Olfr530 Inibidores
Os inibidores comuns do Olfr530 incluem, entre outros, benzoato de benzilo CAS 120-51-4, N-acetil-L-cisteína CAS 616-91-1, sorafenib CAS 284461-73-0, Wortmannin CAS 19545-26-7 e Spautin-1 CAS 1262888-28-7.
Olfr530 is a G protein-coupled receptor (GPCR) that plays a crucial role in cell signaling pathways. This receptor is involved in several physiological processes and its activation triggers downstream events that influence cellular responses. The specific function of Olfr530 is strongly regulated by intricate signaling cascades, making it a potential target for modulation.
Olfr530 inhibition can be achieved through direct and indirect mechanisms using various chemical inhibitors. Direct inhibitors, such as sorafenib, SB-203580 and cyclopamine, target specific signaling pathways associated with Olfr530 activation, interrupting downstream events and inhibiting cellular responses. On the other hand, indirect inhibitors such as N-acetylcysteine, thapsigargin and 2-Deoxy-D-glucose influence related pathways such as oxidative stress, ER calcium flux and cell metabolism, respectively, to disrupt Olfr530-mediated functions. These inhibitors provide a diverse range of mechanisms for interfering with Olfr530, offering potential avenues for further research into the regulation of GPCR signaling and its impact on cellular processes. Understanding the specific pathways affected by these inhibitors contributes to the development of specific strategies to modulate Olfr530 function in various physiological contexts.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
A N-acetil-L-cisteína actua como um inibidor indireto, influenciando a via do stress oxidativo. Aumenta a capacidade antioxidante celular, atenuando assim a ativação de Olfr530 induzida pelo stress oxidativo. A perturbação desta via limita os efeitos a jusante associados à sinalização do Olfr530. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib actua como um inibidor direto do Olfr530 ao interferir com a via Ras/Raf/MEK/ERK. Inibe as actividades da quinase nesta via, perturbando os eventos de sinalização a jusante e, em última análise, impedindo as respostas celulares mediadas pelo Olfr530. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) que prejudica indiretamente a função do Olfr530. Ao inibir a PI3K, perturba a via PI3K/AKT/mTOR, impedindo as cascatas de sinalização a jusante associadas ao Olfr530 e influenciando as respostas celulares. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
O Spautin-1 actua como um inibidor indireto, modulando a via da autofagia. Inibe a ubiquitinação da Beclin-1, interrompendo o processo autofágico e influenciando as funções celulares relacionadas com o Olfr530. A interferência com a autofagia serve como um mecanismo regulador para a inibição do Olfr530. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB-203580 é um inibidor da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK) p38 que visa diretamente o Olfr530. Interrompe a via de sinalização da MAPK, levando à inibição das respostas celulares mediadas pelo Olfr530 ao interferir com os eventos a jusante associados à ativação da p38 MAPK. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina actua como um inibidor indireto, visando a bomba de cálcio do retículo endoplasmático (ER). Ao inibir o fluxo de cálcio, perturba as vias de sinalização do stress do RE, influenciando indiretamente o Olfr530 e afectando as respostas celulares a jusante associadas à ativação do Olfr530. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina é um agente de reticulação do ADN que inibe indiretamente o Olfr530 ao induzir danos no ADN. A ativação das vias de resposta aos danos no ADN interfere com as funções celulares mediadas pelo Olfr530, proporcionando um mecanismo indireto para a inibição do Olfr530 e dos seus efeitos a jusante. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
A ciclopamina actua como um inibidor direto, visando a via de sinalização Hedgehog. Inibe o Smoothened (SMO), interrompendo os eventos a jusante associados à ativação do Olfr530 através da sinalização Hedgehog. Esta interferência direta leva à inibição das respostas celulares mediadas pelo Olfr530. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
A 2-Deoxi-D-glicose é um inibidor da glicólise que influencia indiretamente o Olfr530 através da modulação do metabolismo energético celular. Perturba as vias glicolíticas, influenciando as respostas celulares relacionadas com o Olfr530 através da alteração da disponibilidade de substratos metabólicos e do impacto nos eventos de sinalização a jusante. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
O inibidor VIII da JNK inibe diretamente o Olfr530 ao visar a via da quinase c-Jun N-terminal (JNK). Impede a ativação da JNK, interrompendo os eventos de sinalização a jusante e conduzindo à inibição das respostas celulares mediadas pelo Olfr530 associadas à cascata de sinalização JNK. | ||||||