Os activadores de Mxi1 funcionam principalmente como inibidores da histona desacetilase (HDAC), desempenhando um papel crucial na modulação do estado da cromatina e influenciando assim a capacidade de Mxi1 para reprimir a transcrição induzida por MYC. Estes activadores, incluindo a Tricostatina A, o Butirato de Sódio, o Vorinostat, o Panobinostat, a Romidepsina, o Ácido Valpróico, o Belinostat, a Chidamida, o Entinostat, o Givinostat, o Pracinostat e a Tacedinalina, partilham um mecanismo comum: inibem a histona desacetilase, levando a um aumento da acetilação das histonas. Esta acetilação resulta numa estrutura de cromatina mais relaxada, que é essencial para que o Mxi1 se ligue efetivamente às suas sequências de ADN alvo. Com uma ligação reforçada, Mxi1 é mais capaz de suprimir a transcrição dos genes alvo MYC. O MYC é um oncogene bem conhecido e a sua atividade de transcrição é fortemente regulada pelo Mxi1. Ao aumentar a capacidade de Mxi1 de se ligar ao ADN, estes activadores contribuem indiretamente para a supressão da atividade transcricional de MYC, um aspeto fundamental no controlo da proliferação celular e na prevenção da oncogénese.
A interação específica destes inibidores da HDAC com a estrutura da cromatina não só facilita o reforço funcional de Mxi1, como também sublinha a intrincada relação entre as modificações epigenéticas e a regulação dos genes. Cada um destes compostos, embora diversos na sua estrutura química, converge para a mesma via de aumento da acessibilidade da cromatina. Esta acessibilidade é fundamental para que Mxi1 exerça os seus efeitos repressivos nos alvos MYC. Ao assegurar um estado de cromatina mais aberto, Mxi1 obtém um maior acesso ao ADN, permitindo uma repressão mais eficaz dos genes orientados para MYC. Este mecanismo de ação realça o papel da regulação epigenética no controlo da expressão genética, particularmente no contexto de repressores transcricionais como o Mxi1. A utilização destes compostos para aumentar a atividade do Mxi1 constitui um exemplo claro de como a modificação do panorama epigenético pode ter efeitos profundos na regulação dos genes, influenciando, em última análise, processos celulares fundamentais como a proliferação e a prevenção da oncogénese.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A, um inibidor da histona desacetilase, aumenta a atividade funcional de Mxi1 através do aumento da acetilação das histonas. Isto leva a uma estrutura de cromatina mais relaxada, facilitando a ligação de Mxi1 às sequências de ADN alvo e aumentando a sua capacidade de reprimir a transcrição induzida por MYC. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
O butirato de sódio actua de forma semelhante à tricostatina A como inibidor da histona desacetilase. Promove um estado de cromatina aberta, que permite que o Mxi1 se ligue mais eficazmente ao ADN e suprima a atividade do MYC. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O vorinostato é um inibidor da histona desacetilase que aumenta a atividade do Mxi1 ao promover o relaxamento da cromatina, melhorando assim a capacidade do Mxi1 para se ligar a genes-alvo e reprimir a transcrição induzida pelo MYC. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
O panobinostato, como potente inibidor da histona desacetilase, aumenta a acessibilidade da cromatina, facilitando a repressão transcricional dos alvos MYC por Mxi1. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
A romidepsina funciona como um inibidor da histona desacetilase, permitindo uma estrutura de cromatina mais aberta e aumentando a capacidade do Mxi1 para se ligar ao ADN e suprimir a atividade do MYC. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O ácido valpróico, um inibidor da histona desacetilase, aumenta a acessibilidade da cromatina, aumentando assim a eficácia do Mxi1 na ligação às sequências alvo e reprimindo a transcrição induzida pelo MYC. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
O belinostat é um inibidor da histona desacetilase que aumenta a atividade do Mxi1 ao promover um estado relaxado da cromatina, aumentando a capacidade do Mxi1 para suprimir a transcrição dos alvos MYC. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
A chidamida, actuando como um inibidor da histona desacetilase, aumenta a acessibilidade da cromatina, permitindo que Mxi1 reprima mais eficazmente a transcrição de MYC. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
O entinostato é um inibidor da histona desacetilase que melhora as capacidades de repressão transcricional do Mxi1 através do aumento da acessibilidade da cromatina, reduzindo a atividade do MYC. |