NXNL2 Inhibitoren
Gängige NXNL2 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2, Imatinib CAS 152459-95-5, Nifedipine CAS 21829-25-4 und Staurosporine CAS 62996-74-1.
Chemische Inhibitoren von NXNL2 können die Aktivität des Proteins über verschiedene biochemische Wege beeinflussen, indem sie in Signalkaskaden und zelluläre Prozesse eingreifen, die für seine Funktion wesentlich sind. So kann beispielsweise Wortmannin, ein Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die Aktivierung von AKT verhindern, einer Kinase, die die Aktivität von NXNL2 beeinflusst. Dies führt zu einer verringerten Phosphorylierung und Aktivität der mit NXNL2 assoziierten nachgeschalteten Proteine. In ähnlicher Weise kann U0126, das selektiv MEK1/2 hemmt, den MEK/ERK-Weg unterbrechen, was zu einer verminderten NXNL2-Funktion führt. Ein weiteres Beispiel ist Imatinib, das auf Tyrosinkinasen abzielt, die für die Aktivierung mehrerer Signalwege unerlässlich sind, und dessen Wirkung die Aktivität von NXNL2 verringern kann, indem es wesentliche Signalwege einschränkt. Darüber hinaus kann Nifedipin durch die Blockierung von Kalziumkanälen den intrazellulären Kalziumspiegel senken, was aufgrund der Bedeutung von Kalzium für zahlreiche zelluläre Funktionen möglicherweise zu einer verringerten NXNL2-Aktivität führt.
Darüber hinaus kann Celecoxib, ein COX-2-Hemmer, die Prostaglandinsynthese verändern, was die NXNL2-Aktivität beeinträchtigen kann, da Prostaglandine bekanntermaßen an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind. Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor mit hoher Wirksamkeit gegen PKC, kann ebenfalls NXNL2 hemmen, indem er PKC-vermittelte Signalwege unterbricht. Darüber hinaus kann Bay 11-7082 den NF-κB-Signalweg hemmen, von dem bekannt ist, dass er die Expression von Proteinen reguliert, die die Funktion von NXNL2 beeinflussen können, was zu einer verringerten Aktivität führt. AG-490 kann die Aktivität von NXNL2 verringern, indem es den JAK-STAT-Signalweg hemmt, der für die Zellproliferation und die Überlebenssignale entscheidend ist. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann die zelluläre Umgebung und die für die NXNL2-Funktion wichtigen Wachstumssignalwege verändern. Lithiumchlorid kann GSK-3 hemmen, ein Enzym, das am Wnt-Signalweg beteiligt ist, was zu einer verringerten NXNL2-Aktivität führen kann. Bortezomib kann durch Hemmung des Proteasoms eine Anhäufung fehlgefalteter Proteine bewirken, die möglicherweise die zelluläre Homöostase stören und dadurch NXNL2 hemmen. Schließlich kann Chloroquin die lysosomale Funktion hemmen, die für den Proteinumsatz von entscheidender Bedeutung ist und das für die ordnungsgemäße Funktion von NXNL2 erforderliche zelluläre Umfeld beeinträchtigen kann.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die vorgeschaltete Regulatoren mehrerer Signalwege sind, darunter AKT, eine Kinase, die die Funktion von NXNL2 beeinflussen kann. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung von AKT führen und dadurch die NXNL2-Aktivität hemmen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase-Kinasen (MEK1/2). MEK1/2 liegen vor der extrazellulären signalregulierten Kinase (ERK), die Proteine wie NXNL2 regulieren kann. U0126 hemmt dadurch den MEK/ERK-Signalweg, was möglicherweise zu einer verminderten Aktivität von NXNL2 führt. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf BCR-ABL und andere Tyrosinkinasen abzielt. Tyrosinkinase-Signalwege sind für zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung, die für die Funktion von NXNL2 erforderlich sein können, und die Hemmung durch Imatinib kann zu einer verminderten Aktivität von NXNL2 führen. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Nifedipin ist ein Kalziumkanalblocker, der den intrazellulären Kalziumspiegel senken kann. Die Kalziumsignalisierung ist für viele zelluläre Prozesse wichtig, auch für solche, die die Funktion von NXNL2 beeinflussen können. Daher kann die Hemmung des Kalziumeinstroms durch Nifedipin zu einer geringeren NXNL2-Aktivität führen. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC) und anderer Proteinkinasen. PKC ist an verschiedenen Signalkaskaden beteiligt, die die Funktion von NXNL2 regulieren können. Die Hemmung durch Staurosporin kann daher PKC-vermittelte Signalwege unterbrechen, was zu einer Hemmung von NXNL2 führt. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082 hemmt spezifisch den NF-κB-Signalweg, indem es die Phosphorylierung von IκBα blockiert und so die NF-κB-Translokation in den Zellkern verhindert. Da NF-κB die Expression von Proteinen regulieren kann, die mit der NXNL2-Funktion in Zusammenhang stehen, kann seine Hemmung zu einer verminderten NXNL2-Aktivität führen. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG-490 ist ein Inhibitor der Janus-Kinase 2 (JAK2), die Teil des JAK-STAT-Signalwegs ist. Dieser Signalweg beeinflusst die Zellproliferation und das Überleben, was sich auf die Funktion von NXNL2 auswirken kann. Eine Hemmung durch AG-490 kann somit indirekt zu einer Hemmung von NXNL2 führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein Inhibitor des Säugetier-Ziel-von-Rapamycin (mTOR), das das Zellwachstum, die Zellproliferation und das Überleben reguliert. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin die zelluläre Umgebung und die Signalübertragung verändern, die für die NXNL2-Aktivität erforderlich sind, was zu deren Hemmung führt. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt die Glykogen-Synthase-Kinase 3 (GSK-3), die an mehreren zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter auch an der Wnt-Signalübertragung. Durch die Hemmung von GSK-3 können Signalwege unterbrochen werden, die die Funktion von NXNL2 regulieren, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen stört und mehrere zelluläre Prozesse beeinflusst, darunter auch solche, die die NXNL2-Aktivität regulieren. Durch die Hemmung des Proteasoms kann Bortezomib indirekt die NXNL2-Funktion hemmen. | ||||||