NOS3 Inibidores
Os inibidores comuns da NOS3 incluem, entre outros, o éster metílico da L-NG-Nitroarginina (L-NAME) CAS 51298-62-5, TRIM CAS 25371-96-4, 4-Picolina CAS 108-89-4 e 3-Bromo-7-nitroindazol CAS 74209-34-0.
Os inibidores da NOS3, também conhecidos como inibidores da óxido nítrico sintase 3, pertencem a uma classe significativa de moléculas que têm como alvo uma enzima específica conhecida como óxido nítrico sintase 3, abreviada como NOS3. As óxido nítrico sintases são enzimas responsáveis por catalisar a conversão do aminoácido L-arginina em óxido nítrico (NO) e L-citrulina. A NOS3, em particular, encontra-se principalmente nas células endoteliais, que revestem as paredes internas dos vasos sanguíneos. A inibição da atividade da NOS3 por inibidores da NOS3 conduz a uma redução da produção de óxido nítrico nas células endoteliais. Estruturalmente, os inibidores da NOS3 apresentam composições químicas e grupos funcionais diversos, mas todos partilham a caraterística comum de interferir com a atividade enzimática da NOS3.
Ao visar a NOS3, estes inibidores interrompem a conversão enzimática da L-arginina em óxido nítrico, afectando assim os processos fisiológicos que envolvem a sinalização do óxido nítrico. O óxido nítrico desempenha um papel crucial na vasodilatação, regulando o fluxo sanguíneo e mantendo a homeostase cardiovascular geral. Por conseguinte, os inibidores da NOS3 têm merecido uma atenção considerável em contextos de investigação devido às suas implicações na modulação destes processos fisiológicos. A investigação sobre os inibidores da NOS3 abrange várias estratégias químicas para conceber moléculas que possam inibir selectiva e potentemente a NOS3 sem afetar outras isoformas da óxido nítrico sintase. A exploração dos inibidores da NOS3 contribui para uma compreensão mais profunda dos complexos mecanismos reguladores que regem as vias de sinalização do óxido nítrico.
Items 31 to 35 of 35 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
S-Methyl-L-thiocitrulline acetate salt | 174063-92-4 | sc-215830 sc-215830A | 10 mg 50 mg | $87.00 $281.00 | 2 | |
O sal de acetato de S-metil-L-tiocitrulina liga-se à NOS3 através do seu grupo tiol, que pode formar ligações covalentes reversíveis, influenciando a atividade enzimática. A metilação única deste composto aumenta a sua lipofilicidade, promovendo a permeabilidade da membrana e facilitando a rápida absorção celular. O seu perfil cinético distinto permite a modulação da produção de óxido nítrico, enquanto a sua porção acetato pode estabilizar as interações com a NOS3, optimizando a formação do complexo enzima-substrato e aumentando as taxas de reação. | ||||||
2-Imino-4-methylpiperidine acetate | 165383-72-2 | sc-202402 sc-202402A | 5 mg 25 mg | $30.00 $90.00 | ||
O acetato de 2-mino-4-metilpiperidina apresenta interações intrigantes com a NOS3, principalmente através do seu grupo imino, que pode participar em ligações de hidrogénio e interações electrostáticas. A flexibilidade estrutural deste composto permite-lhe adotar várias conformações, influenciando potencialmente a sua afinidade de ligação. Além disso, a presença do grupo acetato pode aumentar a solubilidade em sistemas biológicos, facilitando a difusão efectiva e a cinética de interação, modulando assim as vias de síntese do óxido nítrico. | ||||||
ARL 17477 dihydrochloride | 866914-87-6 | sc-361108 sc-361108A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
Inibe seletivamente a nNOS ao perturbar a ligação da calmodulina, levando à redução da produção de NO. | ||||||
Iromycin A | 213137-53-2 | sc-221763 sc-221763A | 500 µg 1 mg | $444.00 $638.00 | ||
A Iromicina A demonstra uma afinidade única pela NOS3, caracterizada pela sua capacidade de formar complexos estáveis através de interações não covalentes específicas. A estrutura cíclica distinta do composto permite a adaptabilidade conformacional, o que pode otimizar a sua dinâmica de ligação. Além disso, os seus grupos funcionais podem envolver-se em empilhamento π-π e interações hidrofóbicas, influenciando potencialmente a atividade catalítica da enzima e alterando as vias de produção de óxido nítrico de uma forma matizada. | ||||||
S-Ethyl N-Phenylisothiourea | 19801-34-4 | sc-208326 | 50 mg | $330.00 | ||
A S-etil N-fenilisotioureia apresenta uma seletividade notável para a NOS3, facilitada pela sua porção única de tioureia que aumenta a ligação de hidrogénio com o local ativo da enzima. O anel aromático deste composto, rico em electrões, pode participar em interações de transferência de carga, modulando a conformação da enzima. Além disso, as suas propriedades estéricas podem influenciar a acessibilidade do substrato, afectando assim a cinética da reação e a eficiência global da síntese de óxido nítrico. | ||||||