NSE4A Inibidores
Os inibidores comuns de NSE4A incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o MLN 4924 CAS 905579-51-3, a mitomicina C CAS 50-07-7, o VE 821 CAS 1232410-49-9 e o AZD7762 CAS 860352-01-8.
Os inibidores NSE4A são uma categoria de agentes químicos que interagem com uma proteína específica conhecida como Non-SMC Element 4 Homolog A (NSE4A), que é um componente do complexo de Manutenção Estrutural dos Cromossomas (SMC). Este complexo é essencial para a estrutura e dinâmica dos cromossomas, incluindo processos como a condensação e segregação dos cromossomas e a reparação do ADN. Os inibidores de NSE4A são concebidos para se ligarem especificamente à proteína NSE4A, influenciando a sua interação com outros componentes do complexo SMC. Ao visar a NSE4A, estes inibidores podem modular a função de todo o complexo, que desempenha um papel crucial na manutenção da estabilidade e integridade do genoma no núcleo da célula. O mecanismo de ação dos inibidores da NSE4A envolve a perturbação das interacções proteína-proteína no complexo SMC, o que pode levar a uma cascata de efeitos nos processos celulares que dependem da organização e manutenção adequadas dos cromossomas.
O desenvolvimento de inibidores da NSE4A baseia-se na compreensão da estrutura molecular da proteína NSE4A e da sua interação com outros componentes do SMC. Os avanços na biologia estrutural e na bioquímica permitiram aos investigadores mapear os locais de ligação e as alterações conformacionais que ocorrem quando a NSE4A interage com os seus parceiros no complexo. Ao conceber moléculas que podem visar precisamente estas interacções, os inibidores da NSE4A podem exercer a sua influência no complexo SMC. A especificidade destes inibidores é fundamental, uma vez que permite a modulação da função da NSE4A sem interferir com outros sistemas celulares não relacionados. As propriedades químicas dos inibidores da NSE4A são variadas, permitindo a exploração de diferentes famílias de inibidores com afinidades de ligação, cinética e modos de ação distintos.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que altera a estrutura da cromatina, levando a alterações na expressão dos genes. Ao alterar a acessibilidade do ADN para a transcrição, a tricostatina A poderia inibir indiretamente a expressão do NSE4A, afectando a maquinaria de transcrição necessária para a sua expressão genética. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
O MLN4924 inibe a enzima activadora NEDD8 necessária para a função da cullin-RING ligase. Uma vez que o NSE4A faz parte do complexo de coesão, a sua estabilidade pode ser regulada por vias de ubiquitinação. O MLN4924 poderia inibir indiretamente a função do NSE4A ao perturbar as vias de degradação proteica que regulam os componentes do complexo de coesina. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
A mitomicina C é um agente de ligação cruzada do ADN que provoca danos no ADN e inibe a síntese de ADN. Uma vez que a NSE4A desempenha um papel na reparação do ADN durante a replicação, a presença de ligações cruzadas do ADN criadas pela mitomicina C poderia inibir indiretamente a atividade funcional da NSE4A, sobrecarregando o mecanismo de reparação. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
O inibidor de ATR VE-821 tem como alvo a quinase ATR, que é fundamental para a resposta aos danos no ADN. Uma vez que a NSE4A está envolvida na manutenção da estabilidade genómica, a inibição da ATR poderia diminuir indiretamente a atividade funcional da NSE4A, reduzindo o seu recrutamento ou a sua atividade nos locais de danos no ADN. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
O AZD7762 é um inibidor da quinase do ponto de controlo que inibe a CHK1 e a CHK2, proteínas-chave na resposta aos danos no ADN. A inibição destas cinases poderia reduzir a eficácia da NSE4A no processo de reparação dos danos no ADN, perturbando os eventos de sinalização que conduzem à sua ativação. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão envolvidas no crescimento celular e na sinalização da sobrevivência. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin poderia inibir indiretamente a NSE4A, interrompendo os sinais celulares que facilitam o seu papel na manutenção da integridade genómica. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O PD 0332991, também conhecido como palbociclib, é mencionado anteriormente nesta tabela com a sua função de inibidor da CDK4/6 e o seu potencial efeito indireto na função NSE4A através da paragem do ciclo celular. | ||||||
RG-7112 | 939981-39-2 | sc-507292 | 10 mg | $520.00 | ||
O RG7112 é um antagonista do MDM2 que ativa o p53, levando à paragem do ciclo celular e à apoptose. Uma vez que o complexo cohesin, que inclui NSE4A, é importante para a divisão celular, a ativação de p53 por RG7112 poderia inibir indiretamente NSE4A, parando o ciclo celular antes de ser necessária a função do complexo cohesin. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
O olaparib é um inibidor da PARP que explora defeitos nos mecanismos de reparação do ADN. Uma vez que a NSE4A está envolvida na segregação dos cromossomas e na reparação do ADN, a inibição da PARP poderia inibir indiretamente a função da NSE4A, interferindo com as vias de reparação do ADN em que a NSE4A pode desempenhar um papel. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina é um inibidor da topoisomerase I que impede a etapa de religação do ADN durante a replicação e a transcrição, causando danos no ADN. Uma vez que a NSE4A está implicada na reparação do ADN, a camptotecina poderia inibir indiretamente a NSE4A, aumentando a carga de reparação do ADN para além da capacidade do complexo de coesina. | ||||||