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Estrutura molecular do Isradipine, Número CAS: 75695-93-1
Isradipine (CAS 75695-93-1)
Veja citações de produtos (1)
Aplicacao:
Isradipine é um agonista seletivo e inibidor da proteína do canal de cálcio
Numero VAT:
75695-93-1
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
371.4
Separar por Funcao:
C19H21N3O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A isradipina é um agonista seletivo da 2,4-dihidropiridina e um inibidor da proteína do canal de cálcio. A investigação indicou que a isradipina tem efeitos anti-ateroscleróticos em animais e melhora a vasodilatação dependente do óxido nítrico (NO) mediada pelo endotélio in vitro. Estudos adicionais indicam que a isradipina pode ter um efeito neuroprotector num modelo de isquemia focal em ratos e que a isradipina produz uma preservação dependente da dose das fibras neuronais e dos corpos celulares da dopamina.
Isradipine (CAS 75695-93-1) Referencias
- Utilização de ressonância magnética ponderada por difusão e de pontuações de défice neurológico para demonstrar os efeitos benéficos da isradipina num modelo de isquemia focal em ratos. | Chandra, S., et al. 1999. Pharmacology. 58: 292-9. PMID: 10325574
- Isradipina e sensibilidade à insulina em ratos hipertensos. | Pĭtre, M., et al. 1999. Am J Physiol. 276: E1038-48. PMID: 10362616
- A isradipina melhora a vasodilatação dependente do endotélio em doentes normotensos com doença arterial coronária e hipercolesterolemia. | Bracht, C., et al. 2001. J Hypertens. 19: 899-905. PMID: 11393673
- A isradipina previne o desenvolvimento de necrose cardíaca espontânea em hamster cardiomiopático. | Jacques, D., et al. 2003. Can J Physiol Pharmacol. 81: 120-4. PMID: 12710524
- O antagonista dos canais do tipo L, isradipina, é neuroprotector num modelo de rato da doença de Parkinson. | Ilijic, E., et al. 2011. Neurobiol Dis. 43: 364-71. PMID: 21515375
- Efeito dos polímeros hidrofílicos na complexação da isradipina com hidroxipropil β-ciclodextrina. | Mummidi, V. and Jayanthi, V. 2013. Drug Dev Ind Pharm. 39: 970-7. PMID: 22612875
- A isradipina previne o aumento do cálcio intracelular induzido pela rotenona que acelera a senescência nas células SH-SY5Y do neuroblastoma humano. | Yu, X., et al. 2013. Neuroscience. 246: 243-53. PMID: 23664925
- Nanosuspensão de isradipina amorfa pelo método de sonoprecipitação. | Tran, TT., et al. 2014. Int J Pharm. 474: 146-50. PMID: 25138256
- Menor afinidade da isradipina pelos canais de Ca2+ do tipo L durante a atividade dos neurónios de dopamina da Substantia Nigra: Implicações para a neuroprotecção na doença de Parkinson. | Ortner, NJ., et al. 2017. J Neurosci. 37: 6761-6777. PMID: 28592699
- O antagonista dos canais de cálcio do tipo L, isradipina, diminui de forma dependente da idade as neurites distróficas associadas à placa no modelo de rato 5XFAD. | Wickline, JL., et al. 2023. Neuropharmacology. 227: 109454. PMID: 36740015
- A isradipina suprime a preferência de lugar condicionado induzida pela anfetamina e a estimulação locomotora no rato. | Pucilowski, O., et al. 1995. Neuropsychopharmacology. 12: 239-44. PMID: 7612157
- Efeito da isradipina na formação e regressão de estrias gordas em coelhos alimentados com colesterol. | Kunjara-Na-Ayudhya, R., et al. 1994. Cardiovasc Res. 28: 1089-95. PMID: 7954596
- A isradipina inibe a autoadministração intravenosa de nicotina em ratos não drogados. | Martellotta, MC., et al. 1995. Pharmacol Biochem Behav. 52: 271-4. PMID: 8577790
Inibidor de:
CA II, CA XI, CaBP2, Cacna2d1, Cacna2d3, Cacna2d4, Calcium Channel Protein, calsequestrin 2, CAPS-2, CLCA2_Clac2, L-type Ca++ CP α1C, L-type Ca++ CP α1C/1D/1F/1S, L-type Ca++ CP α1D, L-type Ca++ CP α1F, L-type Ca++ CP α1S, L-type Ca++ CP β1, L-type Ca++ CP β2, L-type Ca++ CP β4, L-type Ca++ CP γ1, L-type Ca++ CP γ2, L-type Ca++ CP γ4, L-type Ca++ CP γ5, L-type Ca++ CP γ6, L-type Ca++ CP γ7, L-type Ca++ CP γ8, L-type calcium channel α1C, L-type calcium channel α1D, L-type calcium channel α1F, L-type calcium channel β1, L-type Calcium Channel γ, N-type Ca CP α1B, N-type Ca++ CP α1B, Na+ CP type Iβ, Na+ CP type VIIα, NCKX2, NCKX4, NCKX5, NFATc3, Olfr769, Olr1233, Olr1595, Olr400, Raftlin, SCRN1, T-type Ca++ CP α1G, TRAP-δ, Troponin C slow skeletal, e VILIP-3.Ativado de:
Cacna2d4, CAPS1, DREAM, GCAP2, GCC1, KChIP4, KCNMB3, KRCC1, L-type Ca++ CP β3, L-type Ca++ CP γ2, L-type Ca++ CP γ3, L-type Ca++ CP γ4, L-type Ca++ CP γ5, L-type Ca++ CP γ7, L-type calcium channel α1C, L-type calcium channel α1D, L-type calcium channel α1F, L-type calcium channel β1, NCKX1, NCKX6, NCX1, P/Q-type Ca++ CP α1A, P/Q-type calcium channel α1A, parvalbumin α, R-type Ca++ CP α1E, Recoverin, Slc22a22, T-type Ca++ CP α1G, T-type Ca++ CP α1I, e T-type calcium channel α1G.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Isradipine, 10 mg | sc-201467 | 10 mg | $86.00 | |||
Isradipine, 50 mg | sc-201467A | 50 mg | $318.00 |