Na+ CP type VIIα Inibidores
Os inibidores comuns da Na+ CP do tipo VIIα incluem, entre outros, a amilorida CAS 2609-46-3, a lidocaína CAS 137-58-6, a ouabaína-d3 (major) CAS 630-60-4, a 12β-hidroxidigitoxina CAS 20830-75-5 e o verapamil CAS 52-53-9.
Os produtos químicos classificados como inibidores da Na+ CP tipo VIIα representam um grupo diversificado que pode interferir com o transporte de sódio e as vias de sinalização. Estes compostos incluem inibidores dos canais de sódio epiteliais, dos canais de sódio dependentes da voltagem e da bomba Na+/K+ ATPase. A inibição destes canais e bombas pode afetar indiretamente a atividade da Na+ CP tipo VIIα, especialmente se esta proteína estiver envolvida na manutenção da homeostase do sódio, na geração de potenciais de ação ou fizer parte de um complexo mais vasto de proteínas reguladoras do sódio.
Os compostos seleccionados actuam alterando o gradiente eletroquímico de sódio através das membranas celulares, o que constitui um aspeto fundamental da fisiologia celular. A inibição do ENaC por compostos como a Amilorida, o Fenamil e o Benzamil reduziria a reabsorção de sódio, o que poderia afetar a atividade da Na+ CP tipo VIIα se esta funcionasse de forma semelhante ao ENaC. Em contrapartida, a tetrodotoxina e a lidocaína bloqueiam os canais de sódio dependentes da voltagem, impedindo o início e a propagação dos potenciais de ação. Esta ação poderia modular a Na+ CP tipo VIIα se esta estiver associada à excitabilidade ou acoplada a estes canais.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
Sabe-se que a amilorida inibe os canais de sódio epiteliais (ENaC), o que pode influenciar indiretamente a atividade da Na+ CP tipo VIIα se a proteína funcionar de forma semelhante aos ENaC. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
A lidocaína bloqueia os canais de sódio dependentes de voltagem e a sua ação pode inibir proteínas que fazem parte do complexo dos canais de sódio ou das vias de sinalização associadas. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
A ouabaína inibe a bomba Na+/K+ ATPase, o que poderia reduzir indiretamente a atividade das proteínas dependentes de Na+ através da alteração dos gradientes de Na+. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
A 12β-hidroxidigitoxina também tem como alvo a Na+/K+ ATPase, levando ao aumento dos níveis intracelulares de Na+, afectando potencialmente a Na+ CP tipo VIIα se esta depender de gradientes de Na+. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil bloqueia os canais de cálcio do tipo L; as alterações na homeostase do Ca2+ podem influenciar indiretamente os permutadores Na+/Ca2+ e possivelmente a atividade da Na+ CP tipo VIIα. | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | $107.00 | 3 | |
A ranolazina inibe a fase tardia da corrente de Na+ nas células cardíacas, o que pode alterar a função da Na+ CP tipo VIIα se esta estiver envolvida no manuseamento do sódio cardíaco. | ||||||
Benzamil•HCl | 161804-20-2 | sc-201070 | 50 mg | $195.00 | 1 | |
O benzamil é outro bloqueador de ENaC que também pode modular a atividade da Na+ CP tipo VIIα através do seu efeito na reabsorção e transporte de sódio. | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | $86.00 $318.00 | 1 | |
A isradipina é um bloqueador dos canais de cálcio que, ao alterar os níveis intracelulares de Ca2+, pode afetar indiretamente os transportadores ou canais de Na+, incluindo o Na+ CP tipo VIIα. | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
A fenitoína estabiliza os canais de Na+ dependentes da voltagem no seu estado inativo, inibindo potencialmente a Na+ CP tipo VIIα se interagir com estes canais ou se for modulada por eles. | ||||||