NUDCD2 Ativadores

Os activadores comuns do NUDCD2 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o dibutiril-cAMP CAS 16980-89-5, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e o AICAR CAS 2627-69-2.

Os activadores do NUDCD2 funcionam através de uma variedade de mecanismos bioquímicos para aumentar a sua atividade nos processos celulares. As moléculas que elevam os níveis intracelulares de AMPc, como os estimuladores da adenilil ciclase e os inibidores da fosfodiesterase, criam um ambiente que promove a fosforilação de proteínas nas vias de que o NUDCD2 faz parte, aumentando assim a sua atividade funcional. Analogamente, os análogos do AMPc permeáveis à membrana têm uma função semelhante, activando as proteínas quinases dependentes do AMPc, que podem fosforilar diretamente o NUDCD2 ou as suas proteínas reguladoras. Por outro lado, a ativação da AMPK por compostos que imitam o stress energético conduz a uma cascata de eventos que potencialmente culminam na ativação do NUDCD2 através da fosforilação ou de outras modificações pós-traducionais.

Para além destes mecanismos, certos activadores funcionam modulando a atividade de enzimas que modificam pós-traducionalmente as proteínas envolvidas nas vias do NUDCD2. Por exemplo, os potenciadores da proteína quinase C podem levar a uma cascata de fosforilação, resultando indiretamente na ativação do NUDCD2. Por outro lado, inibidores específicos da quinase podem induzir respostas compensatórias que activam o NUDCD2 como parte de um mecanismo de feedback. Além disso, as pequenas moléculas que estimulam a autofagia ou modulam a expressão genética através da ligação a receptores nucleares podem influenciar as vias celulares que se cruzam com a atividade do NUDCD2. Por exemplo, os agentes que inibem cinases específicas implicadas na via de sinalização Wnt podem levar indiretamente à ativação do NUDCD2, uma vez que se sabe que esta sinalização se cruza com vias que o NUDCD2 pode influenciar.