Os inibidores da Obox2 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade da proteína Obox2, um membro da família genética homeobox (Obox) específica dos oócitos. Estas proteínas são factores de transcrição que desempenham papéis significativos na regulação da expressão genética durante o desenvolvimento embrionário inicial, particularmente na oogénese e nas fases iniciais do desenvolvimento zigótico. Obox2, tal como outras proteínas homeobox, liga-se a sequências específicas de ADN através do seu homeodomínio, influenciando a transcrição de genes envolvidos em processos cruciais de desenvolvimento. Os inibidores da Obox2 são tipicamente pequenas moléculas que se ligam ao domínio de ligação protéica ao ADN ou a outras regiões críticas, bloqueando assim a sua capacidade de se ligar a sequências de ADN alvo. Esta inibição perturba a regulação transcricional controlada pela Obox2, afectando potencialmente os padrões de expressão genética subsequentes, essenciais para o bom funcionamento celular. O desenvolvimento de inibidores da Obox2 envolve uma compreensão profunda da estrutura da proteína e das interações moleculares que são fundamentais para a sua função como fator de transcrição. Os investigadores utilizam frequentemente técnicas de rastreio de elevado rendimento para identificar compostos iniciais que demonstrem o potencial de inibição da Obox2, impedindo a sua interação com o ADN ou outras proteínas co-reguladoras. Estes compostos principais são depois optimizados através de estudos de relação estrutura-atividade (SAR), que envolvem a modificação das estruturas químicas para melhorar propriedades como a afinidade de ligação, a seletividade e a estabilidade metabólica. As estruturas químicas dos inibidores da Obox2 são diversas, apresentando frequentemente grupos funcionais que facilitam extremamente as interações com a proteína, incluindo ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas e forças de van der Waals. As técnicas de biologia estrutural, como a cristalografia de raios X e a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), são cruciais para visualizar estas interações a nível atómico, fornecendo informações que orientam o refinamento dos inibidores. Alcançar uma elevada seletividade é um objetivo fundamental na conceção de inibidores da Obox2, garantindo que esses compostos visam especificamente a Obox2 sem interferir com outras proteínas homeobox ou factores de transcrição. Esta seletividade é crucial para permitir uma modulação precisa da atividade da Obox2, permitindo aos investigadores explorar o seu papel específico no desenvolvimento embrionário e as suas implicações mais amplas nas redes de regulação genética.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Um inibidor do EGFR, que pode afetar proteínas subsequentes à via de sinalização do EGFR. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor da cinase, com potencial para afetar uma vasta gama de proteínas envolvidas em várias vias de sinalização. |