Nir1 Inibidores
Os inibidores comuns de Nir1 incluem, entre outros, W-7 CAS 61714-27-0, Xestospongin C CAS 88903-69-9, 2-APB CAS 524-95-8, SK&F 96365 CAS 130495-35-1 e Thapsigargin CAS 67526-95-8.
A Nir1, também conhecida como proteína nucleolar que interage com o domínio FHA do MKI67, desempenha um papel fundamental na regulação da proliferação celular e da progressão do ciclo celular. A Nir1 é uma proteína nuclear que interage com o domínio FHA (forkhead-associated) do MKI67, um marcador da proliferação celular. Esta interação é essencial para a localização adequada de MKI67 no nucléolo, onde funciona na síntese de ARN ribossómico e no controlo do ciclo celular. Além disso, Nir1 tem sido implicado na modulação da atividade da proteína do retinoblastoma (RB), um regulador chave do ciclo celular, sugerindo o seu envolvimento na regulação do ciclo celular a vários níveis.
A inibição da atividade da Nir1 representa uma estratégia potencial para modular a proliferação celular e, potencialmente, interferir na progressão do cancro. Mecanisticamente, a inibição de Nir1 pode ser conseguida através de várias abordagens, incluindo a interferência com as suas interacções proteína-proteína, a perturbação da sua localização subcelular ou a inibição da sua atividade enzimática, se aplicável. Por exemplo, pequenas moléculas ou peptídeos que têm como alvo o domínio FHA de MKI67 poderiam interromper a interação entre Nir1 e MKI67, impedindo Nir1 de facilitar a localização de MKI67 no nucléolo. Em alternativa, os compostos que interferem com os sinais de importação ou exportação nuclear do Nir1 podem sequestrar o Nir1 no citoplasma, impedindo o seu acesso a alvos nucleares e perturbando a sua função na regulação do ciclo celular. De um modo geral, a elucidação dos mecanismos de inibição da Nir1 poderá oferecer informações valiosas para o desenvolvimento de novas estratégias destinadas a combater a proliferação celular e o cancro.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
O W-7 é um antagonista da calmodulina que pode interferir com as vias de sinalização do cálcio, afectando potencialmente o papel da PITPNM3 nessas vias. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
A xestospongina C é um inibidor do recetor de inositol trisfosfato e pode modular a sinalização do cálcio, o que poderia afetar indiretamente a atividade da PITPNM3. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Sabe-se que o 2-APB modula a atividade dos receptores de trisfosfato de inositol, pelo que poderia influenciar a função do PITPNM3 na sinalização do cálcio. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
O SKF-96365 pode inibir a entrada de cálcio mediada pelo recetor, o que, por sua vez, pode afetar o papel do PITPNM3 nas vias de sinalização do cálcio. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA) que pode alterar a homeostase do cálcio e influenciar indiretamente a atividade da PITPNM3. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
A rianodina afecta a libertação de cálcio do retículo sarcoplasmático/endoplasmático e poderia modificar indiretamente a função da PITPNM3 na sinalização do cálcio. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
A cafeína pode libertar reservas de cálcio intracelular e afetar potencialmente a atividade da PITPNM3 nas vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil é um bloqueador dos canais de cálcio que pode alterar a sinalização do cálcio e, por conseguinte, pode ter um efeito indireto na função da PITPNM3. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
A nifedipina é outro bloqueador dos canais de cálcio que pode afetar indiretamente a PITPNM3 através da modulação da sinalização do cálcio. | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | $26.00 $34.00 | 20 | |
A neomicina é um antibiótico aminoglicosídeo que pode ligar-se a fosfoinositídeos e possivelmente afetar as vias de sinalização associadas à PITPNM3. | ||||||