NXNL2 Inibidores
Os inibidores comuns do NXNL2 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o U-0126 CAS 109511-58-2, o Imatinib CAS 152459-95-5, a Nifedipina CAS 21829-25-4 e a Estaurosporina CAS 62996-74-1.
Os inibidores químicos da NXNL2 podem afetar a atividade da proteína através de várias vias bioquímicas, interferindo com cascatas de sinalização e processos celulares essenciais para a sua função. Por exemplo, a Wortmannin, um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), pode impedir a ativação da AKT, uma quinase que influencia a atividade do NXNL2. Isto resulta numa redução da fosforilação e da atividade das proteínas a jusante associadas ao NXNL2. Do mesmo modo, o U0126, que inibe seletivamente a MEK1/2, pode perturbar a via MEK/ERK, conduzindo a uma diminuição da função do NXNL2. O imatinib, como outro exemplo, tem como alvo as tirosina quinases, que são essenciais para a ativação de múltiplas vias de sinalização, e a sua ação pode diminuir a atividade do NXNL2 ao limitar a sinalização essencial. Além disso, a nifedipina pode reduzir os níveis de cálcio intracelular através do bloqueio dos canais de cálcio, o que pode levar a uma redução da atividade do NXNL2 devido à importância do cálcio em numerosas funções celulares.
Além disso, o Celecoxib, um inibidor da COX-2, pode alterar a síntese de prostaglandinas, o que pode afetar a atividade da NXNL2, uma vez que se sabe que as prostaglandinas estão envolvidas em várias vias de sinalização. A esturosporina, um inibidor da quinase de largo espetro com elevada potência contra a PKC, também pode inibir a NXNL2 ao interromper as vias de sinalização mediadas pela PKC. Além disso, o Bay 11-7082 pode inibir a via do NF-κB, que é conhecida por regular a expressão de proteínas que podem afetar a função da NXNL2, conduzindo a uma diminuição da atividade. O AG-490 pode reduzir a atividade do NXNL2 ao inibir a via JAK-STAT, que é crucial para a proliferação celular e a sinalização da sobrevivência. A rapamicina, um inibidor da mTOR, pode alterar o ambiente celular e as vias de sinalização do crescimento essenciais para a função da NXNL2. O cloreto de lítio pode inibir a GSK-3, uma enzima envolvida na via de sinalização Wnt, o que pode resultar numa diminuição da atividade da NXNL2. O bortezomib, ao inibir o proteasoma, pode induzir uma acumulação de proteínas mal dobradas, potencialmente perturbando a homeostase celular e inibindo assim o NXNL2. Por último, a cloroquina pode inibir a função lisossómica, que é essencial para a renovação das proteínas e pode afetar o ambiente celular necessário para o funcionamento adequado do NXNL2.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor específico das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que são reguladores a montante de várias vias de sinalização, incluindo a AKT, uma quinase que pode influenciar a função do NXNL2. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode levar a uma redução da fosforilação e da ativação da AKT, inibindo assim a atividade do NXNL2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da proteína cinase cinase activada por mitogénio (MEK1/2). As MEK1/2 estão a montante da quinase regulada por sinal extracelular (ERK), que pode regular proteínas como a NXNL2. O U0126 inibe assim a via MEK/ERK, conduzindo potencialmente a uma diminuição da atividade da NXNL2. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o BCR-ABL e outras tirosina quinases. As vias de sinalização da tirosina quinase são cruciais para os processos celulares que podem ser necessários para a função do NXNL2, e a inibição pelo imatinib pode levar à redução da atividade do NXNL2. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
A nifedipina é um bloqueador dos canais de cálcio que pode diminuir os níveis de cálcio intracelular. A sinalização do cálcio é importante para muitos processos celulares, incluindo os que podem influenciar a função da NXNL2, pelo que a inibição do influxo de cálcio pela nifedipina pode levar a uma menor atividade da NXNL2. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC) e de outras proteínas quinases. A PKC participa em várias cascatas de sinalização que podem regular a função do NXNL2. A inibição pela estauroporina pode, por conseguinte, perturbar as vias mediadas pela PKC que conduzem à inibição do NXNL2. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O Bay 11-7082 inibe especificamente a via do NF-κB ao bloquear a fosforilação do IκBα, impedindo a translocação do NF-κB para o núcleo. Uma vez que o NF-κB pode regular a expressão de proteínas relacionadas com a função do NXNL2, a sua inibição pode levar a uma diminuição da atividade do NXNL2. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
O AG-490 é um inibidor da Janus kinase 2 (JAK2), que faz parte da via de sinalização JAK-STAT. Esta via influencia a proliferação e a sobrevivência das células, o que pode afetar a função da NXNL2. A inibição pelo AG-490 pode, assim, levar indiretamente à inibição do NXNL2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), que regula o crescimento, a proliferação e a sobrevivência das células. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode alterar o ambiente celular e a sinalização necessária para a atividade do NXNL2, levando à sua inibição. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio inibe a glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3), que está envolvida em múltiplos processos celulares, incluindo a sinalização Wnt. A inibição da GSK-3 pode perturbar as vias que podem regular a função do NXNL2, levando à sua inibição. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que interrompe a degradação das proteínas ubiquitinadas, afectando vários processos celulares, incluindo os que regulam a atividade do NXNL2. Ao inibir o proteasoma, o bortezomib pode inibir indiretamente a função do NXNL2. | ||||||