/Akt/mTOR. Esta inibição resulta numa alteração da sinalização intracelular, com impacto na expressão do Olfr575 através de perturbações nas cascatas moleculares associadas e nos efectores a jusante. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
O AZD5363, um inibidor da Akt, inibe indiretamente o Olfr575 ao visar a via PI3K/Akt/mTOR. Esta inibição resulta numa alteração da sinalização intracelular, com impacto na expressão do Olfr575 através de perturbações nas cascatas moleculares associadas e nos efectores a jusante. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082, um inibidor do NF-κB, inibe indiretamente o Olfr575 através da modulação da via de sinalização do NF-κB. Isto leva a respostas celulares alteradas, afectando a expressão do Olfr575 através de perturbações nas cascatas moleculares associadas e nos alvos a jusante. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib actua como um inibidor de multi-quinase, afectando a via Ras/Raf/MEK/ERK. Ao interromper esta via, a expressão de Olfr575 é indiretamente reduzida. A inibição é mediada através da interferência com moléculas de sinalização chave na via mencionada. | ||||||