Os inibidores da NDRG1 compreendem um conjunto diversificado de compostos que modulam indiretamente a atividade ou a expressão da proteína NDRG1. Estes inibidores exercem os seus efeitos através de vários mecanismos e vias de sinalização que se cruzam com a regulação e a função da NDRG1. Os compostos como a estauroporina e o sorafenib têm efeitos multialvo nas cinases que fazem parte das cascatas de sinalização relevantes para a regulação da NDRG1. Ao inibir estas cinases, estes compostos podem modular o estado de fosforilação do NDRG1, que é essencial para a sua função. Agentes como a tricostatina A e a 2-desoxi-D-glicose alteram o ambiente celular e a expressão genética de uma forma que afecta a regulação do NDRG1. A inibição da histona desacetilase pela tricostatina A altera a expressão de uma vasta gama de genes, incluindo os que regulam a expressão do NDRG1, enquanto a 2-DG perturba o metabolismo energético, o que pode afetar a estabilidade e a renovação do NDRG1. Por outro lado, compostos como o PIK-75, o LY294002 e a rapamicina perturbam a via PI3K/AKT/mTOR, que é fundamental para a regulação da sobrevivência e do metabolismo das células, processos que se sabe influenciarem a expressão e a função do NDRG1.
Além disso, os compostos naturais, como a quercetina e a curcumina, são conhecidos pelo seu amplo espetro de actividades biológicas, incluindo a modulação da proliferação celular, das vias de sobrevivência e dos factores de transcrição, que podem levar a alterações na dinâmica do NDRG1. No contexto da regulação da NDRG1, estes compostos podem alterar as vias de sinalização ou os programas de transcrição que suprimem ou promovem a expressão da NDRG1. A capacidade destes compostos para inibir a atividade do NDRG1 resulta da sua capacidade de interferir com as complexas redes de regulação que controlam o papel do NDRG1 nas respostas celulares ao stress, na diferenciação e no metabolismo. Cada um destes compostos, embora não interaja diretamente com a NDRG1, pode influenciar a função da proteína através da rede interligada de sinalização celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina, um potente inibidor da cinase, pode suprimir uma vasta gama de cinases nas vias de sinalização que regulam a sobrevivência, o crescimento e a diferenciação das células, o que poderia diminuir a expressão ou os níveis de fosforilação do NDRG1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que demonstrou modular a fosforilação do NDRG1. A ativação prolongada da PKC pode levar à sua desregulação, reduzindo subsequentemente a fosforilação e a atividade do NDRG1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
O TSA, um inibidor da histona desacetilase, altera o estado de acetilação das histonas, alterando assim os perfis de expressão dos genes, incluindo os genes que regulam a expressão de NDRG1. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina é conhecida por modular múltiplas vias de sinalização, incluindo as envolvidas na proliferação e sobrevivência celular, alterando potencialmente os níveis de expressão ou o estado funcional do NDRG1. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
O 2-DG interfere com a glicólise ao inibir a hexoquinase, o que pode reduzir os níveis de ATP, afectando vários processos dependentes do ATP, incluindo os que podem regular a expressão ou a estabilidade do NDRG1. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
O PIK-75 é um inibidor seletivo da PI3K, que pode perturbar a via PI3K/AKT, conduzindo, em última análise, a uma alteração da sinalização da sobrevivência celular e diminuindo potencialmente a expressão ou a atividade do NDRG1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, um regulador-chave do crescimento e do metabolismo celular; a inibição do mTOR pode resultar numa síntese proteica reduzida e em respostas alteradas ao stress celular, o que pode afetar a expressão ou a função do NDRG1. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib tem como alvo várias cinases, algumas das quais estão envolvidas em vias de sinalização que regulam a expressão ou a ativação do NDRG1, reduzindo assim potencialmente a sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode suprimir a via PI3K/AKT, um mecanismo regulador de várias proteínas, incluindo a NDRG1, levando potencialmente à diminuição da expressão ou fosforilação da NDRG1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina afecta múltiplas moléculas de sinalização, incluindo as das vias que regulam a expressão de NDRG1, o que pode resultar numa diminuição dos níveis de NDRG1 ou inibir indiretamente a sua função. |