Os inibidores da nucleoporina p62 são uma classe especializada de compostos químicos concebidos para visar e perturbar a função da nucleoporina p62, um componente proteico essencial do complexo do poro nuclear (NPC). O NPC é uma estrutura grande e complexa que atravessa o invólucro nuclear, actuando como porta de entrada para o transporte seletivo de moléculas entre o núcleo e o citoplasma nas células eucarióticas. A nucleoporina p62, também conhecida como Nup62, é um constituinte-chave do NPC e desempenha um papel crítico na regulação do transporte de macromoléculas, como proteínas e ácidos nucleicos. Os inibidores da nucleoporina p62 são desenvolvidos para interferir com a sua função normal, modulando assim o processo de transporte nucleocitoplasmático, o que pode ter implicações profundas em várias funções celulares.
Quimicamente, os inibidores da nucleoporina p62 são concebidos para se ligarem especificamente à nucleoporina p62 ou aos seus parceiros de interação no NPC. Ao fazê-lo, perturbam a montagem adequada e a estabilidade do complexo do poro nuclear, levando a uma alteração da permeabilidade e da seletividade do envelope nuclear. Esta perturbação pode resultar na localização incorrecta de componentes celulares essenciais, como factores de transcrição e moléculas de ARNm, com impacto na expressão genética e em vários processos celulares. Os investigadores estudam estes inibidores para compreender os mecanismos fundamentais do transporte nucleocitoplasmático e a sua regulação. Além disso, podem explorar a utilização de inibidores da nucleoporina p62 como ferramentas de investigação para manipular processos celulares para fins experimentais. A compreensão das funções e interacções precisas dos inibidores da nucleoporina p62 pode contribuir para o nosso conhecimento da biologia celular e revela novas estratégias para a manipulação de processos celulares em vários domínios de investigação.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este inibidor da metilação do ADN pode alterar o estado epigenético do gene p62, conduzindo potencialmente a alterações na sua expressão. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Como inibidor da histona desacetilase, poderia afetar a estrutura da cromatina em torno do gene p62, influenciando a sua transcrição. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Este inibidor do mTOR pode ter um impacto potencial nas vias celulares que regulam indiretamente a expressão do p62 ou as suas funções associadas. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Como inibidor da HSP90, pode afetar a estabilidade ou a função de proteínas que interagem com a p62 ou a regulam. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Este inibidor do proteassoma pode alterar as taxas de degradação das proteínas envolvidas na regulação da p62, afectando indiretamente os seus níveis. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Como inibidor da PI3K, poderia modular as vias de sinalização que influenciam indiretamente a expressão da p62. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Como inibidor da p38 MAPK, pode alterar as vias de sinalização envolvidas nas respostas ao stress que podem afetar a p62. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Um derivado da geldanamicina, este inibidor da HSP90 poderia afetar de forma semelhante a estabilidade das proteínas que regulam a p62. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Este inibidor da MEK poderia alterar a sinalização da MAPK, levando potencialmente a alterações nos níveis ou na atividade da p62. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Como inibidor da JNK, pode ter impacto nas vias de resposta ao stress e, subsequentemente, afetar a regulação da p62. |