Os inibidores da MYH1 pertencem a uma classe química distinta de compostos concebidos para atingir a proteína MYH1, que é uma isoforma específica da cadeia pesada da miosina presente nos tecidos musculares. As cadeias pesadas da miosina são componentes essenciais da proteína motora miosina, responsável por gerar contracções musculares e facilitar vários tipos de movimento no corpo. Estes inibidores são concebidos para interferir com a função do MYH1 e podem ter impacto na contratilidade muscular e noutros processos fisiológicos que dependem da atividade do MYH1. Os mecanismos subjacentes à inibição do MYH2 podem variar entre os compostos desta classe. Alguns inibidores interagem diretamente com a proteína MYH1, perturbando a sua atividade enzimática ou as capacidades de ligação protéica da actina, que são essenciais para a função contrátil da miosina. Os investigadores exploram os inibidores da MYH1 para obterem conhecimentos sobre os processos fundamentais da biologia muscular e compreenderem as complexidades do papel da MYH1 na contração e no movimento muscular. O estudo destes inibidores fornece informações valiosas sobre a função motora da miosina e a complexa interação entre as cadeias pesadas de miosina e os filamentos de actina durante o processo de contração muscular. Além disso, os inibidores de MYH1 são ferramentas essenciais na biologia celular e na investigação molecular, ajudando os cientistas a elucidar as vias moleculares que regem a contração muscular e a sua regulação. Estes compostos oferecem oportunidades experimentais valiosas para investigar o envolvimento do MYH1 em vários processos fisiológicos e celulares, contribuindo para uma compreensão abrangente da função muscular e dos fenómenos biológicos relacionados. À medida que a investigação nesta área continua a evoluir, as implicações e aplicações dos inibidores de MYH1 são objeto de investigação contínua. Os conhecimentos adquiridos com esses estudos contribuem para o conhecimento mais amplo da biologia muscular e podem abrir caminho para futuras descobertas e avanços em vários domínios científicos, incluindo a biofísica e a química.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
A blebbistatina inibe especificamente a atividade da ATPase da miosina II. Este composto liga-se ao local da ATPase da miosina, impedindo assim a sua interação com a actina e bloqueando subsequentemente a contração muscular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da proteína quinase associada à Rho (ROCK). A ROCK está envolvida na regulação da fosforilação da cadeia leve da miosina e a sua inibição pode diminuir a atividade da miosina. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 7 | |
O H-1152 é outro potente inibidor da ROCK. Ao inibir a ROCK, tem um impacto indireto no estado de fosforilação da cadeia leve da miosina e, por conseguinte, na sua ativação. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
O H-89 é um inibidor da proteína quinase A (PKA). A PKA pode fosforilar e regular várias proteínas envolvidas na via de ativação da miosina. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
O Gö 6976 é um inibidor da proteína quinase C (PKC). A PKC desempenha um papel na fosforilação da cadeia leve da miosina e a sua inibição pode afetar a atividade da miosina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP-600125 é um inibidor seletivo da JNK. A via da JNK está ligada a processos celulares relacionados com a contração muscular e a atividade da miosina. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). As vias PI3K podem regular várias proteínas que influenciam indiretamente a atividade da miosina. | ||||||