Os inibidores da NASP constituem uma classe química específica conhecida pelo seu mecanismo de ação distinto na perturbação do funcionamento normal das nucleosídeo fosforilases. Estas enzimas são actores essenciais na intrincada rede do metabolismo dos nucleósidos, conduzindo à conversão de nucleósidos em nucleobases e moléculas de ribose-1-fosfato. Os inibidores desta classe são frequentemente compostos sintéticos cuidadosamente concebidos, cada um com uma estrutura molecular única que lhes confere a capacidade de interagir com os locais catalíticos das nucleósidos fosforilases. Esta interação obstrui a capacidade da enzima para facilitar o processo de conversão, impedindo as reacções enzimáticas necessárias. A ligação precisa dos inibidores de NASP ao local ativo das nucleósidos fosforilases constitui um passo inibitório fundamental. Entre essas interações específicas, os inibidores interrompem essencialmente a conversão enzimática dos nucleósidos, perturbando o equilíbrio das vias de biossíntese e catabolismo dos nucleótidos. Esta perturbação repercute-se subsequentemente em vários processos celulares que dependem da disponibilidade de nucleótidos. O impacto dos inibidores nos processos de síntese de ADN e ARN pode repercutir-se em toda a maquinaria celular, afectando potencialmente actividades biológicas fundamentais. A diversidade estrutural inerente à classe dos inibidores de NASP contribui para a sua versatilidade nas interações com as nucleósidos fosforilases. Ao utilizar um espetro de arquitecturas moleculares, esses inibidores podem influenciar as actividades enzimáticas de várias nucleósidos fosforilases de formas distintas. Esta versatilidade química permite o ajuste fino dos efeitos inibitórios e, potencialmente, permite aos investigadores adaptar os inibidores para fins específicos. Os conhecimentos obtidos com o estudo dos inibidores de NASP podem revelar novas vias ou processos influenciados pela disponibilidade de nucleótidos, levando a uma compreensão mais profunda da dinâmica celular e, potencialmente, até mesmo revelando novas vias para investigação futura e desenvolvimento de aplicações.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
Um composto utilizado para certos cancros, interferindo com a síntese de ADN através da inibição da NASP. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
Também chamada 2-clorodeoxiadenosina, utilizada para a leucemia de células pilosas, incorporando-se no ADN e inibindo a síntese. | ||||||
Pentostatin | 53910-25-1 | sc-204177 sc-204177A | 10 mg 50 mg | $172.00 $702.00 | 5 | |
Um inibidor do metabolismo das purinas, utilizado principalmente para a leucemia de células pilosas. | ||||||
Vidarabine Monohydrate | 24356-66-9 | sc-296694 | 1 g | $199.00 | ||
Um agente antiviral em investigação eficaz contra infecções por herpes simplex e varicela-zoster. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Agente quimioterápico que interrompe a síntese de ADN e inibe indiretamente a NASP. | ||||||
Clofarabine | 123318-82-1 | sc-278864 sc-278864A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
Utilizado para a leucemia linfoblástica aguda recidivante ou refractária, incorpora-se no ADN e dificulta a síntese. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Afecta os síndromes mielodisplásicos (MDS), alterando as vias de síntese do ADN através da hipometilação. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
Utilizado para a leucemia e o linfoma, dificulta a síntese e a reparação do ADN. | ||||||
Entecavir | 142217-69-4 | sc-204738 sc-204738A sc-204738B | 1 mg 5 mg 25 mg | $75.00 $210.00 $620.00 | 11 | |
Infecções crónicas pelo vírus da hepatite B através da inibição da polimerase do ADN viral, afectando indiretamente a NASP. |