O Olfr1019, um recetor olfativo, não tem inibidores químicos específicos bem caracterizados. Os receptores olfactivos (ORs) fazem parte de uma grande família de receptores acoplados à proteína G (GPCRs) que são conhecidos principalmente pelo seu papel no sentido do olfato. Os inibidores da via dos GPCRs englobam um grupo diversificado de compostos que têm como alvo principal os receptores acoplados à proteína G (GPCRs). Este grupo inclui vários beta-bloqueadores e antagonistas dos receptores que modulam as vias de sinalização dos GPCRs, que são fundamentais para numerosos processos fisiológicos, incluindo a transdução de sinais olfactivos. Estes inibidores funcionam através da ligação a diferentes subtipos de receptores adrenérgicos, que são um subconjunto de GPCRs. Por exemplo, os antagonistas dos receptores beta-adrenérgicos (beta-bloqueadores), como o propranolol, o metoprolol e o carvedilol, funcionam bloqueando a ação da epinefrina e da norepinefrina nos receptores beta. Este bloqueio conduz a diversos efeitos, incluindo a redução da frequência cardíaca e da pressão arterial. A relevância para os receptores olfactivos como o Olfr1019 reside no amplo mecanismo de ação dos GPCR. Ao modular as vias de sinalização dos GPCRs relacionados, estes produtos químicos podem potencialmente influenciar a função dos receptores olfactivos.
Além disso, os antagonistas dos receptores alfa-adrenérgicos, como a ioimbina, actuam bloqueando os receptores alfa-2 adrenérgicos, que estão envolvidos no feedback inibitório da libertação de neurotransmissores. Esta ação antagonista pode afetar indiretamente os processos de sinalização em que participam os receptores olfactivos. A importância de compreender os inibidores da via dos GPCRs no contexto do Olfr1019 reside no potencial de interação e nos mecanismos reguladores partilhados entre os GPCRs. Embora estes inibidores não sejam antagonistas directos do Olfr1019, o seu impacto na família dos GPCR pode fornecer informações sobre a modulação das actividades dos receptores olfactivos e as vias de sinalização mais amplas mediadas pelos GPCR em vários contextos fisiológicos. O estudo destes inibidores oferece uma janela para o mundo complexo e matizado da sinalização mediada por receptores, destacando a intrincada interação entre diferentes tipos de receptores e as suas vias associadas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Um antagonista não seletivo dos receptores beta-adrenérgicos que pode afetar indiretamente a sinalização dos GPCR. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Um antagonista não seletivo dos receptores beta-adrenérgicos com atividade bloqueadora alfa-1, que influencia as vias GPCR. | ||||||
Timolol | 26839-75-8 | sc-507468 | 100 mg | $500.00 | ||
Um bloqueador não seletivo dos receptores beta-adrenérgicos, utilizado para modular a sinalização GPCR. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
Antagonista dos receptores alfa-2 adrenérgicos, pode influenciar indiretamente as respostas mediadas por GPCR. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
Um antagonista seletivo dos receptores beta1-adrenérgicos, que modula a sinalização GPCR. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
Antagonista alfa/beta adrenérgico misto, que afecta a transdução de sinal mediada por GPCR. | ||||||
Nadolol | 42200-33-9 | sc-253175 | 1 g | $180.00 | ||
Um antagonista não seletivo dos receptores beta-adrenérgicos, que influencia as vias GPCR. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | $194.00 $760.00 | ||
Um beta-bloqueador não seletivo com atividade simpaticomimética intrínseca, que afecta potencialmente a sinalização GPCR. | ||||||
Nebivolol | 99200-09-6 | sc-279910 | 100 mg | $803.00 | 1 | |
Um bloqueador seletivo dos receptores beta1-adrenérgicos com efeito vasodilatador potenciador do óxido nítrico, influenciando a sinalização GPCR. |