NAT-16 Ativadores
Os activadores NAT-16 comuns incluem, entre outros, o PMA CAS 16561-29-8, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, a ionomicina CAS 56092-82-1 e o 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3.
Os activadores NAT-16 pertencem a uma classe especializada de produtos químicos que se caracterizam pela sua capacidade de modular a atividade de uma via bioquímica específica que envolve uma proteína conhecida como NAT-16. A proteína NAT-16 faz parte de uma família mais alargada de proteínas que desempenham papéis cruciais em vários processos biológicos a nível celular. Os activadores são concebidos para interagir com esta proteína de forma a melhorar a sua função natural. A estrutura química dos activadores NAT-16 é frequentemente complexa, apresentando uma variedade de grupos funcionais que permitem uma ligação estreita e específica ao seu alvo. Esta especificidade é crucial, pois determina a eficácia e a seletividade do ativador para a proteína NAT-16 em relação a outras proteínas.
A conceção e a síntese dos activadores da NAT-16 implicam técnicas complexas de química orgânica para garantir que as moléculas são capazes de se ligar à proteína NAT-16 da forma desejada. Estes compostos operam geralmente a nível molecular, onde podem influenciar a conformação da proteína NAT-16, alterando potencialmente o seu perfil de atividade. Os activadores podem ligar-se ao sítio ativo da proteína ou a sítios alostéricos - regiões da proteína fora do sítio ativo que podem influenciar a função da proteína quando as moléculas se ligam a elas. A ligação dos activadores da NAT-16 a estes sítios pode provocar uma alteração da forma e da dinâmica da proteína, o que pode afetar o ritmo a que esta desempenha as suas funções biológicas normais. O estudo dos activadores da NAT-16 implica, portanto, uma compreensão profunda da química das proteínas, da biologia estrutural e das interacções moleculares, uma vez que os cientistas procuram elucidar os mecanismos exactos através dos quais estes compostos exercem os seus efeitos na proteína NAT-16.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar à fosforilação de proteínas que podem estar envolvidas nas mesmas vias que a NAT-16 ou fosforilar diretamente a NAT-16, aumentando assim a sua atividade. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Sabe-se que o EGCG modula a atividade das cinases e poderia indiretamente aumentar a atividade do NAT-16 através da inibição das cinases que regulam negativamente as vias que envolvem o NAT-16, reduzindo assim os seus efeitos inibitórios. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato é um lípido de sinalização que ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato e pode levar a eventos de sinalização a jusante. Isto pode incluir a ativação de vias de que a NAT-16 faz parte, aumentando potencialmente a atividade funcional da proteína. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar proteínas dependentes do cálcio e vias de sinalização que podem aumentar a atividade do NAT-16 se este for regulado por mecanismos dependentes do cálcio. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa as vias dependentes do cAMP. Ao imitar o AMPc, ativa a PKA, que poderia fosforilar alvos a jusante envolvidos na ativação da NAT-16. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é um agonista beta-adrenérgico que aumenta a produção de AMPc, levando à ativação da PKA. A PKA pode então aumentar a atividade da NAT-16 fosforilando proteínas nas suas vias de sinalização. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril cAMP é outro análogo do cAMP que se difunde nas células e ativa a PKA. A ativação da PKA pode levar ao aumento da atividade funcional da NAT-16 através da fosforilação das proteínas associadas. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo que aumenta os níveis de cálcio intracelular, semelhante à ionomicina. Este aumento do cálcio pode ativar vias de sinalização dependentes do cálcio que podem aumentar a atividade da NAT-16. | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $46.00 $249.00 | 2 | |
O DiC8 é um análogo sintético do diacilglicerol (DAG) e actua como ativador da PKC. Ao ativar a PKC, poderia aumentar indiretamente a atividade funcional da NAT-16 através das vias de sinalização mediadas pela PKC. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que também pode ativar as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPK). A ativação das SAPKs pode influenciar a atividade da NAT-16 se esta fizer parte das vias de sinalização reguladas pelas SAPKs. | ||||||