OLFML2A Ativadores

Os activadores OLFML2A comuns incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, a forskolina CAS 66575-29-9, o lítio CAS 7439-93-2, o SB 431542 CAS 301836-41-9 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.

Sabe-se que o ácido all-trans retinóico, um derivado da vitamina A, regula a expressão genética que influencia numerosos processos celulares, incluindo a diferenciação e o desenvolvimento, afectando assim os níveis de expressão do OLFML2A. A forskolina, um diterpeno, estimula diretamente a adenilato ciclase, resultando em níveis elevados de AMPc que activam a proteína quinase A (PKA) e podem levar a alterações que incluem a regulação positiva do OLFML2A. O cloreto de lítio, normalmente utilizado como estabilizador do humor, actua como inibidor da glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3) na via de sinalização Wnt, aumentando potencialmente a expressão de OLFML2A através de uma atividade transcricional alterada. O SB-431542 é um inibidor seletivo do recetor I do Fator de Crescimento Transformador-beta (TGF-β) que modula a sinalização do TGF-β e pode resultar numa alteração da expressão do OLFML2A. O PD0325901, um inibidor seletivo da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), influencia a via MAPK/ERK, que desempenha um papel crítico na divisão e diferenciação celular, alterando potencialmente a expressão de OLFML2A.

O LY294002, um derivado de flavonoide, inibe a fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), afectando assim a via PI3K/Akt, que é conhecida por regular vários processos celulares, incluindo a sobrevivência celular, e pode influenciar a expressão do OLFML2A. A tricostatina A, um antibiótico antifúngico, actua como um inibidor da histona desacetilase (HDAC), levando a alterações nos padrões de expressão genética que podem incluir a ativação do OLFML2A. A rosiglitazona, um ligando sintético do recetor gama ativado por proliferador de peroxissoma (PPARγ), afecta a expressão genética e pode regular a expressão de OLFML2A. O Y-27632, um derivado da piridina, inibe a proteína quinase associada a Rho (ROCK), influenciando a dinâmica do citoesqueleto que pode ter impacto na expressão de OLFML2A. O SP600125, um inibidor antrapirazolona da c-Jun N-terminal quinase (JNK), afecta os factores de transcrição que podem alterar o perfil de expressão do OLFML2A. A rapamicina, um composto macrólido, é um inibidor do alvo mamífero da rapamicina (mTOR) e pode alterar o crescimento celular e as vias de proliferação que potencialmente aumentam a expressão do OLFML2A. O DAPT, um dipeptídeo, inibe a γ-secretase, afectando a sinalização Notch, que também pode modular a expressão de OLFML2A.