Os inibidores da Obox2 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade da proteína Obox2, um membro da família genética homeobox (Obox) específica dos oócitos. Estas proteínas são factores de transcrição que desempenham papéis significativos na regulação da expressão genética durante o desenvolvimento embrionário inicial, particularmente na oogénese e nas fases iniciais do desenvolvimento zigótico. Obox2, tal como outras proteínas homeobox, liga-se a sequências específicas de ADN através do seu homeodomínio, influenciando a transcrição de genes envolvidos em processos cruciais de desenvolvimento. Os inibidores da Obox2 são tipicamente pequenas moléculas que se ligam ao domínio de ligação protéica ao ADN ou a outras regiões críticas, bloqueando assim a sua capacidade de se ligar a sequências de ADN alvo. Esta inibição perturba a regulação transcricional controlada pela Obox2, afectando potencialmente os padrões de expressão genética subsequentes, essenciais para o bom funcionamento celular. O desenvolvimento de inibidores da Obox2 envolve uma compreensão profunda da estrutura da proteína e das interações moleculares que são fundamentais para a sua função como fator de transcrição. Os investigadores utilizam frequentemente técnicas de rastreio de elevado rendimento para identificar compostos iniciais que demonstrem o potencial de inibição da Obox2, impedindo a sua interação com o ADN ou outras proteínas co-reguladoras. Estes compostos principais são depois optimizados através de estudos de relação estrutura-atividade (SAR), que envolvem a modificação das estruturas químicas para melhorar propriedades como a afinidade de ligação, a seletividade e a estabilidade metabólica. As estruturas químicas dos inibidores da Obox2 são diversas, apresentando frequentemente grupos funcionais que facilitam extremamente as interações com a proteína, incluindo ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas e forças de van der Waals. As técnicas de biologia estrutural, como a cristalografia de raios X e a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), são cruciais para visualizar estas interações a nível atómico, fornecendo informações que orientam o refinamento dos inibidores. Alcançar uma elevada seletividade é um objetivo fundamental na conceção de inibidores da Obox2, garantindo que esses compostos visam especificamente a Obox2 sem interferir com outras proteínas homeobox ou factores de transcrição. Esta seletividade é crucial para permitir uma modulação precisa da atividade da Obox2, permitindo aos investigadores explorar o seu papel específico no desenvolvimento embrionário e as suas implicações mais amplas nas redes de regulação genética.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
Esta metilxantina é conhecida por inibir as fosfodiesterases, alterando potencialmente os níveis de AMPc e afectando assim as proteínas moduladas pelas vias dependentes do AMPc. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que pode alterar a via de sinalização da AKT, influenciando potencialmente as proteínas a jusante desta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibe a p38 MAP quinase, que está envolvida na resposta celular ao stress e à inflamação, afectando potencialmente as proteínas reguladas por esta via. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Ativa a adenilato ciclase, aumentando os níveis de cAMP e influenciando potencialmente as proteínas que são moduladas pela sinalização dependente de cAMP. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
Inibe o processamento e a secreção de Wnt, afectando potencialmente as proteínas envolvidas na via de sinalização Wnt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor da mTOR, que pode afetar as proteínas envolvidas nas vias de crescimento e proliferação celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibe a MEK, que faz parte da via MAPK/ERK, influenciando potencialmente as proteínas a jusante desta via. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Interrompe o transporte de proteínas do retículo endoplasmático para o aparelho de Golgi, afectando potencialmente as proteínas que dependem deste mecanismo de transporte. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inibe a via de sinalização Hedgehog, afectando potencialmente as proteínas envolvidas nesta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibe a JNK, que está envolvida na resposta ao stress, influenciando potencialmente as proteínas reguladas por esta via. |