Date published: 2025-10-30

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MYLK2 Ativadores

Os activadores comuns de MYLK2 incluem, entre outros, o cloridrato de ML-7 CAS 110448-33-4, o ML-9 CAS 105637-50-1, a quenpaulona CAS 142273-20-9, a calmodulina (humana) (recombinante) CAS 73298-54-1 e o W-7 CAS 61714-27-0.

A MYLK2, abreviatura de Myosin Light Chain Kinase 2, é uma enzima crucial que pertence à grande família das cinases da cadeia leve da miosina. Os activadores MYLK2 são uma classe de compostos químicos que interagem com a MYLK2 e modulam a sua atividade. O MYLK2 é uma proteína quinase serina/treonina que se encontra predominantemente nos tecidos musculares lisos, onde desempenha um papel fundamental na regulação da contratilidade e da função destes músculos. A ativação da MYLK2 ocorre através de um mecanismo dependente do cálcio, o que a torna um interveniente central em processos como a contração do músculo liso e a motilidade celular. Os activadores MYLK2 são concebidos para visar especificamente e aumentar a atividade cinase do MYLK2, influenciando assim os processos celulares a jusante controlados por esta enzima.

A ativação da MYLK2 envolve a sua ligação aos iões de cálcio e a subsequente fosforilação das cadeias leves da miosina, levando à ativação da miosina ATPase e, por fim, à contração muscular. Os activadores do MYLK2 podem atuar através de vários mecanismos, como o aumento direto da atividade cinase do MYLK2 ou a promoção do influxo de iões de cálcio nas células musculares lisas, estimulando assim indiretamente a ativação do MYLK2. Estes activadores podem ter uma vasta gama de efeitos nos tecidos musculares lisos, incluindo os vasos sanguíneos, o trato gastrointestinal e o sistema respiratório. A compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes à ativação de MYLK2 e à sua modulação por activadores é de grande importância para a elucidação dos processos fisiológicos e patológicos associados à função do músculo liso. Os investigadores continuam a explorar os activadores MYLK2 em vários contextos, incluindo o desenvolvimento de novas ferramentas de investigação e o estudo do seu impacto nos processos celulares para além do seu papel canónico na contração muscular.

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
$89.00
$262.00
13
(1)

O ML-7 é um inibidor potente e seletivo da MYLK2, activando indiretamente a MYLK2 ao inibir a sua regulação negativa.

ML-9

105637-50-1sc-200519
sc-200519A
sc-200519B
sc-200519C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$110.00
$440.00
$660.00
$1200.00
2
(1)

O ML-9 é outro inibidor da MYLK2 que ativa a MYLK2 através da inibição dos seus reguladores negativos.

Kenpaullone

142273-20-9sc-200643
sc-200643A
sc-200643B
sc-200643C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$60.00
$150.00
$226.00
$495.00
1
(1)

A quenpaulona ativa indiretamente o MYLK2, afectando as vias de sinalização intracelular.

Calmodulin (human), (recombinant)

73298-54-1sc-471287
1 mg
$232.00
(0)

A calmodulina actua como um sensor de cálcio, facilitando a ativação dependente de cálcio do MYLK2.

W-7

61714-27-0sc-201501
sc-201501A
sc-201501B
50 mg
100 mg
1 g
$163.00
$300.00
$1642.00
18
(1)

O W7 é um antagonista da calmodulina que ativa indiretamente o MYLK2 ao perturbar a ligação da calmodulina ao cálcio.

Compound 48/80 trihydrochloride

94724-12-6sc-200736
sc-200736A
sc-200736B
sc-200736C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$102.00
$214.00
$826.00
$3682.00
(1)

O composto 48/80 ativa indiretamente o MYLK2, desencadeando vias de sinalização intracelulares.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

A bisindolilmaleimida I pode ativar o MYLK2 indiretamente, alterando a atividade da quinase nas vias a montante.

STO-609

52029-86-4sc-507444
5 mg
$140.00
(0)

O STO-609 é um inibidor específico da CaMKK, activando indiretamente a MYLK2 ao impedir a regulação negativa.

Chelerythrine chloride

3895-92-9sc-3547
sc-3547A
5 mg
25 mg
$88.00
$311.00
17
(1)

A queleritrina é um inibidor da cinase de largo espetro que ativa indiretamente o MYLK2 através das vias de sinalização da cinase.